Mezaton - istruzioni per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Numero di registrazione

Denominazione commerciale del farmaco: Mezaton

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

Composizione:

Descrizione: liquido limpido, incolore.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX С01СА06

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Alfa 1-adrenostimolante sintetico, scarso effetto sui beta-bloccanti del cuore; non è una catecolamina (contiene solo un gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico). Provoca il restringimento delle arteriole e un aumento della pressione arteriosa (BP) con possibile bradicardia riflessa. Rispetto alla noradrenalina e alla epinefrina, l'aumento della pressione sanguigna è meno drammatico, ma dura più a lungo (è meno suscettibile all'azione della catecol-O-metiltransferasi) e non provoca un aumento del volume del sangue minuto. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 20 minuti (dopo somministrazione endovenosa), 50 minuti (con somministrazione sottocutanea), 1-2 ore (dopo iniezione intramuscolare).

farmacocinetica.
È metabolizzato nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza la partecipazione di catecol-O-metiltransferasi). Escreto dai reni come metaboliti.

Indicazioni per l'uso
Collasso, ipotensione arteriosa (associata a una diminuzione del tono vascolare), in preparazione all'intervento chirurgico e durante le operazioni, rinite vasomotoria e da fieno, intossicazione, come vasocostrittore nell'anestesia locale

Controindicazioni
Ipersensibilità al farmaco, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (inclusa ipertrofia settale asimmetrica), feocromocitoma, tachiaritmia, fibrillazione atriale e / o ventricolare, acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia, ipertensione arteriosa, ipotensione, ipertensione circolatoria, circolazione polmonare orifizi aortici, infarto miocardico acuto, porfiria. deficit congenito di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, tendenza al vasospasmo, gravidanza, periodo di lattazione, età fino a 18 anni (efficacia e sicurezza non sono state stabilite).

Con cura: angina di Prinzmetal, una storia di malattia vascolare occlusiva, tra cui tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), congelamento, endarterite diabetica, malattia di Raynaud, tireotossicosi, vecchiaia, diabete mellito, con anestesia generale compromissione della funzionalità renale.

Metodo di somministrazione e dosaggio
Mezaton viene somministrato per via endovenosa, sottocutanea, intramuscolare, intranasale. In caso di collasso, il farmaco viene di norma somministrato per via endovenosa in dosi di 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%, diluito con 20 ml di soluzioni di destrosio al 5% - 20% (glucosio) o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. L'introduzione viene eseguita lentamente, se necessario, l'introduzione viene ripetuta. Con il metodo a goccia, 1 ml di soluzione di Mezaton all'1% viene iniettato in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5% (glucosio). Per via sottocutanea e intramuscolare, gli adulti vengono somministrati in dosi di 0,3-1 ml di una soluzione all'1%.

Al fine di restringere i vasi delle mucose della cavità nasale e ridurre la gravità dell'infiammazione, vengono instillate soluzioni allo 0,25-0,5% o le membrane mucose vengono lubrificate con queste soluzioni. Agli anestetici locali (per 10 ml di soluzione anestetica) aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione Mezaton all'1%.

Dosi più elevate per gli adulti: endovenosa - singola 0,005 g, giornaliera - 0,025 g; per via sottocutanea e intramuscolare - singolo 0,01 g, quotidiano - 0,05 g.

Effetto collaterale
Dal sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, palpitazioni, fibrillazione ventricolare, aritmia, bradicardia, cardialgia.

Dal tratto gastrointestinale: sintomi dispeptici;

Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini, paura, insonnia, ansia, debolezza, mal di testa, tremori, parestesia, convulsioni, emorragia cerebrale;

Altri: pallore della pelle del viso, ischemia della pelle nel sito di iniezione, in rari casi la necrosi e la formazione di una crosta sono possibili quando entra nei tessuti o con iniezioni sottocutanee, reazioni allergiche.

Overdose
Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un significativo aumento della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti (fentolamina) e beta-bloccanti (per aritmie cardiache).

Interazione con altri medicinali
Le fenotiazine, gli alfa-bloccanti (fentolamina), la furosemide e altri diuretici riducono l'effetto ipertensivo.

Inibitori della monoamino-ossidasi, ossitocina, alcaloidi dell'ergot, antidepressivi triciclici, furazolidina, procarbazina, selegilina, adrenostimulanti aumentano l'effetto pressore e questi ultimi e l'aritmogenicità.

I beta-bloccanti riducono l'attività di stimolazione cardiaca, l'ipertensione arteriosa è possibile sullo sfondo della reserpina (a causa dell'esaurimento delle catecolamine nelle terminazioni adrenergiche, aumenta la sensibilità agli agonisti adrenergici).

istruzioni speciali
Durante il periodo di trattamento, devono essere monitorati gli indicatori di ECG, pressione sanguigna, volume del sangue minuto, circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione.

Prima o durante la terapia, è necessaria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi, ipercapnia.

Un forte aumento della pressione arteriosa, grave bradicardia o tachicardia, aritmie cardiache persistenti richiedono l'interruzione del trattamento. Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione del farmaco, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione prolungata. L'infusione viene ripresa se la pressione sistolica scende a 70-80 mm Hg. st.

Durante la terapia, non si dovrebbero impegnarsi in attività pericolose che richiedono la velocità delle reazioni motorie e mentali (inclusa la guida di un'auto).

Modulo per il rilascio
Soluzione iniettabile 10 mg / ml.

1 ml in fiale, annidato 10 pezzi insieme con le istruzioni per l'uso e lo scarificatore di fiale in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione
Elenco B. In un luogo protetto dalla luce e fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore a 25 ° С.

Data di scadenza
3 anni.

Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza indicata sulla confezione!

Condizioni di erogazione dalle farmacie
Su prescrizione medica.

Azienda manifatturiera
LLC Experimental Plant GNTSLS. Indirizzo: Ucraina, 61057, Kharkov, st. Vorobyov, 8

Mezaton soluzione iniettabile

Mezaton - agente adrenergico e dopaminergico.

