Iniezioni Mexidol: istruzioni per l'uso

Iniezioni intramuscolari Mexidol appartiene al gruppo farmacologico dei farmaci antiossidanti. È usato per varie patologie degli organi del sistema nervoso, cardiovascolare e degli organi interni.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco Mexidol è disponibile in una forma di dosaggio come soluzione per amministrazione parenterale. È trasparente, incolore, è consentita la colorazione giallo chiaro. Il principale ingrediente attivo del farmaco è l'etilmetilidrossipiridina succinato, il cui contenuto in 1 ml di soluzione è di 50 mg. Il preparato contiene metabisolfito di sodio e acqua per preparazioni iniettabili come sostanze ausiliarie..

Soluzione per amministrazione parenterale Mexidol è contenuto in fiale di vetro trasparenti con un volume di 2 e 5 ml. Sono confezionati in una confezione acheikova di 5 pezzi. Una scatola di cartone contiene 1, 2, 4, 10 o 20 bolle e istruzioni per l'uso del farmaco.

effetto farmacologico

Il principio attivo della soluzione parenterale di Mexidol ha diversi effetti biologici, tra cui:

  • Effetto antiipossico: aumento della resistenza delle cellule del corpo in condizioni di insufficiente apporto di ossigeno.
  • Effetto di protezione della membrana - protezione delle membrane cellulari dagli effetti dannosi di vari fattori, tossine endogene (formate nel corpo durante vari processi patologici), radicali liberi, che sono frammenti di molecole organiche (principalmente acidi grassi) con un elettrone spaiato e hanno un'elevata attività chimica.
  • Azione nootropica - protezione dei neurociti (cellule del sistema nervoso) dagli effetti dannosi di vari fattori in condizioni di insufficiente apporto di ossigeno.
  • Azione anticonvulsivante: riduce gli impulsi patologici aumentati nei motoneuroni di varie strutture del sistema nervoso.
  • Azione ansiolitica: migliora l'attività funzionale della corteccia cerebrale, riduce la sensazione di paura e ansia.

A causa di questi effetti biologici, la soluzione per somministrazione parenterale Mexidol migliora il metabolismo nelle cellule del sistema nervoso, migliora le proprietà reologiche del sangue, riducendo così la sua viscosità e aumentando la circolazione nei vasi della microvascolatura, riduce l'aggregazione (adesione) delle piastrine, normalizza i processi metabolici nel miocardio ( muscolo cardiaco) in condizioni di sua ischemia (insufficiente apporto di ossigeno e sostanze nutritive), riduce l'intossicazione enzimatica durante lo sviluppo della pancreatite (infiammazione del pancreas). Tali effetti biologici del principio attivo del farmaco sono realizzati a causa del fatto che l'etilmetilidrossipiridina succinato aumenta l'attività dell'enzima superossido dismutasi, responsabile della neutralizzazione dei radicali liberi e della riduzione dei processi di perossidazione lipidica delle membrane cellulari. Inoltre, il farmaco modifica il rapporto tra proteine ​​e lipidi nelle membrane cellulari, migliorando così la loro plasticità e fluidità. Modula un numero di enzimi responsabili dello stato delle membrane cellulari e dei complessi recettoriali delle cellule del sistema nervoso, migliorando così la trasmissione dei segnali nervosi nelle sinapsi. Soluzione per somministrazione parenterale Mexidol migliora le capacità adattative del corpo umano quando esposto a vari fattori di stress.

Dopo la somministrazione endovenosa o intramuscolare della soluzione di Mexidol, il principio attivo si accumula rapidamente nel plasma sanguigno e viene uniformemente distribuito in tutti i tessuti del corpo. Viene metabolizzato nel fegato per formare prodotti di decomposizione inattivi associati all'acido glucuronico. Sono escreti nelle urine. Parte del principio attivo viene escreto invariato.

Indicazioni per l'uso

L'uso di una soluzione per la somministrazione parenterale di Mexidol è indicato per le condizioni patologiche di vari organi e sistemi:

  • Disturbi circolatori acuti nel cervello, che sono accompagnati da una forte diminuzione della fornitura di ossigeno e sostanze nutritive ai neurociti.
  • Traumatico trauma cranico posticipato, nonché nel complesso trattamento delle sue conseguenze.
  • L'encefalopatia discircolatoria è una condizione patologica associata a ridotta attività funzionale dei vasi che forniscono il tessuto cerebrale.
  • La distonia vegetativa è una patologia della parte vegetativa del sistema nervoso, che è accompagnata da una violazione dell'innervazione dei vasi arteriosi con fluttuazioni del livello di pressione sanguigna sistemica.
  • Stati simili alla nevrosi accompagnati da disturbi nevrotici con sentimenti di ansia e paura.
  • Terapia complessa dei sintomi di astinenza da alcol o tossicodipendenza.
  • Cambiamenti aterosclerotici nei vasi cerebrali con formazione di placche di colesterolo in essi, flusso sanguigno insufficiente e nutrizione delle cellule della corteccia cerebrale, nonché disturbi cognitivi.
  • Infarto del miocardio (morte di una parte del muscolo cardiaco a causa di una grave violazione della sua alimentazione) - l'uso nella terapia complessa viene effettuato dal primo giorno.
  • Terapia complessa del glaucoma ad angolo aperto, caratterizzata da aumento della pressione intraoculare e insufficiente nutrizione dei neurociti retinici (distrofia retinica).
  • Processi purulenti-infiammatori nella cavità addominale, accompagnati da danni al peritoneo (membrana del tessuto connettivo che copre le pareti della cavità addominale e dei suoi organi), nonché infiammazione acuta del pancreas.

Inoltre, una soluzione per la somministrazione parenterale di Mexidol viene utilizzata per l'avvelenamento con farmaci antipsicotici..

Controindicazioni per l'uso

L'uso di una soluzione per la somministrazione parenterale di Mexidol è controindicato in alcune condizioni patologiche del corpo, che includono:

  • Insufficienza epatica.
  • Insufficienza renale.
  • Intolleranza individuale o ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Prima di utilizzare la soluzione di iniezione Mexidol, è importante assicurarsi che non vi siano controindicazioni al suo utilizzo..

