Mezaton - istruzioni per l'uso

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Numero di registrazione

Denominazione commerciale del farmaco: Mezaton

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

Composizione:

Descrizione: liquido limpido, incolore.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX С01СА06

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Alfa 1-adrenostimolante sintetico, scarso effetto sui beta-bloccanti del cuore; non è una catecolamina (contiene solo un gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico). Provoca il restringimento delle arteriole e un aumento della pressione arteriosa (BP) con possibile bradicardia riflessa. Rispetto alla noradrenalina e alla epinefrina, l'aumento della pressione sanguigna è meno drammatico, ma dura più a lungo (è meno suscettibile all'azione della catecol-O-metiltransferasi) e non provoca un aumento del volume del sangue minuto. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 20 minuti (dopo somministrazione endovenosa), 50 minuti (con somministrazione sottocutanea), 1-2 ore (dopo iniezione intramuscolare).

farmacocinetica.
È metabolizzato nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza la partecipazione di catecol-O-metiltransferasi). Escreto dai reni come metaboliti.

Indicazioni per l'uso
Collasso, ipotensione arteriosa (associata a una diminuzione del tono vascolare), in preparazione all'intervento chirurgico e durante le operazioni, rinite vasomotoria e da fieno, intossicazione, come vasocostrittore nell'anestesia locale

Controindicazioni
Ipersensibilità al farmaco, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (inclusa ipertrofia settale asimmetrica), feocromocitoma, tachiaritmia, fibrillazione atriale e / o ventricolare, acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia, ipertensione arteriosa, ipotensione, ipertensione circolatoria, circolazione polmonare orifizi aortici, infarto miocardico acuto, porfiria. deficit congenito di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, tendenza al vasospasmo, gravidanza, periodo di lattazione, età fino a 18 anni (efficacia e sicurezza non sono state stabilite).

Con cura: angina di Prinzmetal, una storia di malattia vascolare occlusiva, tra cui tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), congelamento, endarterite diabetica, malattia di Raynaud, tireotossicosi, vecchiaia, diabete mellito, con anestesia generale compromissione della funzionalità renale.

Metodo di somministrazione e dosaggio
Mezaton viene somministrato per via endovenosa, sottocutanea, intramuscolare, intranasale. In caso di collasso, il farmaco viene di norma somministrato per via endovenosa in dosi di 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%, diluito con 20 ml di soluzioni di destrosio al 5% - 20% (glucosio) o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. L'introduzione viene eseguita lentamente, se necessario, l'introduzione viene ripetuta. Con il metodo a goccia, 1 ml di soluzione di Mezaton all'1% viene iniettato in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5% (glucosio). Per via sottocutanea e intramuscolare, gli adulti vengono somministrati in dosi di 0,3-1 ml di una soluzione all'1%.

Al fine di restringere i vasi delle mucose della cavità nasale e ridurre la gravità dell'infiammazione, vengono instillate soluzioni allo 0,25-0,5% o le membrane mucose vengono lubrificate con queste soluzioni. Agli anestetici locali (per 10 ml di soluzione anestetica) aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione Mezaton all'1%.

Dosi più elevate per gli adulti: endovenosa - singola 0,005 g, giornaliera - 0,025 g; per via sottocutanea e intramuscolare - singolo 0,01 g, quotidiano - 0,05 g.

Effetto collaterale
Dal sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, palpitazioni, fibrillazione ventricolare, aritmia, bradicardia, cardialgia.

Dal tratto gastrointestinale: sintomi dispeptici;

Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini, paura, insonnia, ansia, debolezza, mal di testa, tremori, parestesia, convulsioni, emorragia cerebrale;

Altri: pallore della pelle del viso, ischemia della pelle nel sito di iniezione, in rari casi la necrosi e la formazione di una crosta sono possibili quando entra nei tessuti o con iniezioni sottocutanee, reazioni allergiche.

Overdose
Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un significativo aumento della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti (fentolamina) e beta-bloccanti (per aritmie cardiache).

Interazione con altri medicinali
Le fenotiazine, gli alfa-bloccanti (fentolamina), la furosemide e altri diuretici riducono l'effetto ipertensivo.

Inibitori della monoamino-ossidasi, ossitocina, alcaloidi dell'ergot, antidepressivi triciclici, furazolidina, procarbazina, selegilina, adrenostimulanti aumentano l'effetto pressore e questi ultimi e l'aritmogenicità.

I beta-bloccanti riducono l'attività di stimolazione cardiaca, l'ipertensione arteriosa è possibile sullo sfondo della reserpina (a causa dell'esaurimento delle catecolamine nelle terminazioni adrenergiche, aumenta la sensibilità agli agonisti adrenergici).

istruzioni speciali
Durante il periodo di trattamento, devono essere monitorati gli indicatori di ECG, pressione sanguigna, volume del sangue minuto, circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione.

Prima o durante la terapia, è necessaria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi, ipercapnia.