Proprietà farmacologiche

Mezaton - un agonista 1-adrenergico, colpisce leggermente i recettori b-adrenergici del cuore. Non è una catecolamina perché contiene un solo gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico. Ha un restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna (con possibile bradicardia riflessa). Rispetto alla noradrenalina e all'epinefrina, aumenta la pressione sanguigna in modo meno acuto, ma dura più a lungo, poiché è meno suscettibile agli effetti della catecol-β-metiltransferasi. Non aumenta il volume del sangue minuto. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti dopo la somministrazione. Quando somministrato per via sottocutanea, l'azione dura fino a 50 minuti. Quando somministrato - fino a 1-2 ore.

Dopo somministrazione intramuscolare, viene rapidamente assorbito nella circolazione sistemica. La connessione con le proteine ​​del plasma sanguigno è bassa. È quasi completamente metabolizzato nel fegato. Escreto dai reni come metaboliti.

Indicazioni per l'uso

  • Ipotensione arteriosa.
  • Shock (traumatico, tossico).
  • Insufficienza vascolare in caso di sovradosaggio di vasodilatatori.
  • Come vasocostrittore per l'anestesia locale.

Modalità di applicazione

Il farmaco viene somministrato agli adulti per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea. Una singola dose per somministrazione endovenosa in caso di collasso è 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%. Per la somministrazione endovenosa, diluire una singola dose in 20 ml di soluzione di glucosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, iniettare lentamente, in un flusso. Ripetere se necessario..

Il farmaco può essere somministrato per flebo endovenoso, per il quale 1 ml di soluzione di Mezaton all'1% viene sciolto in 250-500 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Con la somministrazione intramuscolare e sottocutanea, una singola dose per gli adulti è 0,3-1 ml di una soluzione all'1%.

Con l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Per prevenire la "sindrome da astinenza", dopo un'infusione prolungata del farmaco (abbassamento ripetuto della pressione sanguigna, a differenza del farmaco), la dose deve essere ridotta gradualmente.

Reinstallare l'infusione se la pressione sistolica scende a 70-80 mm Hg. st.

Dosi più elevate per adulti con somministrazione in e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg. Dose elevata per somministrazione endovenosa per adulti: singola - 5 mg, ogni giorno - 25 mg.

Bambini. Non somministrare il farmaco ai bambini..

Controindicazioni

Ipersensibilità a componenti di medicina. Tutti i tipi di ipertensione arteriosa, cardiosclerosi, alotano o anestesia ciclopropanica, cardiomiopatia ipertrofica, feocromocitoma, fibrillazione ventricolare, malattie vascolari occlusive: tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (morbo di Buerger, malattia di Buerger), tachiaritmia, acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia, glaucoma, grave stenosi aortica, infarto miocardico acuto, porfiria, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, diabete mellito. Pazienti con malattia della prostata in cui vi è un aumentato rischio di ritenzione urinaria. Ricezione simultanea con inibitori MAO ed entro 14 giorni dalla fine del loro uso. Pazienti anziani.

Interazione con altri medicinali

Riduce l'effetto ipotensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi. Antipsicotici, derivati ​​della fenotiazina riducono l'effetto ipertensivo del farmaco. Gli inibitori MAO, l'ossitocina, gli alcaloidi dell'ergot, gli antidepressivi triciclici, il metilfenidato, gli agonisti adrenergici aumentano l'effetto dell'acqua dolce e l'aritmogenicità di Mesaton. i bloccanti b riducono l'attività di stimolazione cardiaca del farmaco. L'uso del farmaco sullo sfondo della precedente somministrazione di reserpina può portare allo sviluppo di una crisi ipertensiva dovuta all'esaurimento delle catecolamine nelle terminazioni adrenergiche e ad un aumento della sensibilità agli adrenomimetici.

L'uso di Mezaton durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa sullo sfondo dell'uso di farmaci che stimolano il travaglio (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può portare a un aumento persistente della pressione arteriosa nel periodo postpartum.

Funzionalità dell'applicazione. Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Il farmaco deve essere usato con cautela in presenza di fibrillazione atriale, ipertensione arteriosa nella circolazione polmonare, ipovolemia, aritmia ventricolare.

Durante il periodo di trattamento, devono essere monitorati l'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, la circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione. Nei pazienti con ipertensione arteriosa in caso di collasso indotto da farmaci, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg. st.

Incompatibilità. È indesiderabile mescolare il farmaco con altri farmaci nello stesso contenitore..

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento..

Se necessario, utilizzare il farmaco dovrebbe interrompere l'allattamento.

La capacità di influenzare la velocità di reazione durante la guida di veicoli o altri meccanismi. Quando si utilizza il farmaco, è controindicato guidare veicoli o altri meccanismi pericolosi..

Reazioni avverse

Dal lato del sistema cardiovascolare: attacchi di angina pectoris, bradicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, aritmie ventricolari (specialmente se utilizzate ad alte dosi), aumento della frequenza cardiaca.

Dal sistema nervoso: mal di testa, irritabilità, irrequietezza, vertigini, paura, ansia, debolezza, pallore della pelle del viso, tremori, convulsioni, emorragia cerebrale.

Dal tratto digestivo: nausea, vomito.

Dal sistema respiratorio: mancanza di respiro.

Reazioni allergiche: eruzioni cutanee, prurito.

Dal lato dell'organo della vista: dolore agli occhi, iperemia congiuntivale, reazione allergica dalle palpebre, midriasi.

Dal sistema urinario: disturbi urinari, ritenzione urinaria.

Altri: aumento della sudorazione, ipersalivazione, formicolio ed estremità fredde, vampate di calore, iperglicemia.

Il farmaco ha un effetto irritante, possibili cambiamenti nel sito di iniezione, necrosi.

Overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa o agli arti, aumento eccessivo della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di a-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina). Se il ritmo cardiaco è disturbato, iniettare b-bloccanti (propranololo).

Condizioni di archiviazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C nella confezione originale. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità 4 anni.

Modulo per il rilascio

1 ml in fiale n. 10 in confezione; N. 10 N. 5x2 in blister in confezione.

