Mezaton soluzione iniettabile

Nome latino: Mesaton

Codice ATX: C01CA06

Ingrediente attivo: fenilefrina (fenilefrina)

Analoghi: Irifrin, bambini di Nazol

Produttore: GNTSLS Experimental Plant LLC (Ucraina)

Descrizione scaduta il: 28/09/17

Mezaton - farmaco vasocostrittore a base di fenilefrina.

Sostanza attiva

Forma e composizione del rilascio

Prodotto dal produttore sotto forma di compresse (0,01 g), gocce oculari e nasali, nonché una soluzione all'1% in fiale.

Mezaton, soluzione iniettabile1 ml
fenilefrina cloridrato10 mg

Indicazioni per l'uso

Utilizzato per collasso, ipotensione arteriosa, varie intossicazioni, durante la preparazione e la conduzione delle operazioni.

Le gocce nasali di Mezaton aiutano ad alleviare la respirazione nasale in caso di influenza, raffreddore, raffreddore da fieno e altre reazioni allergiche che sono accompagnate da rinite acuta o sinusite.

Collirio Mezaton sono utilizzati per dilatare le pupille durante varie procedure oftalmiche, nonché per la prevenzione e il trattamento dell'irite e dell'iridociclite.

Controindicazioni

Controindicato in aterosclerosi, ipertensione, pancreatite acuta, epatite, feocromocitoma, fibrillazione ventricolare e tendenza al vasospasmo.

L'uso intranasale è inaccettabile in presenza di malattie del sistema cardiovascolare, diabete mellito, tireotossicosi o crisi ipertensiva.

Collirio Mezaton non deve essere prescritto per il glaucoma ad angolo chiuso e ad angolo stretto, la violazione della lacrimazione e l'integrità del bulbo oculare.

Non raccomandato per l'uso in caso di ipersensibilità al suo principio attivo, durante la gravidanza e il periodo di allattamento.

È prescritto con cautela nelle malattie miocardiche croniche, nonché nei pazienti anziani con ipertiroidismo.

Istruzioni per l'uso Mezaton (metodo e dosaggio)

In caso di collasso, Mezaton viene somministrato lentamente per via endovenosa. Per fare questo, 0,1-0,5 ml del farmaco vengono diluiti in 20 ml di soluzione di NaCl allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%. Se necessario, il farmaco viene nuovamente somministrato. Per la somministrazione endovenosa di flebo, 1 ml di soluzione deve essere diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

L'uso di Mezaton viene anche effettuato sotto forma di iniezione intramuscolare o sottocutanea secondo il seguente schema: 0,3-1 ml del farmaco viene iniettato due o tre volte al giorno.

Può essere applicato localmente sotto forma di una soluzione allo 0,25-0,5% per la lubrificazione o l'irrigazione delle mucose.

Istruzioni per l'uso delle compresse Mezaton

Assumere 2 o 3 volte al giorno, 0,01-0,025 g.

Collirio Mezaton istruzioni per l'uso

Collirio Mezaton durante le procedure oftalmiche viene iniettata una goccia in ogni sacco congiuntivale. Se necessario, dopo un'ora, è possibile ripetere l'assunzione di gocce. In caso di infiammazione della coroide degli occhi (uveite), il farmaco viene utilizzato fino al completamento del processo infiammatorio, una goccia 2-3 volte al giorno.

Gocce nasali Istruzioni per l'uso di Mezaton

Le gocce nasali di Mezaton devono essere instillate ogni 6 ore: per bambini di età inferiore a un anno - una goccia, bambini di età compresa tra 1 e 6 anni - 1-2 gocce, per pazienti adulti e bambini di età superiore a 6 anni - 3 o 4 gocce in ciascuna narice. La durata del corso del trattamento non supera i tre giorni.

Dosi massime consentite

La dose massima per uso interno: singola - 0,03 grammi, ogni giorno - 0,15 g.

Le dosi massime consentite del farmaco per la somministrazione sottocutanea e intramuscolare: singola - non più di 0,01 grammi (o 1 ml di una soluzione all'1%), giornaliera - non più di 0,05 grammi (o 5 ml di una soluzione all'1%).

La dose massima per somministrazione endovenosa: singola - 0,005 grammi (o 0,5 ml di una soluzione all'1%), giornaliera - non più di 0,025 grammi (o 2,5 ml di una soluzione all'1%).