Metodo di somministrazione e dosaggio

Soluzione per amministrazione parenterale Mexidol è usato in un'istituzione medica. Viene somministrato per via intramuscolare o endovenosa, seguendo le regole dell'asepsi e degli antisettici per prevenire l'infezione. Per via endovenosa, il farmaco può essere iniettato lentamente in un flusso per 5-7 minuti o gocciolare per via endovenosa, viene precedentemente sciolto in soluzione fisiologica. La dose giornaliera del farmaco non deve superare i 1200 mg. Il dosaggio e le modalità di applicazione della soluzione di iniezione di Mexidol dipendono dal processo patologico:

  • Disturbo circolatorio acuto nel cervello (ictus ischemico o emorragico) - flebo endovenoso di 200-500 mg 2-4 volte al giorno per i primi 10-14 giorni, quindi 200-250 mg 2-3 volte al giorno per altri 2 -x settimane.
  • Encefalopatia discircolatoria nella fase di scompenso - flebo endovenoso o flusso di 200-500 mg 1-2 volte al giorno per 14 giorni, quindi per altre 2 settimane il farmaco viene iniettato per via intramuscolare a 100-250 mg per altre 2 settimane. Per la prevenzione del decorso dell'encefalopatia discircolatoria, il farmaco viene somministrato per via intramuscolare a 200-250 mg 2 volte al giorno per 10-15 giorni.
  • Lesione cerebrale traumatica e trattamento complesso delle sue conseguenze - flebo endovenoso 200-500 mg 2-4 volte al giorno per 10-15 giorni.
  • Insufficienza cognitiva negli anziani, nonché con lo sviluppo di sentimenti di ansia - per via intramuscolare, 100-300 mg una volta al giorno per 10-30 giorni.
  • Infarto miocardico - soluzione per somministrazione parenterale Mexidol è usato in terapia complessa in combinazione con farmaci di altri gruppi farmacologici. I primi 5 giorni dopo l'infarto del miocardio, si raccomanda la sua somministrazione endovenosa, quindi per via intramuscolare per 9 giorni. La dose media è di 250 mg ogni 8 ore (il dosaggio viene calcolato in base a 2-3 mg / kg del peso corporeo del paziente per una singola somministrazione). La dose giornaliera non deve superare gli 800 mg..
  • Sindrome da astinenza in alcolismo cronico - flebo endovenoso o iniezione intramuscolare di 200-500 mg 2-3 volte al giorno per 5-7 giorni.
  • Glaucoma ad angolo aperto - iniezione intramuscolare di 100-300 mg 1-3 volte al giorno per 14 giorni.
  • Avvelenamento con farmaci antipsicotici - flebo o getto endovenoso, 200-250 mg al giorno per 14 giorni.

Per il trattamento della patologia acuta purulenta-infiammatoria (peritonite, edematosa, pancreatite necrotizzante), la dose e le modalità di somministrazione della soluzione di Mexidol sono determinate dalla gravità del processo. Viene utilizzato prima dell'intervento chirurgico e nel periodo postoperatorio fino a quando non appare un miglioramento clinico persistente. In questo caso, il farmaco viene annullato gradualmente, viene eseguita una lenta diminuzione della dose somministrata per un certo tempo.

Effetti collaterali

In generale, la soluzione di Mexidol per somministrazione parenterale è ben tollerata. A volte possono svilupparsi nausea e secchezza della mucosa orale. È anche possibile sviluppare reazioni allergiche, che consistono nella comparsa di un'eruzione cutanea, prurito e orticaria (un'eruzione caratteristica che sembra un'ustione di ortica). Quando si utilizza il farmaco ad alte dosi terapeutiche, può svilupparsi sonnolenza. Gravi effetti collaterali sono motivi per l'interruzione del farmaco..

istruzioni speciali

Prima di iniziare a utilizzare la soluzione parenterale di Mexidol, è necessario leggere attentamente le istruzioni per il farmaco. Esistono diverse linee guida specifiche per il suo utilizzo che è necessario prestare attenzione, tra cui:

  • In caso di ipersensibilità ai solfiti, nonché concomitante asma bronchiale, dopo la somministrazione del farmaco, possono svilupparsi gravi reazioni allergiche, vale a dire angioedema Quincke (edema pronunciato dei tessuti del viso e degli organi genitali esterni) o shock anafilattico (pronunciata riduzione reattiva del livello di pressione sanguigna sistemica).
  • Non ci sono attualmente dati affidabili sulla sicurezza del farmaco per bambini, donne in gravidanza e in allattamento, quindi il suo uso in questi casi non è raccomandato, a volte il suo uso è determinato dal medico curante se la dose prevista per un bambino o una donna incinta supera i potenziali rischi di sviluppare reazioni avverse.
  • La soluzione per la somministrazione parenterale di Mexidol non deve essere utilizzata in caso di concomitante funzionalità epatica o insufficienza renale.
  • Il farmaco aumenta gli effetti delle benzodiazepine, anticonvulsivanti (carbamazepina) e antiparkinsoniani (levodopa).
  • Non è raccomandato eseguire lavori che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie a causa del possibile sviluppo di sonnolenza sullo sfondo dell'uso del farmaco.

Nella rete di farmacie, una soluzione per la somministrazione parenterale viene erogata solo su prescrizione medica. Il suo uso indipendente è escluso senza una prescrizione medica appropriata.

Overdose

Con un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata per la soluzione di Mexidol, si sviluppa grave sonnolenza. In questo caso, la sua somministrazione viene interrotta e viene eseguita la terapia sintomatica..

Analoghi di iniezioni Meksidol

In termini di composizione ed effetto terapeutico, i farmaci Medomeksi, Armadin, Mexicor, Astrox, Mexipridol, Mexiprim sono simili per la soluzione Mexidol..

Termini e condizioni di conservazione

La durata di conservazione della soluzione Mexidol per somministrazione parenterale è di 3 anni dalla data di produzione. Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a una temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° С.

Mexidol in fiale prezzo

Il costo medio della soluzione di iniezione di Meksidol nelle farmacie di Mosca varia da 410 a 1540 rubli, a seconda del volume delle fiale e del loro numero nella confezione.