Categoria di prescrizione medica.

Composizione

Principio attivo: fenilefrina; 1 ml di fenilefrina cloridrato 10 mg

Eccipienti: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

Mezaton

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Mezaton è un farmaco con azione vasocostrittore e alfa-adrenergica.

Forma e composizione del rilascio

Mezaton è disponibile sotto forma di soluzione iniettabile: trasparente, incolore (1 ml in fiale, in un cartone da 10 fiale, completo di disco da taglio in ceramica o scarificatore di fiale).

Ingrediente attivo: fenilefrina cloridrato, in 1 ml - 10 mg.

Componenti ausiliari: acqua per iniezione e glicerina.

Indicazioni per l'uso

  • Insufficienza vascolare (anche a causa di un sovradosaggio di vasodilatatori);
  • Ipotensione arteriosa;
  • Rinite allergica e vasomotoria;
  • Condizioni di shock, compresi shock tossici e traumatici.

Inoltre, Mezaton è usato per l'anestesia locale come vasocostrittore..

Controindicazioni

  • Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
  • Fibrillazione ventricolare;
  • Feocromocitoma;
  • Ipersensibilità al farmaco.

Relativo (prestare particolare attenzione a causa del rischio di complicanze):

  • Ipertensione arteriosa, ipertensione nella circolazione polmonare, fibrillazione atriale, aritmia ventricolare, infarto miocardico acuto, grave stenosi aortica, glaucoma ad angolo chiuso, ipossia, ipovolemia, ipercapnia, tachiaritmia, acidosi metabolica;
  • Malattia vascolare occlusiva (inclusa la storia): malattia di Buerger (tromboangiite obliterante), aterosclerosi, malattia di Raynaud, tromboembolia arteriosa, tendenza vascolare allo spasmo (incluso congelamento), porfiria, diabete mellito, deficit di glucosio-6 fosfato deidrogenasi, tireotossicosi, endarterite diabetica;
  • Uso concomitante di inibitori delle monoaminossidasi (MAO);
  • Disturbi funzionali dei reni;
  • Anestesia generale al fluorotano;
  • Età inferiore ai 18 anni;
  • Età anziana.

Per le donne in gravidanza e in allattamento, Mezaton può essere prescritto solo su indicazioni rigorose, dopo aver valutato l'equilibrio tra benefici e possibili rischi.

Metodo di somministrazione e dosaggio

La soluzione di Mezaton viene somministrata per via endovenosa (getto o flebo), intramuscolare o sottocutanea.

In caso di collasso, viene iniettato per via endovenosa lentamente in un flusso in una dose di 0,1-0,3-0,5 ml, dopo aver diluito 20 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%. Dare un'altra dose se necessario.

Il farmaco viene iniettato per via endovenosa in una dose di 1 ml, dopo aver diluito 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per via intramuscolare o sottocutanea, Mezaton è prescritto per gli adulti alla dose di 0,3-1 ml 2-3 volte al giorno, per i bambini di età superiore ai 15 anni con ipotensione arteriosa durante l'anestesia spinale - alla dose di 0,5-1 mg per chilogrammo di peso corporeo.

Per ridurre l'infiammazione e la vasocostrizione delle mucose, il farmaco (a una concentrazione di 0,125, 0,25, 0,5, 1%) viene utilizzato per la lubrificazione o l'instillazione.

Quando si esegue l'anestesia locale, si aggiungono 0,3-0,5 ml di soluzione Mezaton all'1% per ogni 10 ml di soluzione anestetica.

Dosi massime consentite per gli adulti:

  • Endovenoso: singolo - 5 mg, ogni giorno - 25 mg;
  • Per via intramuscolare e sottocutanea: singolo - 10 mg, ogni giorno - 50 mg.

Effetti collaterali

  • Sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, palpitazioni cardiache, aritmie, fibrillazione ventricolare, cardialgia, bradicardia;
  • Sistema nervoso centrale: insonnia, paura, ansia, vertigini, debolezza, parestesia, tremori, convulsioni, mal di testa, emorragia cerebrale;
  • Altri: ischemia della pelle nel sito di iniezione, pallore della pelle del viso; in casi isolati - reazioni allergiche, formazione di una crosta e necrosi (con iniezioni sottocutanee e se la soluzione entra nei tessuti).

istruzioni speciali

Durante il trattamento, è necessario monitorare gli indicatori dell'elettrocardiogramma, la pressione sanguigna, la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e delle estremità, il volume del sangue minuto.

È necessario correggere l'ipossia, l'ipovolemia, l'ipercapnia e l'acidosi prima o durante il trattamento delle condizioni di shock..

In caso di collasso del farmaco in pazienti con ipertensione arteriosa, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica ad un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg..

Disturbi del ritmo cardiaco persistenti, tachicardia grave o bradicardia, un forte aumento della pressione sanguigna richiedono la cancellazione di Mezaton.

Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione del farmaco, si raccomanda di ridurre gradualmente la dose, soprattutto dopo un'infusione prolungata. Tuttavia, se la pressione sistolica scende a 70-80 mmHg, si riprende l'infusione..

Va tenuto presente che i vasocostrittori usati in aggiunta agli anestetici locali contemporaneamente ai farmaci che stimolano il travaglio (ergotamina, vasopressina, metilergometrina, ergometrina) o destinati a correggere l'ipotensione arteriosa durante il parto, possono portare a un aumento persistente della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

Con l'età, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce. Gli inibitori delle MAO, aumentando l'effetto pressore dei simpaticomimetici, possono contribuire alla comparsa di vomito, allo sviluppo di aritmie, mal di testa e crisi ipertensive. Per questo motivo, i pazienti che hanno assunto inibitori delle MAO nelle 2-3 settimane precedenti devono ridurre la dose di simpaticomimetici..

Durante il periodo di trattamento con Mesaton, è necessario astenersi dall'impegnarsi in attività che richiedono la velocità delle reazioni mentali e motorie, inclusa la guida.