Effetti collaterali

L'uso del farmaco Mezaton può causare i seguenti effetti collaterali:

  • Dal lato del sistema nervoso centrale: debolezza, insonnia, vertigini, tremori, ansia, paura, mal di testa, convulsioni;
  • Dagli organi del tratto gastrointestinale: problemi con la digestione;
  • Dal lato del sistema cardiovascolare: aritmia, aumento della pressione sanguigna, cardialgia, bradicardia;
  • Altri effetti: reazioni allergiche, pelle pallida.
  • Collirio Mezaton può provocare reazioni collaterali come sensazione di bruciore agli occhi, visione offuscata, fastidio e irritazione agli occhi, aumento della pressione intraoculare, lacrimazione, costrizione delle pupille al 2 ° giorno di utilizzo.

L'uso parenterale del farmaco Mezaton può portare allo sviluppo di ischemia cutanea nel sito di iniezione e con la somministrazione sottocutanea del farmaco o l'ingestione della soluzione nei tessuti, possono comparire necrosi e scabbia.

La somministrazione intranasale può causare formicolio, formicolio o bruciore al naso.

Overdose

Sintomi: forte aumento della pressione sanguigna, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, pesantezza agli arti e alla testa, battiti ventricolari prematuri.

Trattamento: somministrazione endovenosa di beta-bloccanti e alfa-bloccanti.

Analoghi

Irifrin, bambini di Nazol.

effetto farmacologico

Una volta nel corpo umano, Mezaton stimola l'attività dei recettori alfa-adrenergici, che porta a vasocostrizione, aumento della pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca, inibizione della peristalsi ed espansione dei bronchi.

Le gocce di Mezaton sono utilizzate in oftalmologia. Riducono la pressione all'interno dell'occhio e dilatano le pupille..

Il principio attivo del farmaco è la fenilefrina cloridrato, il cui effetto sul corpo ricorda un effetto simile dell'adrenalina. Il suo vantaggio rispetto all'adrenalina sta nel suo effetto più duraturo e nella possibilità di somministrazione sia parenterale che orale..

istruzioni speciali

Durante il trattamento con Mesaton, è necessario monitorare regolarmente gli indicatori dell'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, nonché la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e degli arti..

Con un forte aumento della pressione sanguigna, persistenti disturbi del ritmo cardiaco, tachicardia grave o bradicardia, è necessaria la sospensione immediata del trattamento farmacologico.

Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione di Mezaton, la dose del farmaco deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione prolungata. Se la pressione sistolica scende a 70–80 mm Hg. Art., Si riprende l'infusione.

Nel processo di trattamento con Mesaton, non è consigliabile impegnarsi in attività che richiedono la velocità delle reazioni mentali e motorie.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Durante l'infanzia

Con estrema cautela è prescritto per i bambini di età inferiore ai 18 anni..

In età avanzata

È prescritto con estrema cautela per gli anziani.

Con funzionalità renale compromessa

Con estrema cautela, è prescritto per le persone con funzionalità renale compromessa..

Interazioni farmacologiche

Mezaton riduce l'effetto antiipertensivo dei farmaci antiipertensivi (mecamylamine, guanadrel, methyldopa, guanethidine) e diuretici.

Mezaton riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che può ridurre l'effetto pressore dei simpaticomimetici e il rischio di ipotensione arteriosa.

Gli inibitori MAO (selegilina, procarbazina, furazolidone), ossitocina, metilfenidato, adrenostimulanti, antidepressivi triciclici e alcaloidi ergot aumentano l'aritmogenicità e l'effetto pressorio della fenilefrina.

Gli alfa-bloccanti e le fenotiazine riducono l'effetto ipertensivo di Mezaton. Per quanto riguarda i beta-bloccanti, riducono l'attività stimolante cardiaca della fenilefrina e durante l'assunzione di reserpina, può svilupparsi ipertensione arteriosa..

L'ossitocina, l'ergometrina, la doxapram, l'ergotamina e la metilergometrina aumentano l'effetto vasocostrittore del farmaco.

Gli anestetici per inalazione (isoflurano, cloroformio, metossiflurano, enflurano, alotano) aumentano il rischio di aritmie ventricolari e atriali gravi, che sono associate a un forte aumento della sensibilità miocardica ai simpaticomimetici.

Condizioni di erogazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione medica.

Condizioni e periodi di conservazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura dell'aria non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione delle gocce è di 2 anni e la soluzione iniettabile è di 3 anni..

Prezzo in farmacia

La descrizione pubblicata in questa pagina è una versione semplificata della versione ufficiale dell'annotazione per il farmaco. Le informazioni sono fornite a solo scopo informativo e non sono una guida per l'automedicazione. Prima di utilizzare il medicinale, è necessario consultare uno specialista e leggere le istruzioni approvate dal produttore.