Un forte aumento della pressione arteriosa, grave bradicardia o tachicardia, aritmie cardiache persistenti richiedono l'interruzione del trattamento. Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione del farmaco, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione prolungata. L'infusione viene ripresa se la pressione sistolica scende a 70-80 mm Hg. st.

Durante la terapia, non si dovrebbero impegnarsi in attività pericolose che richiedono la velocità delle reazioni motorie e mentali (inclusa la guida di un'auto).

Modulo per il rilascio
Soluzione iniettabile 10 mg / ml.

1 ml in fiale, annidato 10 pezzi insieme con le istruzioni per l'uso e lo scarificatore di fiale in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione
Elenco B. In un luogo protetto dalla luce e fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore a 25 ° С.

Data di scadenza
3 anni.

Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza indicata sulla confezione!

Condizioni di erogazione dalle farmacie
Su prescrizione medica.

Azienda manifatturiera
LLC Experimental Plant GNTSLS. Indirizzo: Ucraina, 61057, Kharkov, st. Vorobyov, 8

Mezaton

Prezzi nelle farmacie online:

Mezaton - alfa1-azione adrenostimolante, alfa-adrenomimetica e vasocostrittore (vasocostrittore).

Forma e composizione del rilascio

Mezaton è disponibile sotto forma di soluzione iniettabile: un liquido trasparente incolore (in fiale da 1 ml, in una scatola di cartone da 10 fiale, completo di uno scarificatore per fiale o un disco da taglio in ceramica).

Composizione di 1 ml di soluzione:

  • Ingrediente attivo: fenilefrina sotto forma di cloridrato - 10 mg;
  • Componenti aggiuntivi: acqua per preparazioni iniettabili, glicerina.

Indicazioni per l'uso

  • Ipotensione arteriosa;
  • Insufficienza vascolare (compreso sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori);
  • Condizioni di shock (compresi shock traumatici e tossici).

Inoltre, per via parenterale come vasocostrittore, il farmaco viene utilizzato durante l'anestesia locale.

L'uso intranasale di Mesaton è raccomandato per il trattamento della rinite allergica e vasomotoria.

Controindicazioni

  • Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
  • Fibrillazione ventricolare;
  • Feocromocitoma;
  • Ipersensibilità a componenti di medicina.

Con estrema cautela, Mezaton deve essere usato nelle seguenti malattie e condizioni: ipossia, ipercapnia, acidosi metabolica, fibrillazione atriale, ipertensione nella circolazione polmonare, ipertensione arteriosa, glaucoma ad angolo chiuso, ipovolemia, aritmia ventricolare, tachiaritmia, angina acuta e angina grave; lesioni vascolari occlusive (inclusi dati nell'anamnesi) - aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), tromboembolia arteriosa, tendenza vascolare agli spasmi (incluso congelamento), morbo di Raynaud, endarterite diabetica; diabete mellito, tireotossicosi, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, porfiria, insufficienza renale, anestesia generale (fluorotanica), età fino a 18 anni (non sono state stabilite sicurezza ed efficacia), età avanzata.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del farmaco è consentito solo per indicazioni rigorose, dopo un'attenta valutazione dei benefici previsti dell'assunzione e del possibile rischio di reazioni avverse.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Per via endovenosa, lentamente, una soluzione di Mesaton 1% viene iniettata con un collasso di 0,1-0,3-0,5 ml, usando soluzioni isotoniche di cloruro di sodio (0,9%) o destrosio (5%) in una quantità di 20 ml come solvente, se necessario, ripetere l'introduzione.

Con flebo endovenoso, 1 ml di soluzione all'1% viene diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per via intramuscolare o sottocutanea, si raccomanda agli adulti di iniettare 0,3-1 ml di una soluzione all'1% 2-3 volte al giorno e bambini di età superiore ai 15 anni durante l'anestesia spinale con ipotensione arteriosa - alla dose di 0,5-1 mg per 1 kg di peso corporeo.

Le dosi massime per gli adulti sono:

  • Somministrazione endovenosa: singola - 5 mg, giornaliera - 25 mg;
  • Somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg.

Per restringere i vasi della mucosa nasale e ridurre la gravità dell'infiammazione con una soluzione (a una concentrazione di 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%), le mucose vengono lubrificate o vengono eseguite le instillazioni.

Per l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di una soluzione all'1% a 10 ml di soluzione anestetica.

Effetti collaterali

  • Sistema nervoso centrale: debolezza, vertigini, ansia, mal di testa, insonnia, paura, tremori, convulsioni, parestesie, emorragia cerebrale;
  • Sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, aritmia, palpitazioni, fibrillazione ventricolare, cardialgia, bradicardia;
  • Altri: pallore della pelle del viso, reazioni allergiche, ischemia della pelle nel sito di iniezione, in rari casi, la formazione di una crosta e necrosi è possibile durante le iniezioni sottocutanee o quando entra nei tessuti.