Mexidol 50mg / ml 2ml 10 pezzi soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare

prodotti consigliati

  • Dose: 50 mg / ml
  • Imballaggio: N10 Ingrediente attivo: ->
  • Confezione: fiale
  • Produttore: NPK Farmasoft LLC
  • Stabilimento di produzione: Ellara (Russia)
  • Ingrediente attivo: succinato di etilmetilidrossipiridina

Istruzioni per l'uso Meksidol 50mg / ml 2ml 10 pezzi. soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare

Composizione e forma di rilascio

  • Ingrediente attivo: etilmetilidrossipiridina succinato - 50 mg.
  • Eccipienti: metabisolfito di sodio - 0,4 mg; acqua per preparazioni iniettabili fino a 1 ml.

Soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare di 50 mg / ml in fiale di vetro incolore o schermante alla luce con un punto di interruzione blu o con un punto di interruzione bianco e tre anelli di marcatura (superiore - giallo, medio - bianco, inferiore - rosso) 2 ml o 5 ml... 5 fiale in una confezione di blister. 1 o 2 blister con istruzioni per l'uso medico in una scatola di cartone. 4, 10 o 20 confezioni in blister con istruzioni per l'uso medico in una scatola di cartone (per ospedali).

Descrizione della forma di dosaggio

Liquido trasparente incolore o leggermente giallastro in fiale da 2 o 5 ml.

effetto farmacologico

Mezzi per la correzione di disturbi dell'alcolismo, tossicità e tossicodipendenza.

farmacocinetica

Con la somministrazione intramuscolare, viene determinato nel plasma sanguigno per 4 ore dopo la somministrazione. Il tempo per raggiungere la massima concentrazione T max è di 0,45-0,5 ore La Cmax con una dose di 400-500 mg è di 3,5-4,0 μg / ml. Il mexidol passa rapidamente dal flusso sanguigno agli organi e ai tessuti e viene rapidamente eliminato dal corpo. Il tempo di ritenzione del farmaco (MRT) è di 0,7-1,3 ore. Il farmaco viene escreto principalmente nelle urine, principalmente nella forma coniugata con glucurono e in piccole quantità invariata.

farmacodinamica

Ha effetti antiipossici, protettivi a membrana, nootropici, anticonvulsivanti, ansiolitici, aumenta la resistenza del corpo allo stress. Il farmaco aumenta la resistenza del corpo agli effetti dei principali fattori dannosi, alle condizioni patologiche dipendenti dall'ossigeno (shock, ipossia e ischemia, incidente cerebrovascolare, intossicazione da alcol e farmaci antipsicotici (neurolettici)).

Mexidol migliora il metabolismo cerebrale e l'afflusso di sangue al cervello, migliora la microcircolazione e le proprietà reologiche del sangue, riduce l'aggregazione piastrinica.

Stabilizza le strutture della membrana delle cellule del sangue (eritrociti e piastrine) durante l'emolisi.

Ha un effetto ipolipidemico, riduce il colesterolo totale e LDL.

Riduce la tossiemia enzimatica e l'intossicazione endogena nella pancreatite acuta.

Il meccanismo d'azione di Mexidol è dovuto alla sua azione antiipossante, antiossidante e protettiva della membrana. Inibisce i processi di perossidazione lipidica, aumenta l'attività della superossido dismutasi, aumenta il rapporto lipidi-proteine, riduce la viscosità della membrana e aumenta la sua fluidità. Modula l'attività degli enzimi legati alla membrana (fosfodiesterasi indipendente dal calcio, adenilato ciclasi, acetilcolinesterasi), complessi recettoriali (benzodiazepina, GABA, acetilcolina), che migliora la loro capacità di legarsi ai ligandi, aiuta a preservare l'organizzazione strutturale e funzionale delle biomembrane e del trasporto.

Mexidol aumenta il contenuto di dopamina nel cervello. Provoca un aumento dell'attività compensativa della glicolisi aerobica e una diminuzione del grado di inibizione dei processi ossidativi nel ciclo di Krebs in condizioni ipossiche, con un aumento del contenuto di ATP, creatina fosfato e attivazione delle funzioni di sintesi energetica dei mitocondri, stabilizzazione delle membrane cellulari. Il mexidol normalizza i processi metabolici nel miocardio ischemico, riduce l'area della necrosi, ripristina e migliora l'attività elettrica e la contrattilità del miocardio e aumenta anche il flusso sanguigno coronarico nell'area ischemica, riduce le conseguenze della sindrome da riperfusione nell'insufficienza coronarica acuta. Aumenta l'attività antianginale dei farmaci nitro. Mexidol contribuisce alla conservazione delle cellule gangliari della retina e delle fibre nervose ottiche nella neuropatia progressiva, le cui cause sono ischemia cronica e ipossia. Migliora l'attività funzionale della retina e del nervo ottico, aumentando l'acuità visiva.

Indicazioni per l'uso

  • disturbi acuti della circolazione cerebrale;
  • trauma cranico, le conseguenze del trauma cranico;
  • encefalopatia iscircolatoria;
  • sindrome di distonia vegetativa;
  • lievi disturbi cognitivi della genesi aterosclerotica;
  • disturbi d'ansia negli stati nevrotici e simil-nevrosi;
  • infarto miocardico acuto (dal primo giorno) come parte della terapia complessa;
  • glaucoma primario ad angolo aperto di varie fasi, come parte della terapia complessa;
  • sollievo dei sintomi di astinenza dall'alcolismo con una prevalenza di disturbi simil-nevrosi e vegetativi-vascolari;
  • intossicazione acuta con farmaci antipsicotici;
  • processi acuti purulenti-infiammatori della cavità addominale (pancreatite necrotizzante acuta, peritonite) come parte della terapia complessa.

Controindicazioni per l'uso

  • Violazioni acute della funzionalità epatica e renale, aumento della sensibilità individuale al farmaco. Studi clinici rigorosamente controllati sulla sicurezza dei farmaci
  • Mexidol nei bambini, durante la gravidanza e l'allattamento non è stato effettuato.

Effetti collaterali

La comparsa di nausea e secchezza della mucosa orale, sonnolenza, reazioni allergiche.

Interazioni farmacologiche

Rafforza l'effetto degli ansiolitici benzodiazepinici, anticonvulsivanti (carbamazepina), farmaci antiparkinsoniani (levodopa). Riduce gli effetti tossici dell'alcool etilico.

Dosaggio

In / mo in / in (getto o gocciolamento). Quando somministrato per infusione, il farmaco deve essere diluito in soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

Jet Mexidol® viene iniettato lentamente per 5-7 minuti, a goccia - ad una velocità di 40-60 gocce al minuto. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg.