Mezaton a Mosca

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Mezaton

Composizione

Fenilefrina cloridrato - 10 mg

Glicerolo (glicerina distillata) - 60 mg; acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

Descrizione

Chiaro liquido incolore.

farmacodinamica

La fenilefrina è un alfa1-adrenostimolante che influenza leggermente i recettori beta-adrenergici del cuore; non è una catecolamina perché contiene un solo gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico. Provoca il restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna (BP) (con possibile bradicardia riflessa), ma dura più a lungo perché è meno incline all'azione della catecol-o-metiltransferasi.

Non provoca un aumento del volume del sangue minuto.

Dopo somministrazione endovenosa, l'effetto del farmaco si sviluppa immediatamente e dura 5-20 minuti. Con la somministrazione sottocutanea e intramuscolare, l'effetto del farmaco inizia in 10-15 minuti e dura 1-2 ore dopo la somministrazione.

farmacocinetica

Dopo somministrazione intramuscolare, viene rapidamente assorbito nella circolazione sistemica. Il volume di distribuzione dopo una singola somministrazione è di 340 litri. La connessione con le proteine ​​del plasma sanguigno è bassa. Viene quasi completamente metabolizzato nel fegato dalla monoamino ossidasi (senza la partecipazione di catecol-o-metiltransferasi). L'emivita finale è di circa 3 ore. Escreto dai reni come metaboliti.

Mezaton: indicazioni per l'uso

  • Ipotensione arteriosa acuta;
  • Insufficienza vascolare in caso di sovradosaggio con vasodilatatori;
  • Shock (traumatico, tossico);
  • Come vasocostrittore per l'anestesia locale.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Mezaton viene somministrato per via endovenosa, sottocutanea o intramuscolare.

In caso di collasso, una singola dose per somministrazione endovenosa è 0,1-0,5 ml di una soluzione all'1% del farmaco Mezaton.

Per la somministrazione endovenosa, una singola dose viene diluita in 20 ml di soluzione di destrosio al 5% (glucosio) o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% e iniettata lentamente. Se necessario (se la pressione sistolica scende a 70-80 mm Hg), la somministrazione viene ripetuta. L'intervallo tra iniezioni endovenose ripetute del farmaco deve essere di almeno 15 minuti.

Il farmaco può essere somministrato per flebo endovenoso, per il quale 1 ml di soluzione all'1% del farmaco Mesaton viene diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5% (glucosio). La velocità di iniezione iniziale è di 180 μg al minuto; in futuro, il tasso di somministrazione è ridotto a 30-60 mcg al minuto.

Con la somministrazione intramuscolare e sottocutanea, una singola dose è 0,3-1,0 ml di una soluzione all'1% del farmaco Mezaton.

Con anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di una soluzione all'1% del farmaco Mezaton per 10 ml di soluzione anestetica.

Dopo un'infusione endovenosa prolungata, la dose del farmaco deve essere ridotta gradualmente per prevenire lo sviluppo della sindrome da astinenza (riduzione ripetuta della pressione arteriosa).

Dosi più elevate per somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg. La dose più alta per amministrazione endovenosa: singola - 5 mg, ogni giorno - 25 mg.

Il farmaco non deve essere miscelato con altri farmaci nello stesso contenitore..

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono stati studi adeguati e rigorosamente controllati sull'uso del farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento..

Negli animali in tarda gravidanza, la fenilefrina ha causato ritardo nella crescita fetale e ha stimolato l'inizio precoce del travaglio.

L'uso del farmaco Mezaton durante la gravidanza e durante l'allattamento è controindicato.

Non ci sono dati sull'escrezione di fenilefrina nel latte materno..

Se necessario, l'uso del farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Mezaton: controindicazioni

  • Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco;
  • Malattie accompagnate da ostruzione del tratto di efflusso del ventricolo sinistro (grave stenosi aortica, cardiomiopatia ipertrofica);
  • Feocromocitoma;
  • Ipertensione arteriosa di qualsiasi gravità;
  • Fibrillazione ventricolare;
  • Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • porfiria;
  • tireotossicosi;
  • Glaucoma ad angolo chiuso;
  • Infarto miocardico acuto;
  • Applicazione simultanea con inibitori della monoamina ossidasi (MAO) ed entro 14 giorni dall'interruzione della terapia con inibitori MAO;
  • Anestesia con alotano o ciclopropano;
  • Gravidanza e periodo di allattamento al seno;
  • Età inferiore ai 18 anni.

Cardiopatia ischemica (specialmente dopo un recente infarto del miocardio), angina pectoris, trombosi dei vasi coronarico, mesenterico e altri vasi viscerali o periferici, diabete mellito, ipertensione polmonare, aritmie ventricolari, malattie vascolari occlusive: tromboembolia arteriosa, arteriosclerosi, obliteropolmo Malattia di Raynaud, tendenza vascolare allo spasmo durante il congelamento, endarterite diabetica, disfunzione tiroidea, acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia, vecchiaia, disfunzione renale e / o epatica, uso in pazienti con malattie della prostata che hanno un aumentato rischio di ritenzione urinaria.