Interazioni farmacologiche

Possibili reazioni di interazione nel caso dell'uso simultaneo di Mezaton e altri farmaci:

  • Farmaci antiipertensivi, diuretici: riduzione del loro effetto ipotensivo;
  • Inibitori delle monoaminossidasi (procarbazina, furazolidone, selegilina), antidepressivi triciclici, alcaloidi ergot, adrenostimulanti, metilfenidato, ossitocina: aumento dell'azione pressoria e aritmogenicità della fenilefrina;
  • Anestetici per inalazione (alotano, enflurano, metossiflurano, isoflurano, cloroformio): aumento del rischio di aritmie ventricolari e atriali gravi;
  • Nitrati: una diminuzione del loro effetto antianginale, una diminuzione dell'effetto pressore della fenilefrina, il rischio di ipotensione arteriosa;
  • Ormoni tiroidei: sinergismo dei farmaci e aumento del rischio associato di sviluppare insufficienza coronarica, specialmente in pazienti con aterosclerosi coronarica;
  • Alfa-bloccanti, fenotiazine: riduzione dell'effetto ipertensivo;
  • Metilergometrina, doxapram, ergotamina, ossitocina, ergometrina: aumento della gravità dell'azione vasocostrittore;
  • Beta-bloccanti: diminuzione dell'attività stimolante cardiaca; quando si utilizza la reserpina - il rischio di sviluppare ipertensione arteriosa.

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Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25ºC. Non esporre alla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Mezaton a Mosca

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Mezaton

Composizione

Fenilefrina cloridrato - 10 mg

Glicerolo (glicerina distillata) - 60 mg; acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

Descrizione

Chiaro liquido incolore.

farmacodinamica

La fenilefrina è un alfa1-adrenostimolante che influenza leggermente i recettori beta-adrenergici del cuore; non è una catecolamina perché contiene un solo gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico. Provoca il restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna (BP) (con possibile bradicardia riflessa), ma dura più a lungo perché è meno incline all'azione della catecol-o-metiltransferasi.

Non provoca un aumento del volume del sangue minuto.

Dopo somministrazione endovenosa, l'effetto del farmaco si sviluppa immediatamente e dura 5-20 minuti. Con la somministrazione sottocutanea e intramuscolare, l'effetto del farmaco inizia in 10-15 minuti e dura 1-2 ore dopo la somministrazione.

farmacocinetica

Dopo somministrazione intramuscolare, viene rapidamente assorbito nella circolazione sistemica. Il volume di distribuzione dopo una singola somministrazione è di 340 litri. La connessione con le proteine ​​del plasma sanguigno è bassa. Viene quasi completamente metabolizzato nel fegato dalla monoamino ossidasi (senza la partecipazione di catecol-o-metiltransferasi). L'emivita finale è di circa 3 ore. Escreto dai reni come metaboliti.

Mezaton: indicazioni per l'uso

  • Ipotensione arteriosa acuta;
  • Insufficienza vascolare in caso di sovradosaggio con vasodilatatori;
  • Shock (traumatico, tossico);
  • Come vasocostrittore per l'anestesia locale.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Mezaton viene somministrato per via endovenosa, sottocutanea o intramuscolare.

In caso di collasso, una singola dose per somministrazione endovenosa è 0,1-0,5 ml di una soluzione all'1% del farmaco Mezaton.

Per la somministrazione endovenosa, una singola dose viene diluita in 20 ml di soluzione di destrosio al 5% (glucosio) o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% e iniettata lentamente. Se necessario (se la pressione sistolica scende a 70-80 mm Hg), la somministrazione viene ripetuta. L'intervallo tra iniezioni endovenose ripetute del farmaco deve essere di almeno 15 minuti.

Il farmaco può essere somministrato per flebo endovenoso, per il quale 1 ml di soluzione all'1% del farmaco Mesaton viene diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5% (glucosio). La velocità di iniezione iniziale è di 180 μg al minuto; in futuro, il tasso di somministrazione è ridotto a 30-60 mcg al minuto.

Con la somministrazione intramuscolare e sottocutanea, una singola dose è 0,3-1,0 ml di una soluzione all'1% del farmaco Mezaton.

Con anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di una soluzione all'1% del farmaco Mezaton per 10 ml di soluzione anestetica.

Dopo un'infusione endovenosa prolungata, la dose del farmaco deve essere ridotta gradualmente per prevenire lo sviluppo della sindrome da astinenza (riduzione ripetuta della pressione arteriosa).

Dosi più elevate per somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg. La dose più alta per amministrazione endovenosa: singola - 5 mg, ogni giorno - 25 mg.

Il farmaco non deve essere miscelato con altri farmaci nello stesso contenitore..

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono stati studi adeguati e rigorosamente controllati sull'uso del farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento..

Negli animali in tarda gravidanza, la fenilefrina ha causato ritardo nella crescita fetale e ha stimolato l'inizio precoce del travaglio.

L'uso del farmaco Mezaton durante la gravidanza e durante l'allattamento è controindicato.

Non ci sono dati sull'escrezione di fenilefrina nel latte materno..

Se necessario, l'uso del farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Mezaton: controindicazioni

  • Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco;
  • Malattie accompagnate da ostruzione del tratto di efflusso del ventricolo sinistro (grave stenosi aortica, cardiomiopatia ipertrofica);
  • Feocromocitoma;
  • Ipertensione arteriosa di qualsiasi gravità;
  • Fibrillazione ventricolare;
  • Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • porfiria;
  • tireotossicosi;
  • Glaucoma ad angolo chiuso;
  • Infarto miocardico acuto;
  • Applicazione simultanea con inibitori della monoamina ossidasi (MAO) ed entro 14 giorni dall'interruzione della terapia con inibitori MAO;
  • Anestesia con alotano o ciclopropano;
  • Gravidanza e periodo di allattamento al seno;
  • Età inferiore ai 18 anni.