Nei disturbi acuti della circolazione cerebrale, Mexidol® viene usato nei primi 10-14 giorni - flebo endovenoso di 200-500 mg 2-4 volte al giorno, quindi 200-250 mg i / m 2-3 volte al giorno per 2 settimane.

Per le lesioni cerebrali traumatiche e le conseguenze delle lesioni cerebrali traumatiche, Mexidol® viene usato per flebo endovenoso di 10-15 giorni, 200-500 mg 2-4 volte al giorno.

In caso di encefalopatia discircolatoria nella fase di scompenso, Mexidol® deve essere somministrato per via endovenosa in un flusso o flebo alla dose di 200-500 mg 1-2 volte al giorno per 14 giorni. Quindi i / ma 100 - 250 mg / die per le successive 2 settimane.

Per il corso di prevenzione dell'encefalopatia discircolatoria, il farmaco viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 200-250 mg 2 volte al giorno per 10-14 giorni.

Per lievi menomazioni cognitive nei pazienti anziani e con disturbi d'ansia, il farmaco viene utilizzato in / m in una dose giornaliera di 100 - 300 mg / giorno per 14-30 giorni.

Nell'infarto miocardico acuto, come parte della terapia complessa, Mexidol® viene somministrato per via endovenosa o intramuscolare per 14 giorni, sullo sfondo della terapia tradizionale dell'infarto miocardico, inclusi nitrati, beta-bloccanti, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), trombolitici, anticoagulanti e agenti antipiastrinici fondi secondo le indicazioni.

Nei primi 5 giorni, per ottenere il massimo effetto, è desiderabile somministrare il farmaco per via endovenosa, nei successivi 9 giorni Mexidol® può essere somministrato per via intramuscolare.

La somministrazione endovenosa del farmaco viene effettuata mediante infusione di gocce, lentamente (per evitare effetti collaterali) in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5% (glucosio) in un volume di 100-150 ml per 30–90 minuti. Se necessario, è possibile un'iniezione a getto lento del farmaco, della durata di almeno 5 minuti.

L'introduzione del farmaco (endovenoso o intramuscolare) viene eseguita 3 volte al giorno, ogni 8 ore. La dose terapeutica giornaliera è di 6-9 mg / kg di peso corporeo al giorno, una singola dose è di 2-3 mg / kg di peso corporeo. La dose massima giornaliera non deve superare 800 mg, dose singola - 250 mg.

In caso di glaucoma ad angolo aperto di varie fasi, nell'ambito della terapia complessa, Mexidol® viene somministrato per via intramuscolare a 100-300 mg / giorno, 1-3 volte al giorno per 14 giorni.

In caso di sindrome da astinenza da alcol, Mexidol® viene somministrato in una dose di 200-500 mg per via endovenosa o intramuscolare 2-3 volte al giorno per 5-7 giorni.

In caso di intossicazione acuta con farmaci antipsicotici, il farmaco viene somministrato per via endovenosa alla dose di 200-500 mg / die per 7-14 giorni. Nei processi acuti purulenti-infiammatori della cavità addominale (pancreatite necrotizzante acuta, peritonite), il farmaco viene prescritto il primo giorno sia nei periodi preoperatorio che postoperatorio. Le dosi somministrate dipendono dalla forma e dalla gravità della malattia, dalla prevalenza del processo e dalle opzioni per il decorso clinico. Il farmaco deve essere ritirato gradualmente solo dopo un effetto clinico e di laboratorio positivo stabile..

Nella pancreatite acuta edematosa (interstiziale) Mexidol® viene prescritto 200–500 mg 3 volte al giorno, gocciolante per via endovenosa (in soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%) e per via intramuscolare. Lieve gravità della pancreatite necrotizzante - 100-200 mg 3 volte al giorno flebo i / v (in soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%) e i / m. Gravità media - 200 mg 3 volte al giorno flebo endovenosa (in soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%). Corso grave - a una dose di polso di 800 mg il primo giorno con un regime di somministrazione doppio; quindi 200-500 mg 2 volte al giorno con una graduale riduzione della dose giornaliera. Corso estremamente grave - a un dosaggio iniziale di 800 mg / die fino al sollievo persistente delle manifestazioni di shock pancreatogenico, dopo stabilizzazione della condizione, 300-500 mg 2 volte al giorno flebo endovenoso (in soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%) con una graduale riduzione della dose giornaliera.

Overdose

Il sovradosaggio può causare sonnolenza.

Mexidol

Composizione

La composizione del farmaco sotto forma di soluzione iniettabile comprende etilmetilidrossipiridina succinato come principio attivo (50 mg per 1 ml) e componenti ausiliari:

  • metabisolfito di sodio;
  • acqua per preparazioni iniettabili.

Una compressa di Mexidol contiene 125 mg di principio attivo etilmetilidrossipiridina succinato, nonché una serie di componenti ausiliari:

  • lattosio monoidrato;
  • carbossimetilcellulosa di sodio (sodio carmellosa);
  • stearato di magnesio.

Ogni compressa è rivestita con un rivestimento bianco o bianco crema, composto da:

  • opadra II bianco (macrogol polietilenglicole);
  • alcool polivinilico;
  • talco;
  • diossido di titanio.

Modulo per il rilascio

Il farmaco Mexidol ha due forme di rilascio: in fiale e compresse.

Mexidol in fiale è inteso per infusione e iniezione intramuscolare. La soluzione è prodotta in fiale di vetro incolore o schermato dalla luce, su cui il punto di rottura è indicato in blu o bianco e tre anelli di marcatura, quello superiore è giallo, quello centrale è bianco, quello inferiore è rosso.

Le fiale hanno una capacità di 2 o 5 ml e sono confezionate in 5 pezzi in blister. L'imballaggio di cartone è completato con 1 o 2 blister e istruzioni per l'uso medico del farmaco.

Per gli ospedali, la soluzione Mexidol è confezionata in 4, 10 o 20 blister.

Una compressa del farmaco Mexidol ha una massa di 125 mg ed è destinata alla somministrazione orale. Le compresse sono disponibili confezionate in 10 pezzi in confezioni blister in pellicola di PVC e foglio di alluminio o 90 pezzi in lattine di plastica di plastica per alimenti.