Mezaton: effetto collaterale

Secondo l'Organizzazione mondiale della sanità, gli effetti collaterali sono classificati in base alla loro frequenza di sviluppo come segue: molto spesso (> 10% degli appuntamenti); spesso (> 1% e 0,1% e 0,01% e

Sintomi: mal di testa, aumento significativo della pressione sanguigna, bradicardia riflessa, battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti. In caso di sovradosaggio significativo, possono verificarsi confusione, allucinazioni e convulsioni..

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina alla dose di 5-60 mg per via endovenosa per 10-30 minuti) e beta-bloccanti (per aritmie cardiache).

Interazione

La fenilefrina riduce l'effetto antiipertensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi, beta-bloccanti (il rischio di sviluppare ipertensione arteriosa e disturbi del sistema cardiovascolare).

Antipsicotici, derivati ​​della fenotiazide riducono l'effetto ipertensivo del farmaco. Inibitori MAO, ossitocina, alcaloidi ergot, antidepressivi triciclici, metilfenidato, adrenomimetici aumentano l'effetto pressore e l'effetto aritmogenico della fenilefrina.

I beta-bloccanti riducono l'attività di stimolazione cardiaca del farmaco. L'uso del farmaco sullo sfondo di un precedente uso della reserpina può causare lo sviluppo di una crisi ipertensiva dovuta all'esaurimento delle catecolamine nelle terminazioni adrenergiche e ad un aumento della sensibilità agli adrenomimetici. Gli anestetici per inalazione (inclusi cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi (inclusa la fibrillazione ventricolare), poiché aumentano drasticamente la sensibilità del miocardio nei confronti dei simpaticomimetici. Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore.

La fenilefrina riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che a sua volta può ridurre l'effetto pressore di Mezaton e il rischio di ipotensione arteriosa (è consentito l'uso simultaneo a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico richiesto).

Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'efficacia del farmaco e il rischio associato di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

L'effetto pressore della fenilefrina cloridrato è aumentato nei pazienti in trattamento con antidepressivi triciclici.

La fenilefrina, se usata contemporaneamente alla digossina o ad altri glicosidi cardiaci, aumenta il rischio di sviluppare aritmie cardiache e infarto del miocardio. L'uso del farmaco Mezaton durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa sullo sfondo dell'uso di farmaci che stimolano il travaglio (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può causare un persistente aumento della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

istruzioni speciali

Durante il trattamento, devono essere monitorati gli indicatori dell'elettrocardiogramma, della pressione arteriosa, del volume del sangue minuto, della circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione.

Nei pazienti con ipertensione arteriosa in caso di collasso indotto da farmaci, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg. Arte. Un forte aumento della pressione sanguigna, grave bradicardia o tachicardia, persistenti disturbi del ritmo cardiaco richiedono l'interruzione del trattamento.

Prima o durante la terapia d'urto, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Il farmaco viene usato con cautela in caso di ipertensione arteriosa nella circolazione polmonare, ipovolemia, aritmia ventricolare.

Nella vecchiaia, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli, meccanismi

Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dal guidare veicoli e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio

Soluzione iniettabile 10 mg / ml.

1 ml in fiale di vetro neutro.

10 fiale, insieme alle istruzioni per l'uso, sono collocate in una scatola di cartone.

5 fiale in blister in film di polivinilcloruro.

1 o 2 blister, insieme alle istruzioni per l'uso, sono collocati in una scatola di cartone.

Mezaton

Prezzi nelle farmacie online:

Mezaton - alfa1-azione adrenostimolante, alfa-adrenomimetica e vasocostrittore (vasocostrittore).

Forma e composizione del rilascio

Mezaton è disponibile sotto forma di soluzione iniettabile: un liquido trasparente incolore (in fiale da 1 ml, in una scatola di cartone da 10 fiale, completo di uno scarificatore per fiale o un disco da taglio in ceramica).

Composizione di 1 ml di soluzione:

  • Ingrediente attivo: fenilefrina sotto forma di cloridrato - 10 mg;
  • Componenti aggiuntivi: acqua per preparazioni iniettabili, glicerina.

Indicazioni per l'uso

  • Ipotensione arteriosa;
  • Insufficienza vascolare (compreso sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori);
  • Condizioni di shock (compresi shock traumatici e tossici).