Cardiopatia ischemica (specialmente dopo un recente infarto del miocardio), angina pectoris, trombosi dei vasi coronarico, mesenterico e altri vasi viscerali o periferici, diabete mellito, ipertensione polmonare, aritmie ventricolari, malattie vascolari occlusive: tromboembolia arteriosa, arteriosclerosi, obliteropolmo Malattia di Raynaud, tendenza vascolare allo spasmo durante il congelamento, endarterite diabetica, disfunzione tiroidea, acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia, vecchiaia, disfunzione renale e / o epatica, uso in pazienti con malattie della prostata che hanno un aumentato rischio di ritenzione urinaria.

Mezaton: effetto collaterale

Secondo l'Organizzazione mondiale della sanità, gli effetti collaterali sono classificati in base alla loro frequenza di sviluppo come segue: molto spesso (> 10% degli appuntamenti); spesso (> 1% e 0,1% e 0,01% e

Sintomi: mal di testa, aumento significativo della pressione sanguigna, bradicardia riflessa, battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti. In caso di sovradosaggio significativo, possono verificarsi confusione, allucinazioni e convulsioni..

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina alla dose di 5-60 mg per via endovenosa per 10-30 minuti) e beta-bloccanti (per aritmie cardiache).

Interazione

La fenilefrina riduce l'effetto antiipertensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi, beta-bloccanti (il rischio di sviluppare ipertensione arteriosa e disturbi del sistema cardiovascolare).

Antipsicotici, derivati ​​della fenotiazide riducono l'effetto ipertensivo del farmaco. Inibitori MAO, ossitocina, alcaloidi ergot, antidepressivi triciclici, metilfenidato, adrenomimetici aumentano l'effetto pressore e l'effetto aritmogenico della fenilefrina.

I beta-bloccanti riducono l'attività di stimolazione cardiaca del farmaco. L'uso del farmaco sullo sfondo di un precedente uso della reserpina può causare lo sviluppo di una crisi ipertensiva dovuta all'esaurimento delle catecolamine nelle terminazioni adrenergiche e ad un aumento della sensibilità agli adrenomimetici. Gli anestetici per inalazione (inclusi cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi (inclusa la fibrillazione ventricolare), poiché aumentano drasticamente la sensibilità del miocardio nei confronti dei simpaticomimetici. Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore.

La fenilefrina riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che a sua volta può ridurre l'effetto pressore di Mezaton e il rischio di ipotensione arteriosa (è consentito l'uso simultaneo a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico richiesto).

Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'efficacia del farmaco e il rischio associato di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

L'effetto pressore della fenilefrina cloridrato è aumentato nei pazienti in trattamento con antidepressivi triciclici.

La fenilefrina, se usata contemporaneamente alla digossina o ad altri glicosidi cardiaci, aumenta il rischio di sviluppare aritmie cardiache e infarto del miocardio. L'uso del farmaco Mezaton durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa sullo sfondo dell'uso di farmaci che stimolano il travaglio (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può causare un persistente aumento della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

istruzioni speciali

Durante il trattamento, devono essere monitorati gli indicatori dell'elettrocardiogramma, della pressione arteriosa, del volume del sangue minuto, della circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione.

Nei pazienti con ipertensione arteriosa in caso di collasso indotto da farmaci, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg. Arte. Un forte aumento della pressione sanguigna, grave bradicardia o tachicardia, persistenti disturbi del ritmo cardiaco richiedono l'interruzione del trattamento.

Prima o durante la terapia d'urto, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Il farmaco viene usato con cautela in caso di ipertensione arteriosa nella circolazione polmonare, ipovolemia, aritmia ventricolare.

Nella vecchiaia, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli, meccanismi

Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dal guidare veicoli e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio

Soluzione iniettabile 10 mg / ml.

1 ml in fiale di vetro neutro.

10 fiale, insieme alle istruzioni per l'uso, sono collocate in una scatola di cartone.

5 fiale in blister in film di polivinilcloruro.

1 o 2 blister, insieme alle istruzioni per l'uso, sono collocati in una scatola di cartone.

Mezaton (iniezioni)

Un farmaco antiipertensivo vasodilatatore. Applicazione: ipotensione arteriosa, insufficienza vascolare, shock. Prezzo da 134 RUR.

Analoghi: Stelfrin, Atropine idrogenosolfato.

Che tipo di droga

Le iniezioni di Mezaton sono un farmaco multifunzionale. Aiuta efficacemente in condizioni di shock, disturbi vascolari. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e può durare fino a 20 minuti.

A differenza di altri farmaci, aumenta gradualmente la pressione sanguigna e non provoca un aumento a breve termine del volume del sangue.

Prima dell'uso, la presenza di ipersensibilità o intolleranza individuale del componente principale deve essere esclusa.

Ingrediente attivo e composizione

Nella composizione di Mezaton esiste un principio attivo come la fenilerina cloridrato.

Ci sono anche componenti ausiliari:

Proprietà farmacologiche

Le iniezioni di Mezaton sono un forte agonista alfa-adrenergico. Ha effetti antiipertensivi

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il meccanismo d'azione di Mezaton. Dopo l'iniezione intramuscolare, il farmaco entra quasi immediatamente nella circolazione sistemica. Si lega leggermente alle proteine ​​plasmatiche. Restringe le arteriole e aumenta la pressione sanguigna. Tuttavia, esiste il rischio di bradicardia riflessa..

Rispetto ad altri farmaci in questo gruppo, non aumenta la pressione sanguigna così rapidamente e l'azione è più efficace..

Viene elaborato principalmente nel fegato. Viene escreto dal corpo attraverso i reni sotto forma di metaboliti.

indicazioni

Le principali indicazioni per l'uso di questo farmaco:

  • ipotensione arteriosa;
  • stato di shock;
  • insufficienza vascolare;
  • in modo completo durante l'anestesia locale;
  • rinite allergica.

Le indicazioni per l'uso di Mezaton sono determinate dal medico, tenendo conto delle condizioni del paziente.