Per gli ospedali delle istituzioni mediche, le compresse sono prodotte in lattine di plastica fatte di plastica per alimenti, 450 o 900 pezzi in ciascuna.

Descrizione del farmaco sotto forma di soluzione iniettabile

Il mexidol in fiale ha la forma di un liquido trasparente, che può essere incolore o leggermente giallastro.

Descrizione della forma di compresse di Mexidol

Le compresse sono biconvesse, rotonde, rivestite, il cui colore può variare dal bianco al bianco con una sfumatura leggermente cremosa.

effetto farmacologico

Il farmaco Mexidol appartiene al gruppo farmacologico di farmaci che colpiscono il sistema nervoso.

  • antiossidante;
  • antihypoxic;
  • stabilizzazione della membrana;
  • nootropica;
  • proprietà ansiolitiche.

Inoltre, ha un pronunciato effetto di protezione dallo stress (cioè aumenta la resistenza del corpo allo stress), migliora la memoria, ha la capacità di prevenire o fermare le convulsioni e riduce anche la concentrazione di alcune frazioni lipidiche (in particolare, lipoproteine ​​a bassa densità) in vari tessuti e fluidi corporei.

Farmacodinamica e farmacocinetica

farmacodinamica

Le proprietà farmacologiche di Mexidol sono dovute all'attività del succinato di etilmetilidrossipiridina incluso nella sua composizione..

Secondo Wikipedia, questa sostanza appartiene alla categoria di farmaci che prevengono o rallentano i processi di perossidazione dei lipidi di membrana nelle cellule..

L'etilmetilidrossipiridina succinato appartiene alla classe delle 3-idrossipiridine ed è un derivato piridinico della formula generale C5H4_nN (OH) n.

La sostanza ha la forma di cristalli incolori, che sono caratterizzati dalla capacità di dissolversi facilmente in etanolo e acetone, dissolversi moderatamente in acqua e in misura limitata in dietil etere, benzene e nafta.

Il meccanismo d'azione dell'etilmetilidrossipiridina succinato è determinato dalle sue proprietà antiossidanti e protettive della membrana..

Agendo come antiossidante, rallenta e sopprime le reazioni ossidative a catena, a cui prendono parte i radicali liberi attivi, rappresentati dalle specie di ossigeno perossido (RO2 *), alcossi (RO *) e alchile (R *).

Grazie a questo, sullo sfondo dell'uso di Mexidol:

  • aumenta l'attività dell'enzima antiossidante superossido dismutasi (SOD);
  • gli indicatori del rapporto tra proteine ​​e lipidi aumentano;
  • la viscosità delle membrane cellulari diminuisce e, di conseguenza, aumenta la loro fluidità.

Il farmaco regola e normalizza gli indicatori di attività degli enzimi legati alla membrana (in particolare, l'enzima principale del sistema colinergico, acetilcolinesterasi, un enzima della classe liasi dell'adenilato ciclasi e PDE (fosfodiesterasi) indipendente dal calcio), nonché gli indicatori dell'attività dei complessi recettoriali (ad esempio il recettore GABA).

  • enzimi leganti la membrana e complessi recettoriali hanno una maggiore capacità di legarsi con i ligandi;
  • vengono mantenuti i normali indicatori dell'organizzazione strutturale e funzionale delle membrane biologiche;
  • i processi di trasporto dei neurotrasmettitori sono normalizzati;
  • gli indicatori della trasmissione sinaptica dei neurotrasmettitori sono migliorati.

Le compresse e le iniezioni di Mexidol possono aumentare la resistenza del corpo all'influenza di vari fattori aggressivi e condizioni patologiche associate alla carenza di ossigeno.

Il farmaco elimina efficacemente i sintomi causati da carenza di ossigeno, shock, ischemia, disturbi circolatori del cervello, nonché sintomi di avvelenamento generale del corpo con farmaci (in particolare agenti antipsicotici) o alcool.

Dopo un ciclo di trattamento con Mexidol (per via endovenosa, intramuscolare o orale):

  • il contenuto di dopamina nel cervello aumenta;
  • normalizzato dal decorso dei processi metabolici nel cervello;
  • l'afflusso di sangue cerebrale è normalizzato;
  • la microcircolazione del sangue migliora;
  • i parametri reologici del sangue migliorano;
  • l'aggregazione piastrinica diminuisce;
  • le membrane delle strutture ematiche postcellulari (eritrociti e piastrine) sono stabilizzate durante l'emolisi;
  • diminuzione dei livelli di colesterolo totale;
  • gli indicatori del contenuto di LDL sono ridotti;
  • la gravità dei sintomi della tossiemia pancreatogenica (avvelenamento del sangue generale) diminuisce;
  • la gravità della sindrome di intossicazione endogena dovuta a pancreatite acuta diminuisce;
  • aumenta l'attività compensativa della glicolisi aerobica;
  • in condizioni di carenza di ossigeno, il grado di inibizione dei processi ossidativi nel ciclo dell'acido tricarbossilico (ciclo di Krebs) diminuisce;
  • aumenta il contenuto di adenosina trifosfato (ATP) e di acido fosforico di creatina (creatina fosfato);
  • la sintesi di energia da parte dei mitocondri cellulari è attivata;
  • le membrane cellulari sono stabilizzate;
  • il corso dei processi metabolici nelle aree del miocardio affette da ischemia è normalizzato;
  • l'area della zona di necrosi diminuisce;
  • l'attività elettrica del cuore e la sua contrattilità vengono ripristinate e migliorate (nei pazienti con disfunzione cardiaca reversibile);
  • aumento del flusso sanguigno nelle aree del miocardio affette da ischemia;
  • la gravità delle conseguenze della sindrome da riperfusione dovuta a insufficienza coronarica acuta diminuisce.

Il trattamento con Mexidol IV o IM consente di preservare le cellule gangliari e le fibre nervose delle cellule sensibili della retina dell'occhio nei pazienti con forme progressive di neuropatia causate da malattia ischemica e ipossia.

Allo stesso tempo, i pazienti hanno un aumento significativo dell'attività funzionale della retina dell'occhio e del nervo ottico, aumenta l'acuità visiva.

L'effetto antistress del trattamento con compresse di Mexidol è espresso come:

  • normalizzazione del comportamento dopo aver sofferto di stress;
  • scomparsa di sintomi di disturbi somatovegetativi;
  • normalizzazione dei cicli di sonno e veglia;
  • ripristino (parziale o completo) delle capacità di apprendimento compromesse;
  • recupero della memoria;
  • ridurre la gravità dei cambiamenti distrofici e morfologici in varie parti del cervello.