Inoltre, per via parenterale come vasocostrittore, il farmaco viene utilizzato durante l'anestesia locale.

L'uso intranasale di Mesaton è raccomandato per il trattamento della rinite allergica e vasomotoria.

Controindicazioni

  • Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
  • Fibrillazione ventricolare;
  • Feocromocitoma;
  • Ipersensibilità a componenti di medicina.

Con estrema cautela, Mezaton deve essere usato nelle seguenti malattie e condizioni: ipossia, ipercapnia, acidosi metabolica, fibrillazione atriale, ipertensione nella circolazione polmonare, ipertensione arteriosa, glaucoma ad angolo chiuso, ipovolemia, aritmia ventricolare, tachiaritmia, angina acuta e angina grave; lesioni vascolari occlusive (inclusi dati nell'anamnesi) - aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), tromboembolia arteriosa, tendenza vascolare agli spasmi (incluso congelamento), morbo di Raynaud, endarterite diabetica; diabete mellito, tireotossicosi, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, porfiria, insufficienza renale, anestesia generale (fluorotanica), età fino a 18 anni (non sono state stabilite sicurezza ed efficacia), età avanzata.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del farmaco è consentito solo per indicazioni rigorose, dopo un'attenta valutazione dei benefici previsti dell'assunzione e del possibile rischio di reazioni avverse.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Per via endovenosa, lentamente, una soluzione di Mesaton 1% viene iniettata con un collasso di 0,1-0,3-0,5 ml, usando soluzioni isotoniche di cloruro di sodio (0,9%) o destrosio (5%) in una quantità di 20 ml come solvente, se necessario, ripetere l'introduzione.

Con flebo endovenoso, 1 ml di soluzione all'1% viene diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per via intramuscolare o sottocutanea, si raccomanda agli adulti di iniettare 0,3-1 ml di una soluzione all'1% 2-3 volte al giorno e bambini di età superiore ai 15 anni durante l'anestesia spinale con ipotensione arteriosa - alla dose di 0,5-1 mg per 1 kg di peso corporeo.

Le dosi massime per gli adulti sono:

  • Somministrazione endovenosa: singola - 5 mg, giornaliera - 25 mg;
  • Somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg.

Per restringere i vasi della mucosa nasale e ridurre la gravità dell'infiammazione con una soluzione (a una concentrazione di 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%), le mucose vengono lubrificate o vengono eseguite le instillazioni.

Per l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di una soluzione all'1% a 10 ml di soluzione anestetica.

Effetti collaterali

  • Sistema nervoso centrale: debolezza, vertigini, ansia, mal di testa, insonnia, paura, tremori, convulsioni, parestesie, emorragia cerebrale;
  • Sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, aritmia, palpitazioni, fibrillazione ventricolare, cardialgia, bradicardia;
  • Altri: pallore della pelle del viso, reazioni allergiche, ischemia della pelle nel sito di iniezione, in rari casi, la formazione di una crosta e necrosi è possibile durante le iniezioni sottocutanee o quando entra nei tessuti.

I sintomi da sovradosaggio includono: brevi parossismi di tachicardia ventricolare, battiti prematuri ventricolari, un marcato aumento della pressione sanguigna, una sensazione di pesantezza alla testa e agli arti. In questa condizione, vengono prescritte iniezioni endovenose di beta-bloccanti (quando si osservano aritmie cardiache) e alfa-bloccanti (fentolamina).

istruzioni speciali

Durante la terapia con Mesaton, devono essere monitorati gli indicatori della pressione arteriosa, l'elettrocardiogramma, la gittata cardiaca e la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e nelle estremità.

Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è necessaria la correzione di ipossia, ipovolemia, ipercapnia e acidosi.

Se si osserva un forte aumento della pressione sanguigna, tachicardia grave o bradicardia, disturbi persistenti del ritmo cardiaco, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco.

Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione del farmaco, è necessaria una riduzione graduale della dose, soprattutto dopo un'infusione prolungata. L'infusione endovenosa viene ripresa quando la pressione sistolica scende a 70-80 mm Hg.

Gli inibitori della monoamino-ossidasi aumentano l'effetto pressore dei simpaticomimetici, che possono causare vomito, aritmie, mal di testa, crisi ipertensiva, di conseguenza, quando si prescrivono gli inibitori della monoamino-ossidasi nelle 2-3 settimane precedenti, è necessario ridurre la dose di simpaticomimetici.

È necessario ricordare che l'uso di vasocostrittori durante il parto come additivi per anestetici locali o per correggere l'ipotensione arteriosa sullo sfondo di farmaci che stimolano il travaglio (ergotamina, vasopressina, metilergometrina, ergometrina) possono causare un aumento persistente della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

Con l'età, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce gradualmente.