Controindicazioni per l'uso

Le istruzioni per l'uso di Mezaton in fiale contengono informazioni dettagliate, in questi casi il farmaco non deve essere assunto:

  • ipersensibilità e intolleranza individuale ai componenti nella composizione;
  • ipertensione arteriosa;
  • cardiosclerosis;
  • fibrillazione ventricolare;
  • la tendenza dei vasi sanguigni agli spasmi;
  • tachiaritmia;
  • ipossia;
  • glaucoma ad angolo chiuso;
  • attacco cardiaco acuto;
  • diabete;
  • minori di 18 anni;
  • periodo di gravidanza e allattamento;
  • età avanzata.

Se ci sono controindicazioni, è severamente vietato assumere il farmaco.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea.

Un singolo dosaggio può essere 0,1-0,5 ml o 20 ml diluito in glucosio al 5% quando somministrato per via endovenosa.

Sono ammessi anche i contagocce. In questo caso, 1 ml di farmaco viene diluito in 250 o 500 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Il dosaggio di Metazone è determinato individualmente per ciascun paziente, tenendo conto delle indicazioni per l'uso..

Nell'infanzia, gravidanza ed epatite B

L'uso del farmaco è vietato durante la gravidanza. In caso di urgente necessità di utilizzo durante l'allattamento, è necessario interrompere GW. Ai bambini non viene prescritto questo medicinale fino a 18 anni.

Effetti collaterali

Dopo la somministrazione del farmaco, possono verificarsi le seguenti reazioni collaterali:

  • bradicardia;
  • tachicardia;
  • cardiopalmus;
  • una forte diminuzione o aumento della pressione sanguigna;
  • edema polmonare;
  • mal di testa;
  • vertigini;
  • ansia e ansia senza causa;
  • debolezza;
  • convulsioni;
  • tremore;
  • nausea;
  • vomito;
  • eruzione cutanea;
  • ritenzione di urina;
  • aumento della sudorazione;
  • vampate di calore;
  • iperglicemia.

Se si sviluppano reazioni avverse, è necessario informare il medico..

istruzioni speciali

Prima di condurre e durante il trattamento delle condizioni di shock, il benessere del paziente deve essere monitorato.

Mezaton in fiale viene preso con estrema cautela nella fibrillazione atriale, nelle malattie coronariche e nel diabete mellito.

Durante il periodo di terapia, il medico deve monitorare gli indicatori ECG, la pressione sanguigna e il volume del sangue. Il trattamento viene effettuato in regime ambulatoriale, sotto la regolare supervisione di specialisti.

Overdose

Il sovradosaggio è accompagnato dai seguenti sintomi:

  • tachicardia;
  • sensazione di pesantezza nella testa e negli arti;
  • rapido aumento della pressione sanguigna.

Dati i segni di un sovradosaggio, il medico determina il trattamento sistemico.

Interazioni farmacologiche

Un trattamento completo è prescritto da un medico. Se il paziente sta assumendo altri farmaci, questo deve essere segnalato allo specialista.

Mezaton riduce l'effetto dei diuretici.

Gli andrenobloccanti riducono l'effetto stimolante cardiaco del farmaco.

L'applicazione durante il parto, con farmaci che stimolano l'attività lavorativa, può portare a un aumento prolungato della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

Analoghi

Gli analoghi di Mezaton, se necessario, sono selezionati da un medico. Un sostituto dell'azione e delle indicazioni è una soluzione di idel solfato di Stelfrin e Atropine.

Il medicinale è sicuro, è spesso usato in condizioni di shock. Le iniezioni possono essere eseguite solo da uno specialista esperto.

Mezaton: istruzioni per l'uso di gocce e soluzione

Il farmaco Mezaton è un agonista alfa-adrenergico, ha un effetto vasocostrittore. È usato in molte aree della medicina:

  • Per il trattamento dell'ipotensione arteriosa
  • In caso di shock
  • Con insufficienza vascolare
  • Per l'anestesia locale.
  • Per il trattamento di rinite, sollievo della respirazione nasale in ARVI, influenza, febbre da fieno e altre patologie del tratto respiratorio di origine allergica.

Come agente oftalmico viene utilizzato per:

  • Iritah
  • iridociclite
  • Sindrome dell'occhio rosso
  • Diagnostica del bulbo oculare
  • Trattamento dello spasmo di alloggio negli scolari
  • Astenopia (affaticamento degli occhi e irritazione)
  • Esecuzione di procedure che richiedono dilatazione della pupilla.

Composizione, forma di rilascio del farmaco

Mezaton in fiale

  • Ingrediente attivo: 10 mg di fenilefrina
  • Ingredienti aggiuntivi: glicerolo, acqua.

Il medicinale ha la forma di un liquido chiaro e non macchiato. Confezionato in fiale di vetro da 1 ml, collocato in confezioni cellulari da 10 pezzi..

Mezaton eye drops (Ucraina)

  • Ingrediente attivo: 25 mg di fenilefrina
  • Ulteriori: decamethoxin, PEG, trilon b, water.

Il farmaco si presenta sotto forma di un liquido incolore o cremoso e trasparente destinato all'instillazione nelle sacche congiuntivali inferiori. Il farmaco è confezionato in flaconi contagocce con un tappo a vite. in un contenitore - 5 ml. In una confezione di cartone - 1 prodotto, istruzioni per l'uso.

Proprietà curative

Il meccanismo d'azione del farmaco è fornito dalla fenilefrina, una sostanza che è un agonista adrenergico. Ha un effetto selettivo: stimola direttamente i recettori alfa, praticamente senza influenzare le terminazioni di tipo β.

Con l'uso sistemico, provoca un effetto vasocostrittore, stimola la crescita di OPSS e la pressione sanguigna. Inoltre, a differenza di altri farmaci, agisce più delicatamente, senza provocare salti, ma per un periodo di tempo più lungo.

La fenilefrina con un metodo di terapia locale ha una forte vasocostrizione, provoca la midriasi, abbassa la pressione all'interno dell'occhio nel glaucoma ad angolo aperto. La sostanza non ha quasi alcun effetto sul sistema nervoso centrale, se utilizzata in dosaggi terapeutici medi.

Dopo somministrazione orale di compresse, la sostanza viene scarsamente assorbita dal tratto digestivo. Forma i metaboliti con MAO durante la prima entrata nel fegato.