Inoltre, Mexidol è un rimedio che rimuove efficacemente i sintomi che si verificano durante le condizioni di astinenza..

Allevia le manifestazioni di intossicazione causate dall'astinenza dall'alcol (sia neurologico che neurotossico), ripristina i disturbi comportamentali, normalizza le funzioni autonomiche, allevia o riduce la gravità delle disfunzioni cognitive provocate dall'uso prolungato di alcol o dal rifiuto improvviso da esso.

farmacocinetica

Dopo l'iniezione intramuscolare, il principio attivo di Mexidol viene determinato nel plasma sanguigno per altre quattro ore. Il tempo durante il quale viene raggiunta la concentrazione plasmatica massima è compreso tra 0,45 e 0,5 ore.

Il mexidol viene rapidamente assorbito dal flusso sanguigno in vari tessuti e organi ed è altrettanto rapidamente escreto dal corpo: il tempo medio di ritenzione del succinato di etilmetilidrossipiridina varia da 0,7 a 1,3 ore.

La biotrasformazione dell'etilmetilidrossipiridina succinato si verifica nel fegato. Di conseguenza, si formano fosfato-3-idrossipiridina, coniugati glucurone e altri prodotti metabolici. Inoltre, alcuni di essi sono caratterizzati da attività farmacologica.

Il farmaco viene escreto principalmente nelle urine e principalmente nella forma coniugata con glucurone. Una piccola parte viene visualizzata invariata.

Secondo l'annotazione a Mexidol, non ci sono differenze significative nei profili farmacocinetici dell'etilmetilidrossipiridina succinato quando si prende una singola dose e si sottopone a un ciclo di trattamento..

Dopo somministrazione orale di una compressa, Mexidol etilmetilidrossipiridina succinato viene rapidamente assorbito, rapidamente distribuito in vari tessuti e organi e rapidamente escreto dal corpo.

Dopo 4,9 a 5,2 ore dopo l'assunzione della pillola, il suo principio attivo non viene più rilevato nel plasma sanguigno del paziente.

Dopo la biotrasformazione nel fegato mediante coniugazione con acido glucuronico, si formano cinque metaboliti. In particolare, fosfato-3-idrossipiridina, che poi si decompone sotto l'influenza della fosfatasi alcalina in 3-idrossipiridina e acido fosforico.

Inoltre, si forma una sostanza farmacologicamente attiva in grandi quantità, che viene determinata nelle urine del paziente anche 24-48 ore dopo l'assunzione del farmaco, due coniugati di glucurone e una sostanza che viene escreta dall'organismo in grandi quantità nelle urine.

L'emivita di Mexidol dopo somministrazione orale varia da 2 a 2,6 ore.

La sostanza viene escreta principalmente nelle urine sotto forma di metaboliti (questo processo si verifica in modo particolarmente intenso nelle prime quattro ore dopo l'ingestione) e solo una piccola parte viene escreta invariata.

Gli indicatori di escrezione urinaria del farmaco in forma invariata e sotto forma di prodotti metabolici sono caratterizzati da variabilità individuale.

Indicazioni per l'uso di Mexidol

Indicazioni per l'uso di iniezioni di Mexidol (per via endovenosa o intramuscolare):

  • disturbi circolatori acuti nel cervello;
  • trauma cranico (le iniezioni di farmaci sono anche prescritte per alleviare o ridurre la gravità delle conseguenze del trauma cranico);
  • insufficienza lentamente progressiva dell'afflusso di sangue cerebrale (encefalopatia discircolatoria);
  • sindrome da distonia neurocircolatoria (vegetativa-vascolare);
  • forme lievi di disturbi della funzione cognitiva di origine aterosclerotica;
  • disturbi d'ansia, che sono accompagnati da stati nevrotici e simil-nevrosi (pseudo-nevrotici);
  • infarto miocardico acuto (il farmaco viene prescritto dai primi giorni sotto forma di contagocce o iniezioni intramuscolari come parte di una serie di misure terapeutiche);
  • glaucoma ad angolo aperto di tipo primario (Mexidol in fiale è progettato per trattare la malattia in varie fasi, la terapia complessa è considerata la più efficace);
  • sindrome da astinenza da alcol, caratterizzata dalla predominanza di disturbi pseudoneurotici e vegetativi-vascolari;
  • sintomi di intossicazione del corpo con farmaci antipsicotici;
  • processi infiammatori purulenti nella cavità addominale che si verificano in forma acuta (inclusa pancreatite necrotizzante o peritonite; il farmaco è prescritto come parte di una serie di misure terapeutiche).

Indicazioni per l'uso delle compresse di Mexidol:

  • conseguenze di disturbi circolatori acuti nel cervello, comprese le conseguenze di TIA (attacco ischemico transitorio), nonché di un agente profilattico nella fase di scompenso delle malattie causate da incidente cerebrovascolare;
  • trauma craniocerebrale minore e loro conseguenze;
  • malattie non infiammatorie del cervello (encefalopatia) di varia origine (ad esempio, discircolatorio o post-traumatico);
  • disturbi d'ansia, che sono accompagnati da condizioni nevrotiche e pseudoneurotiche;
  • malattia ischemica (come parte di una serie di misure terapeutiche);
  • sindrome da astinenza da alcol, manifestata principalmente sotto forma di disturbi pseudoneurotici, vegetativi-vascolari e post-astinenza;
  • sintomi di avvelenamento da farmaci antipsicotici;
  • sindrome astenica.

Inoltre, un'indicazione per l'uso del farmaco in compresse è la presenza di un sympomocomplex nel paziente, a causa dell'effetto dei fattori di stress sul corpo..

Inoltre, a fini profilattici, Mexidol è indicato per i pazienti che hanno un alto rischio di sviluppare malattie somatiche a causa dell'esposizione a fattori estremi e stress..

Il meccanismo d'azione di Mexidol è determinato dalle sue proprietà antiipossanti, antiossidanti e protettive della membrana. Da quali compresse Mexidol e quando è efficace la soluzione farmacologica? Gli esperti osservano che il più appropriato e di successo è la nomina dei fondi quando:

  • trauma cranico;
  • epilessia;
  • convulsioni;
  • fobie e nevrosi;
  • VSD;
  • sclerosi;
  • encefalopatie di varie eziologie, ecc..