Durante la ricezione dei fondi, non è consigliabile mettersi al volante di un'auto e utilizzare altri meccanismi complessi.

Interazioni farmacologiche

È necessario tener conto che, se combinato con Mezaton:

  • Ossitocina, antidepressivi triciclici, adrenostimolanti, inibitori delle monoaminossidasi (procarbazina, furazolidone, selegilina), alcaloidi ergot, metilfenidato - aggravano l'aritmogenicità e l'effetto pressorio della fenilefrina;
  • Fenotiazine, alfa-bloccanti (fentolamina), furosemide e altri diuretici - riducono l'effetto ipertensivo del farmaco;
  • Enflurano, cloroformio, alotano, metossiflurano, isoflurano (anestetici per inalazione) - aumentano la minaccia di aritmie atriali ventricolari e gravi, poiché aumentano nettamente la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici;
  • I beta-bloccanti - riducono l'attività stimolante del cuore, sullo sfondo della reserpina - è possibile l'ipertensione arteriosa;
  • Ormoni tiroidei - aumentano l'efficienza (reciprocamente) e la minaccia associata di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica);
  • Ergotamina, ergometrina, metilergometrina, doxapram, ossitocina - aumentano la gravità dell'azione vasocostrittore.

Mezaton con uso simultaneo:

  • Riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che a sua volta riduce il rischio di ipotensione arteriosa e l'effetto pressore dei simpaticomimetici (la combinazione è possibile a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato);
  • Indebolisce l'effetto antiipertensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi (mecamylamine, methyldopa, guanethidine, guanadrel).

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo protetto dalla luce, fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Periodo di validità - 3 anni.

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Mezaton

Prezzi nelle farmacie online:

Mezaton è un farmaco con un effetto vasocostrittore. Disponibile sotto forma di soluzione iniettabile, compresse, nonché collirio e collirio.

Azione farmacologica di Mezaton

In conformità con le istruzioni per Mezaton, il principio attivo attivo del farmaco di tutte le forme di rilascio è fenilefrina cloridrato.

Quando utilizzato, Mezaton stimola i recettori alfa-adrenergici, che porta alla vasocostrizione, alla normalizzazione delle letture della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna, all'espansione dei bronchi e all'inibizione della peristalsi.

I colliri Mezaton riducono la pressione intraoculare e dilatano le pupille.

Mezaton è biotrasformato nel fegato ed escreto dal corpo attraverso i reni. Se applicato localmente, il farmaco subisce un assorbimento sistemico..

Indicazioni per l'uso di Mezaton

Il farmaco è prescritto per il trattamento di collasso, ipotensione arteriosa, intossicazione, condizioni di shock.

Mezaton viene utilizzato nella preparazione e nella conduzione delle operazioni, nonché nella perdita di sangue..

Le gocce nasali sono utilizzate per alleviare la respirazione con influenza, raffreddore da fieno, raffreddore, allergie accompagnate da rinite o sinusite.

Colliri Mezaton sono prescritti per dilatare la pupilla durante le procedure oftalmiche, il trattamento sintomatico e per la prevenzione dell'iridociclite e dell'irite.

Metodi di utilizzo di Mezaton e dosaggi

In caso di collasso, Mezaton è raccomandato per uso endovenoso. 0,1-0,5 ml di soluzione farmaceutica devono essere diluiti in 20 ml di soluzione di cloruro di sodio o di destrosio. Se necessario, la terapia può essere ripetuta. Per flebo endovenoso, 1 ml di Mezaton deve essere diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio.

Mezaton viene iniettato per via sottocutanea o intramuscolare 2-3 volte al giorno, 0,3-1 ml.

Localmente sotto forma di soluzione, il farmaco viene utilizzato per lubrificare e irrigare le mucose.

Secondo le istruzioni, le compresse di Mezaton devono essere assunte 2-3 volte al giorno a 0,01-0,025 g.

Le gocce nasali devono essere instillate più volte al giorno in ciascun passaggio nasale ad intervalli di 6 ore. I dosaggi sono i seguenti: bambini di età inferiore a 1 anno - 1 goccia, da 1 a 6 anni - 1-2 gocce, bambini da 6 anni e adulti - 3-4 gocce. La durata del ciclo di trattamento non deve superare i 3 giorni.

Quando si eseguono procedure oftalmiche, i colliri Mezaton vengono iniettati 1 goccia nel sacco congiuntivale. La reintroduzione del farmaco viene eseguita dopo 1 ora. Per eliminare il processo infiammatorio, si consiglia di utilizzare Mezaton 1 goccia 2-3 volte al giorno.