Dopo l'iniezione in una vena, inizia ad agire quasi immediatamente: entro 5-20 minuti; se usato per via sottocutanea, l'effetto del farmaco si manifesta entro un'ora; dopo l'iniezione intramuscolare, agisce leggermente più lentamente (da 1 a 2 ore).

Si trasforma in metaboliti nel fegato e nel tratto gastrointestinale. Escreto dal corpo dai reni.

Modalità di applicazione

In un pacco di cartone - 1 piastra, annotazione. Prezzo medio: 60 rubli.

Come con qualsiasi farmaco serio, il farmaco vasocostrittore deve essere usato rigorosamente come indicato. Le istruzioni per l'uso raccomandano di utilizzare la soluzione di Mezaton come segue:

  • In caso di collasso: i farmaci vengono iniettati lentamente per via endovenosa da 0,1 ml a 0,5 ml, precedentemente diluiti in soluzione salina (9%) o combinati con 20 ml di soluzione di destrosio. Se necessario, è possibile inserire di nuovo.
  • Se viene indicato un gocciolamento endovenoso, allora 1 ml di farmaco viene combinato con 250-500 ml di soluzione di destrosio (5%).
  • Per l'introduzione di s / c o i / m: dosaggio per adulti - 0,3-1 ml x 2-3 r. / D., Adolescenti (15+) - 0,5-1 mg per 1 kg di peso corporeo.
  • Per ottenere un effetto vasocostrittore nei tessuti delle mucose e ridurre i processi infiammatori: lubrificare o instillare.
  • Somministrato per via intranasale: bambini dai 6 anni e adulti - 3-4 gocce. in ciascuna narice. Se il farmaco è prescritto per bambini di età inferiore a 1 anno, può essere somministrato solo 1 tappo. in una narice, è permesso gocciolare nell'altra dopo 6 ore; bambini 1-6 anni - 1-2 gocce. nei passaggi nasali. Il corso del trattamento non dovrebbe durare più di 3 giorni.

Per l'instillazione negli occhi, utilizzare il farmaco in fiale (1%). Se non ci sono altri scopi, allora non è confuso con nulla. Il medicinale deve essere somministrato nella quantità prescritta dall'oculista.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Le caratteristiche dell'uso di Mesaton durante il periodo di gestazione e l'allattamento non sono state appositamente studiate. Ma studi su animali da laboratorio hanno dimostrato che dopo l'uso della fenilefrina nelle fasi avanzate della gravidanza, la crescita degli individui nella prole è stata ritardata e anche il parto è iniziato prima del previsto. Pertanto, al fine di evitare conseguenze negative sulla formazione e lo sviluppo del feto / bambino, Mezaton non deve essere usato durante questo periodo..

La terapia per le donne in gravidanza è consentita in casi estremi, quando l'ovvio beneficio per la madre è molte volte maggiore della minaccia per il bambino.

Durante l'allattamento, è anche altamente indesiderabile usare un agente oftalmico, poiché non ci sono dati sul fatto che la fenilefrina passi o meno nel latte materno. Se non è possibile sostituire Mezaton con un altro farmaco, GV dovrebbe essere abbandonato.

Controindicazioni

Il farmaco con fenilefrina è vietato per l'uso con:

  • Un alto livello di sensibilità del corpo agli elementi costitutivi del farmaco
  • GOKMP
  • Feocromocitoma (tumore GM)
  • Tachiaritmie ventricolari.

La soluzione in fiale deve essere prescritta e utilizzata con precauzioni se:

  • Acidosi metabolica
  • Ipercapnia (una condizione causata dall'eccesso di anidride carbonica nel sangue)
  • Carenza di ossigeno nel corpo
  • Fibrillazione atriale
  • Glaucoma ad angolo chiuso
  • Ipertensione
  • Ipertensione polmonare
  • ipovolemia
  • Stenosi aortica (grave)
  • MI acuto
  • tachiaritmie
  • extrasistoli
  • Occlusioni vascolari (incl. Nella storia medica): PE, aterosclerosi, malattie di Buerger e Raynaud, predisposizione dei vasi alla costrizione e spasmi
  • Danno vascolare dovuto al diabete
  • Gravidanza, HB
  • Età inferiore ai 18 anni e sopra i 65 anni.

Un'ulteriore controindicazione all'uso di droghe per facilitare la respirazione attraverso il naso è la limitazione dell'età: non può essere sepolta nei bambini di età inferiore ai 6 anni.

L'uso di Mezaton in oftalmologia è vietato quando:

  • Alto livello di sensibilità individuale
  • Glaucoma
  • Gravi patologie CVS (malattie cardiache, ipertensione, aneurisma, disturbi del ritmo cardiaco)
  • Diabete
  • Iperfunzione tiroidea
  • Terapia MAOI (durante il corso e entro 2 settimane dalla laurea)
  • Dilatazione forzata della pupilla durante l'intervento chirurgico in pazienti con un bulbo oculare danneggiato, compromissione della lacrimazione normale
  • Terapia TCA, farmaci antiipertensivi
  • Mancanza congenita di G-6-FG nel corpo
  • Porfiria epatica
  • Mancanza di peso corporeo nei bambini.

Precauzioni

È necessario eseguire un trattamento con un farmaco con fenilefrina con monitoraggio costante dei dati EGC, pressione sanguigna, volume minuto di sangue, stato della circolazione sanguigna negli arti e sito di iniezione.

I pazienti con ipertensione essenziale con collasso del farmaco devono mantenere la pressione sistolica a 30-40 mm Hg. Arte. al di sotto delle tariffe normali.

La terapia degli stati di shock dovrebbe iniziare con la misurazione degli indicatori di ipolemia, acidosi, contenuto di ossigeno, ipercapnia e controllarli durante l'intero corso.

Se la pressione sanguigna del paziente è aumentata bruscamente, c'è una forte bradicardia o tachicardia, che non può essere corretta per i disturbi del ritmo cardiaco, quindi il farmaco deve essere annullato.

Quando si annulla Mezaton, si raccomanda di ridurre gradualmente il dosaggio in modo da non provocare un forte calo della pressione sanguigna.