Controindicazioni a Mexidol

Le controindicazioni alla prescrizione del farmaco sono:

  • ipersensibilità all'etilmetilidrossipiridina succinato o ad uno qualsiasi dei componenti ausiliari;
  • insufficienza epatica acuta;
  • insufficienza renale acuta.

Effetti collaterali di Mexidol

Il farmaco è ben tollerato e raramente provoca alcuni effetti indesiderati..

Effetti collaterali, che in alcuni casi possono verificarsi dopo l'assunzione di Mexidol sotto forma di soluzione:

  • attacchi di nausea;
  • aumento della secchezza della mucosa nella cavità orale;
  • aumento della sonnolenza;
  • sintomi allergici.

Gli effetti collaterali potenzialmente possibili dopo l'assunzione delle compresse di Mexidol includono:

  • Reazioni individuali di natura dispeptica, che si manifestano sotto forma di sensazioni dolorose o fastidio allo stomaco, eruttazione, nausea, bruciore di stomaco, gonfiore, sensazione di pienezza nell'addome, feci instabili, ecc...
  • Reazioni individuali di natura dispeptica, che si esprimono sotto forma di grave flatulenza, brontolio nell'intestino, disturbi dell'appetito, debolezza generale, letargia, ecc...
  • Reazioni allergiche individuali.

Inoltre, il farmaco a volte aumenta o abbassa la pressione sanguigna, provoca reattività emotiva, iperidrosi distale, compromissione della coordinazione e processo di addormentarsi.

Istruzioni per l'uso di Mexidol (Strada e dosaggio)

Iniezioni di Mexidol, istruzioni per l'uso. Come iniettare per via intramuscolare e endovenosa

Il farmaco sotto forma di soluzione iniettabile è inteso per iniezione intramuscolare o in vena (mediante infusione a getto o a goccia). Se Mexidol è prescritto per la somministrazione endovenosa, il contenuto dell'ampolla deve essere diluito in soluzione isotonica di cloruro di sodio.

L'infusione a getto comporta l'introduzione di una soluzione entro 5-7 minuti, il farmaco viene iniettato con il metodo a goccia ad una velocità da quaranta a sessanta gocce al minuto. In questo caso, la dose massima consentita non deve superare i 1200 mg al giorno..

Prima di iniettare per via intramuscolare o iniettare il farmaco per via endovenosa, è necessario leggere le istruzioni. Il dosaggio ottimale di Mexidol in fiale viene selezionato individualmente in ciascun caso, a seconda della diagnosi del paziente e della natura del decorso della sua malattia.

Dosaggio di Mexidol sotto forma di soluzione

Disturbi circolatori acuti del cervello: gocciolamento da 200 a 500 mg in vena 2-4 volte al giorno per 10-14 giorni.

Inoltre, il farmaco deve essere somministrato per via intramuscolare. Come indicato nelle istruzioni, questo metodo di trattamento è il più efficace. La soluzione viene iniettata per via intramuscolare per due settimane, due o una volta al giorno, ad una dose da 200 a 250 mg.

Eliminazione delle conseguenze del trauma craniocerebrale: il farmaco viene somministrato a goccia in una dose da 200 a 500 mg. La frequenza delle iniezioni va da 2 a 4, la durata del ciclo di trattamento è da 10 a 15 giorni.

Insufficienza lentamente progressiva dell'afflusso di sangue cerebrale nella fase di scompenso: il farmaco viene somministrato con metodo a goccia o a getto una o due volte al giorno per due settimane.

La dose è selezionata individualmente e varia da 200 a 500 mg. L'ulteriore trattamento prevede la nomina di iniezioni intramuscolari: nei prossimi 14 giorni, il paziente viene iniettato da 100 a 250 mg di Mexidol al giorno.

Come agente profilattico contro l'encefalopatia discircolatoria: il farmaco è prescritto per l'iniezione nel muscolo, la dose giornaliera è da 400 a 500 mg, la frequenza delle iniezioni è 2, la durata del ciclo terapeutico è di due settimane.

Compromissione cognitiva lieve nei pazienti anziani e disturbi d'ansia: la soluzione viene iniettata nel muscolo, la dose giornaliera varia da 100 a 300 mg, la durata del ciclo terapeutico va da due settimane a un mese.

Infarto miocardico acuto (in combinazione con altre misure terapeutiche): il medicinale viene iniettato in un muscolo o una vena per due settimane in combinazione con le misure tradizionali adottate per trattare i pazienti con infarto miocardico.

Nei primi cinque giorni del corso terapeutico, si consiglia di somministrare il farmaco per via endovenosa mediante infusione a goccia, quindi è possibile passare a iniezioni intramuscolari (le iniezioni continuano a essere somministrate per nove giorni).

Con il metodo di somministrazione per infusione, Mexidol viene diluito in soluzione isotonica di cloruro di sodio o in soluzione di glucosio al 5%. Il volume raccomandato va da 100 a 150 ml, il tempo di infusione può variare da mezz'ora a un'ora e mezza.

Nei casi in cui è necessario, è consentita l'introduzione della soluzione con il metodo a goccia (in questo caso, la durata dell'infusione dovrebbe essere di almeno cinque minuti).

Sia per via endovenosa che intramuscolare, il farmaco deve essere somministrato tre volte al giorno con un intervallo di otto ore. La dose ottimale va da 6 a 9 mg al giorno per ogni chilogrammo di peso corporeo del paziente. Di conseguenza, una singola dose è di 2 o 3 mg per chilogrammo di peso corporeo..

In questo caso, la dose giornaliera massima consentita non deve superare 800 mg e una singola dose non deve superare 250 mg..

Glaucoma ad angolo aperto (per vari stadi della malattia in combinazione con altre misure terapeutiche): il farmaco viene iniettato per via intramuscolare per due settimane, la dose giornaliera varia da 100 a 300 mg, la frequenza delle iniezioni è da 1 a 3 durante il giorno.

Ritiro di alcol: la via di somministrazione è un'infusione a goccia o iniezioni intramuscolari, la dose giornaliera varia da 200 a 500 mg, la frequenza delle iniezioni è di 2 o 3 al giorno. La durata del corso terapeutico va dai 5 ai 7 giorni.