Effetti collaterali di Mezaton

Mesaton può provocare il verificarsi di tali reazioni collaterali dal corpo come:

  • Capogiri, convulsioni, ansia, tremori, insonnia;
  • Disturbi digestivi;
  • Cardialgia, aritmia, bradicardia, aumento della pressione sanguigna;
  • Pallore del viso, eruzione allergica, prurito, orticaria.

Con la somministrazione parenterale, l'ischemia può svilupparsi nel sito di iniezione.

Quando si usano gocce Mezaton, possono apparire formicolio e sensazione di bruciore nel naso e negli occhi.

Controindicazioni all'uso di Mezaton

Mezaton non è prescritto per pancreatite acuta, fibrillazione ventricolare, epatite, feocromocitoma, aterosclerosi.

La somministrazione intranasale del farmaco non è raccomandata per crisi ipertensive, diabete mellito, malattie del sistema cardiovascolare e tireotossicosi.

I colliri sono controindicati in violazione dell'integrità del bulbo oculare e della produzione lacrimale, con glaucoma ad angolo chiuso e ad angolo stretto.

Mezaton non è prescritto per le persone con ipersensibilità ai componenti del farmaco, così come per le donne durante la gravidanza e l'allattamento.

Overdose

In caso di sovradosaggio di Mesaton, tachicardia ventricolare ed extrasistoli, si osserva un aumento della pressione sanguigna e una sensazione di pesantezza nella testa.

Informazioni aggiuntive

Durante la terapia farmacologica, devono essere monitorati il ​​monitoraggio ECG, i livelli di pressione sanguigna, la circolazione sanguigna alle estremità.

Durante il periodo di trattamento, si raccomanda di astenersi da attività che richiedono concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni..

È necessario conservare Mezaton in un luogo buio e fresco, fuori dalla portata dei bambini..

Dalle farmacie, il farmaco viene erogato solo su prescrizione del medico curante.

Mezaton: istruzioni per l'uso

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 10 mg / ml, 1 ml

Composizione

1 ml di soluzione contiene

principio attivo - fenilefrina cloridrato - 10 mg,

eccipienti: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione

Chiaro liquido incolore

Gruppo farmacoterapico

Farmaci per il trattamento delle malattie cardiache. Farmaci cardiotonici di origine non glicosidica. Stimolanti di Adreno e dopamina. fenilefrina.

Codice ATX С01СА06

Proprietà farmacologiche

Il farmaco entra rapidamente nei tessuti del corpo, il 95% si lega alle proteine ​​del plasma sanguigno. È metabolizzato con la partecipazione di monoamino ossidasi nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza la partecipazione di catecol-O-metiltransferasi). Viene escreto principalmente nelle urine. L'effetto quando somministrato per via endovenosa dura 20 minuti, quando somministrato sotto la pelle, 40-50 minuti. L'emivita è di 2-3 ore.

Mezaton - agonista a1-adrenergico, colpisce leggermente i recettori b-adrenergici del cuore. Non è una catecolamina perché contiene un solo gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico. Ha un restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna (con possibile bradicardia riflessa). Rispetto alla noradrenalina e all'epinefrina, aumenta la pressione sanguigna in modo meno acuto, ma dura più a lungo, poiché è meno soggetta all'azione della catecol-o-metiltransferasi. Non aumenta il volume del sangue minuto. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti dopo la somministrazione endovenosa. Quando somministrato per via sottocutanea, l'effetto si prolunga fino a 50 minuti. Con iniezione intramuscolare - fino a 1-2 ore.

Indicazioni per l'uso

condizioni di shock (compresi traumatici, tossici)

insufficienza vascolare (compreso sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori)

come vasocostrittore durante l'anestesia locale

Metodo di somministrazione e dosaggio

Il farmaco viene somministrato agli adulti per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea. Una singola dose del farmaco per somministrazione endovenosa in caso di collasso è di 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%. Per la somministrazione endovenosa, una singola dose del farmaco viene diluita in 20 ml di soluzione di glucosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, iniettata lentamente, in un flusso. Se necessario, ripetere l'introduzione.

Il farmaco può essere somministrato per flebo endovenoso, per il quale 1 ml di soluzione di Mezaton all'1% viene sciolto in 250-500 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Con la somministrazione intramuscolare e sottocutanea, una singola dose per gli adulti è 0,3-1 ml di una soluzione all'1%.

Con l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Per prevenire la "sindrome da astinenza", dopo un'infusione prolungata del farmaco (abbassamento ripetuto della pressione sanguigna al momento della sospensione del farmaco), la dose deve essere ridotta gradualmente.

L'infusione viene ripristinata se la pressione arteriosa sistolica scende a 70-80 mm Hg. st.