Se la fenilefrina viene utilizzata durante il travaglio per normalizzare l'ipotensione arteriosa o come aggiunta all'anestesia locale, nel periodo postpartum questo può portare a pressione alta persistente.

Durante il trattamento con Mesaton, è meglio astenersi dal guidare veicoli o meccanismi complessi, che richiedono un'elevata velocità di risposta e compostezza.

Interazioni tra farmaci

Attualmente, i colliri non vengono forniti alla Federazione Russa.

Durante la terapia con Mezaton, è necessario tenere conto del fatto che, quando combinati con vari farmaci, possono verificarsi distorsioni delle azioni terapeutiche:

  • La fenilefrina è in grado di indebolire l'effetto antiipertensivo dei farmaci diuretici e dei farmaci antiipertensivi. È controindicato combinare farmaci per abbassare la pressione con Mezaton, poiché potrebbe svilupparsi l'effetto opposto, che porterà alla morte o all'ipertensione arteriosa..
  • È altamente indesiderabile combinare i farmaci inclusi nel gruppo farmacologico degli IMAO con la fenilefrina. Mezaton può essere utilizzato solo 2 settimane dopo la fine del corso di MAO.
  • Mesaton non deve essere usato nello stesso decorso con antidepressivi triciclici, poiché aumenta la minaccia di insorgenza o intensificazione dell'effetto adrenergico già manifestato.
  • Se Mezaton in fiale viene utilizzato per l'anestesia per inalazione, è necessario tenere presente che il farmaco può aumentare l'inibizione del CVS.
  • Quando si combina il farmaco con glicosidi cardiaci, è possibile sviluppare aritmie.
  • La combinazione con gli ormoni SHE provoca un reciproco rafforzamento delle reciproche azioni, in relazione al quale aumenta la minaccia di insufficienza coronarica.

Effetti collaterali e overdose

Mezaton è in grado di provocare risposte indesiderate del corpo. L'effetto collaterale più comune è il mal di testa con o senza vomito. Ma sono possibili anche altri disturbi:

  • CVS: tachicardia, aumento della pressione sanguigna, aritmia, embolia polmonare, restringimento dei vasi coronarici.
  • CNS: mal di testa, vertigini, nervosismo grave, tremori, insonnia, diminuzione o mancanza di sensibilità delle parti del corpo, stato convulsivo, emorragia nel GM.
  • Altri: pelle pallida, debolezza generale, dispnea, iperemia reattiva, disfunzione gastrointestinale.

Se Mezaton viene usato come collirio, agli effetti indesiderati sopra descritti possono essere aggiunte reazioni locali negli organi visivi:

  • Sensazione di bruciore (all'inizio del corso)
  • Iperemia reattiva
  • Visione offuscata
  • Irritazione
  • Lacrimazione spontanea spontanea
  • La crescita della PIO nei pazienti con glaucoma è reattiva
  • Miosi (grave costrizione della pupilla, si verifica il giorno dopo l'instillazione, mentre la terapia continua, le recidive diventano meno frequenti).

Durante il trattamento, l'uso di dosi elevate di Mezaton non deve essere consentito, poiché il farmaco ha un effetto negativo sul corpo, manifestato sotto forma di:

  • Disturbi del ritmo cardiaco in cui si verificano straordinarie contrazioni ventricolari (extrasistole)
  • Brevi parossismi di tachicardia ventricolare
  • Sensazione di pesantezza agli arti e alla testa
  • Forte aumento della pressione sanguigna.

Per eliminare le conseguenze di un sovradosaggio, viene utilizzata la somministrazione endovenosa di farmaci di alfa e beta-bloccanti.

L'uso di Mezaton per l'instillazione oculare può provocare un sovradosaggio se la soluzione viene iniettata troppo spesso o abbondantemente. L'effetto sistemico della fenilefrina si manifesta sotto forma di un forte aumento della pressione sanguigna, bradicardia riflessa.

La condizione viene fermata con l'aiuto di alfa-bloccanti. La bradicardia viene eliminata dall'atropina.

Analoghi

Se per qualche motivo la terapia con Mezaton non è adatta al paziente, deve informarne il medico in modo da poter selezionare analoghi per il medicinale. L'adrenalina cloridrato, la dobutamina esagonale, la dopamina, la noradrenalina hanno un effetto simile.

Irifrin

Promed Exports Ltd. (India)

Costo medio: fl. (5 ml) - 585 rubli, tubo - p. (15 pezzi 0,4 ml ciascuno) - 672 rubli.

Il farmaco oftalmico è un analogo del collirio ucraino Mezaton. Disponibile in diverse concentrazioni: 2,5 o 10 ml di fenilefrina. Disponibile in flaconi contagocce e tubi per pipette. È prescritto per il trattamento di patologie oculari, diagnostica e test oftalmologici.

Una soluzione del 2,5% può essere utilizzata nei bambini a termine, il 10% di farmaci - dai 6 anni di età.

Professionisti:

  • Aiuta bene con la vista che cade
  • Allevia l'affaticamento degli occhi dopo il lavoro su PC.

Lati negativi:

  • Dopo l'instillazione, c'è una forte sensazione di bruciore e lacrime abbondanti..

Bebifrin

Costo: fl. (10 ml) - da 167 rubli.

Farmaco a base di fenilefrina sotto forma di gocce nasali. È prescritto per facilitare la respirazione nasale in caso di raffreddore, influenza, febbre da fieno e altri disturbi con rinite concomitante, sinusite.

Approvato per l'uso dal primo giorno di vita. Per i bambini di età inferiore a 1 anno, i farmaci vengono iniettati nel naso 1 goccia ogni 6 ore, per i bambini da 1 anno a 6 - 1-2 gocce. I bambini più grandi e gli adulti possono seppellire 3-4 gocce. in ogni passaggio nasale. La durata del corso non dovrebbe superare i 3 giorni.

Professionisti:

  • Progettato per i bambini
  • Aiuta alla grande.

svantaggi:

  • Non gocciolare per più di 3 giorni
  • Effetti collaterali.

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