Intossicazione da farmaci antipsicotici: via di somministrazione - endovenosa, dose giornaliera - da 200 a 500 mg, durata del ciclo terapeutico - da una a due settimane.

Infiammazione acuta purulenta della cavità addominale: il farmaco è indicato per la prescrizione sia il primo giorno prima dell'intervento che il primo giorno dopo l'intervento. Via di somministrazione - flebo endovenoso e iniezione intramuscolare.

La dose viene selezionata in base alla gravità e alla forma della malattia, all'estensione della lesione e alle caratteristiche del quadro clinico. Varia da 300 (con una forma lieve di pancreatite necrotizzante) a 800 mg (nel caso di un decorso estremamente grave della malattia) al giorno.

L'annullamento del farmaco deve essere effettuato gradualmente e solo dopo aver raggiunto un effetto clinico e di laboratorio positivo stabile.

Compresse di Mexidol, istruzioni per l'uso

Le compresse di Mexidol sono destinate alla somministrazione orale. La dose giornaliera varia da 375 a 750 mg, la frequenza delle dosi è di 3 (una o due compresse tre volte al giorno). La dose massima consentita è di 800 mg al giorno, che corrisponde a 6 compresse.

La durata del corso del trattamento dipende dalla malattia e dalla risposta del paziente al trattamento prescritto. Di norma, varia da due settimane a un mese e mezzo. Nel caso in cui il farmaco venga prescritto per alleviare i sintomi dell'astinenza dall'alcol, la durata del corso va da cinque a sette giorni.

Allo stesso tempo, il ritiro improvviso del farmaco è inaccettabile: il trattamento viene interrotto gradualmente, riducendo la dose entro due o tre giorni.

All'inizio del corso, al paziente viene prescritto di assumere una o due compresse alla volta, una o due volte al giorno. La dose viene gradualmente aumentata fino ad ottenere un effetto clinico positivo (mentre non deve superare le 6 compresse al giorno).

La durata del decorso terapeutico nei pazienti con diagnosi di malattia ischemica va da uno a due mesi e mezzo. Se necessario, un ciclo ripetuto può essere prescritto da una prescrizione medica. Il momento ottimale per programmare un corso di ripetizione è l'autunno e la primavera..

Overdose

L'istruzione avverte che un farmaco come Mexidol, se viene superata la dose raccomandata, può provocare lo sviluppo di sonnolenza.

Interazione

Il farmaco è compatibile con tutti i farmaci usati per trattare le malattie somatiche.

Se usati contemporaneamente a derivati ​​benzodiazepinici, i farmaci antidepressivi, neurolettici, tranquillizzanti, anticonvulsivanti (ad esempio carbamazepina) e antiparkinsoniani (levodopa) ne aumentano l'effetto sul corpo.

Ciò consente di ridurre significativamente le dosi di quest'ultimo, nonché di ridurre la probabilità e la gravità degli effetti collaterali indesiderati (per i quali Mexidol è prescritto a determinate categorie di pazienti).

Il farmaco riduce la gravità degli effetti tossici dell'etanolo.

Mexidol e Piracetam: compatibilità

Il piracetam, come ingrediente attivo, fa parte del farmaco Nootropil, che viene utilizzato per migliorare i processi cognitivi (cognitivi) del cervello.

La nomina congiunta di Nootropil e Mexidol consente di ottenere risultati migliori nel miglioramento delle capacità mentali nei bambini, nel recupero dei pazienti dopo un ictus o coma ischemico, nel trattamento dell'alcolismo cronico, nella sindrome psicoorganica (anche nei pazienti anziani con ridotta memoria, labilità dell'umore, disturbi comportamentali) eccetera..

Tuttavia, va notato che, a differenza dei farmaci nootropici (e, in particolare, Nootropil), Mexidol non ha un effetto attivante sul corpo, non provoca disturbi del sonno e un aumento dell'attività convulsiva.

In termini di efficacia terapeutica, è significativamente superiore a Piracetam..

Compatibilità di Mexidol e Actovegin

Mexidol e Actovegin hanno un meccanismo d'azione simile, quindi sono spesso prescritti in combinazione tra loro. Tuttavia, poiché Actovegin è prodotto dal sangue di vitello, provoca alcuni effetti collaterali più spesso di Mexidol..

L'actovegina a livello molecolare accelera i processi di utilizzo dell'ossigeno e del glucosio, aumentando così la resistenza del corpo all'ipossia e contribuendo ad un aumento del metabolismo energetico.

Essendo un potente antiipossante, Actovegin è prescritto per diabete mellito, trauma craniocerebrale, dopo un ictus, per sclerosi, insufficienza cerebrale, disturbi della circolazione venosa e periferica, ecc..

Compatibilità di Cavinton e Mexidol

La vinpocetina è utilizzata come componente attivo di Cavinton, che è sintetizzato dalla vincamina, un alcaloide della pervinca della pianta perenne. La sostanza ha la capacità di dilatare i vasi sanguigni, migliorare la circolazione sanguigna nel cervello, ha un pronunciato effetto antiaggregatorio e antiipossico.

Inoltre, la vinpocetina è in grado di influenzare i processi metabolici nei tessuti del cervello e riduce l'aggregazione (o, in altre parole, l'aggregazione) delle piastrine, migliorando così le sue proprietà reologiche..

Condizioni di vendita

Il farmaco è classificato come farmaco da prescrizione.

Condizioni di archiviazione

Conservare Mexidol in un luogo asciutto, buio e fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C..

Data di scadenza

Le compresse e la soluzione di Mexidol sono adatte per l'uso per 3 anni. Dopo la scadenza del periodo indicato sulla confezione, il loro uso è vietato..

istruzioni speciali

Soluzione per amministrazione intramuscolare ed endovenosa

Nei pazienti con una predisposizione alle reazioni allergiche, con ipersensibilità ai solfiti, così come nelle persone con asma bronchiale, durante il trattamento possono svilupparsi gravi reazioni di ipersensibilità.

Compresse Mexidol

Durante il trattamento con compresse di Mexidol, prestare particolare attenzione durante la guida e l'esecuzione di lavori pericolosi per la salute e la vita. Ciò è dovuto al fatto che il farmaco ha la capacità di rallentare la velocità delle reazioni psicomotorie e ridurre la concentrazione..

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