Dosi più elevate per adulti con somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg. La dose più alta per amministrazione endovenosa negli adulti: singola - 5 mg, ogni giorno - 25 mg.

Effetti collaterali

Dal sistema cardiovascolare: attacchi di angina, bradicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, aritmie ventricolari (specialmente se utilizzate ad alte dosi), aumento della frequenza cardiaca, edema polmonare.

Dal sistema nervoso: mal di testa, irritabilità, irrequietezza motoria, vertigini, paura, ansia, debolezza, pallore della pelle del viso, tremori, convulsioni, emorragia cerebrale.

Dal tratto digestivo: nausea, vomito.

Dal sistema respiratorio: dispnea.

Reazioni allergiche: eruzioni cutanee, prurito.

Dal lato degli organi visivi: dolore agli occhi, iperemia congiuntivale, reazione allergica dalle palpebre, midriasi.

Dal sistema urinario: disturbi urinari, ritenzione urinaria.

Altri: aumento della sudorazione, ipersalivazione, formicolio e freddezza delle estremità, fretta, iperglicemia.

Il farmaco ha un effetto irritante, sono possibili cambiamenti nel sito di iniezione, necrosi.

Controindicazioni

- ipersensibilità a componenti di medicina

- tutti i tipi di ipertensione arteriosa

- anestesia con alotano o ciclopropano

- malattie vascolari occlusive: tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), malattia di Raynaud, tendenza vascolare allo spasmo durante il congelamento, endarterite diabetica

- grave stenosi aortica

- infarto miocardico acuto

- pazienti con malattia della prostata che hanno un aumentato rischio di ritenzione urinaria

- ricevimento simultaneo con inibitori MAO ed entro 14 giorni dopo la fine del loro uso

- pazienti anziani

- gravidanza e allattamento (se è necessario utilizzare il farmaco, è necessario interrompere l'allattamento al seno)

- bambini sotto i 18 anni

Interazioni farmacologiche

Riduce l'effetto ipotensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi. Antipsicotici, derivati ​​della fenotiazina riducono l'effetto ipertensivo del farmaco. Inibitori MAO, ossitocina, alcaloidi ergot, antidepressivi triciclici, metilfenidato, adrenomimetici aumentano l'effetto pressore e l'aritmogenicità di Mesaton.

i bloccanti b riducono l'attività di stimolazione cardiaca del farmaco. L'uso del farmaco sullo sfondo della precedente somministrazione di reserpina può causare lo sviluppo di una crisi ipertensiva a causa dell'esaurimento delle riserve di catecolamina nelle terminazioni adrenergiche e di un aumento della sensibilità agli adrenomimetici. Gli anestetici per inalazione (inclusi cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi, poiché aumentano nettamente la sensibilità miocardica ai simpaticomimetici. Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore. Riduce l'effetto antianginale dei nitrati, che a sua volta può ridurre l'effetto pressore di Mezaton e il rischio di ipotensione arteriosa (è consentito l'uso simultaneo a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato). Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'efficacia del farmaco e il rischio associato di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

L'uso di Mezaton durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa sullo sfondo dell'uso di farmaci che stimolano il travaglio (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può causare un persistente aumento della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

istruzioni speciali

Prima di iniziare o durante la terapia delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Il farmaco viene usato con cautela in presenza di fibrillazione atriale, ipertensione arteriosa nella circolazione polmonare, ipovolemia, aritmia ventricolare; in pazienti con cardiopatia ischemica, diabete mellito, glaucoma ad angolo chiuso.

Durante il periodo di trattamento, è necessario monitorare l'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, la circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, in caso di collasso del farmaco, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al normale di 30-40 mm Hg. st.

Periodo di gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento..

Se necessario, utilizzare il farmaco dovrebbe interrompere l'allattamento.

Caratteristiche dell'influenza del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi

Quando si utilizza il farmaco, non si deve guidare un veicolo o intraprendere attività pericolose che richiedono velocità delle reazioni motorie e psicomotorie.

Overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un significativo aumento della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina), beta-bloccanti (in caso di disturbi del ritmo).

Modulo di rilascio e confezione

1 ml di farmaco viene versato in fiale.

10 fiale, insieme alle istruzioni per l'uso medico nelle lingue statali e russe e uno scarificatore o un disco da taglio in ceramica, sono collocate in una confezione di cartone o cartone riciclato al cromo. Se sull'ampolla è presente un anello di frattura o un punto di frattura, lo scarificatore o il disco da taglio in ceramica non vengono inseriti nella confezione.

Condizioni di archiviazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura da 15 ºС a 25 ºС.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di conservazione

Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

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