I sintomi da sovradosaggio includono: brevi parossismi di tachicardia ventricolare, battiti prematuri ventricolari, un marcato aumento della pressione sanguigna, una sensazione di pesantezza alla testa e agli arti. In questa condizione, vengono prescritte iniezioni endovenose di beta-bloccanti (quando si osservano aritmie cardiache) e alfa-bloccanti (fentolamina).

istruzioni speciali

Durante la terapia con Mesaton, devono essere monitorati gli indicatori della pressione arteriosa, l'elettrocardiogramma, la gittata cardiaca e la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e nelle estremità.

Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è necessaria la correzione di ipossia, ipovolemia, ipercapnia e acidosi.

Se si osserva un forte aumento della pressione sanguigna, tachicardia grave o bradicardia, disturbi persistenti del ritmo cardiaco, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco.

Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione del farmaco, è necessaria una riduzione graduale della dose, soprattutto dopo un'infusione prolungata. L'infusione endovenosa viene ripresa quando la pressione sistolica scende a 70-80 mm Hg.

Gli inibitori della monoamino-ossidasi aumentano l'effetto pressore dei simpaticomimetici, che possono causare vomito, aritmie, mal di testa, crisi ipertensiva, di conseguenza, quando si prescrivono gli inibitori della monoamino-ossidasi nelle 2-3 settimane precedenti, è necessario ridurre la dose di simpaticomimetici.

È necessario ricordare che l'uso di vasocostrittori durante il parto come additivi per anestetici locali o per correggere l'ipotensione arteriosa sullo sfondo di farmaci che stimolano il travaglio (ergotamina, vasopressina, metilergometrina, ergometrina) possono causare un aumento persistente della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

Con l'età, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce gradualmente.

Durante la ricezione dei fondi, non è consigliabile mettersi al volante di un'auto e utilizzare altri meccanismi complessi.

Interazioni farmacologiche

È necessario tener conto che, se combinato con Mezaton:

  • Ossitocina, antidepressivi triciclici, adrenostimolanti, inibitori delle monoaminossidasi (procarbazina, furazolidone, selegilina), alcaloidi ergot, metilfenidato - aggravano l'aritmogenicità e l'effetto pressorio della fenilefrina;
  • Fenotiazine, alfa-bloccanti (fentolamina), furosemide e altri diuretici - riducono l'effetto ipertensivo del farmaco;
  • Enflurano, cloroformio, alotano, metossiflurano, isoflurano (anestetici per inalazione) - aumentano la minaccia di aritmie atriali ventricolari e gravi, poiché aumentano nettamente la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici;
  • I beta-bloccanti - riducono l'attività stimolante del cuore, sullo sfondo della reserpina - è possibile l'ipertensione arteriosa;
  • Ormoni tiroidei - aumentano l'efficienza (reciprocamente) e la minaccia associata di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica);
  • Ergotamina, ergometrina, metilergometrina, doxapram, ossitocina - aumentano la gravità dell'azione vasocostrittore.

Mezaton con uso simultaneo:

  • Riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che a sua volta riduce il rischio di ipotensione arteriosa e l'effetto pressore dei simpaticomimetici (la combinazione è possibile a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato);
  • Indebolisce l'effetto antiipertensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi (mecamylamine, methyldopa, guanethidine, guanadrel).

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo protetto dalla luce, fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Periodo di validità - 3 anni.

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Mezaton

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Mezaton è un farmaco ad azione alfa adrenomimetica, vasocostrittore.

Forma e composizione del rilascio

Mezaton viene rilasciato sotto forma di soluzione iniettabile: un liquido limpido, incolore (in fiale da 1 ml, 10 fiale in una scatola di cartone).

La composizione di 1 ml di soluzione include:

  • Ingrediente attivo: fenilefrina - 10 mg (sotto forma di cloridrato);
  • Componenti ausiliari: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni per l'uso

Parenteralmente, Mezaton è prescritto in presenza delle seguenti indicazioni:

  • Ipotensione arteriosa;
  • Insufficienza vascolare (incluso con un sovradosaggio di vasodilatatori);
  • Condizioni di shock (compresi tossici, traumatici);
  • Anestesia locale (come vasocostrittore).

Intranasalmente il farmaco viene utilizzato per la rinite allergica e vasomotoria.

Controindicazioni

  • Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
  • Fibrillazione ventricolare;
  • Feocromocitoma;
  • Ipersensibilità a componenti di medicina.

Mezaton deve essere usato con cautela nei pazienti anziani, nei pazienti di età inferiore ai 18 anni (l'efficacia e la sicurezza del farmaco in questa fascia di età dei pazienti non sono state stabilite), durante l'anestesia generale (fluorotanica), contemporaneamente agli inibitori della monoamino ossidasi, nonché nelle seguenti malattie / condizioni :

  • L'ipossia;
  • Acidosi metabolica;
  • Glaucoma ad angolo chiuso;
  • ipercapnia;
  • Fibrillazione atriale;
  • Ipertensione nella circolazione polmonare, ipertensione arteriosa;
  • ipovolemia;
  • Tachiaritmia, infarto miocardico acuto, aritmia ventricolare;
  • Grave stenosi aortica;
  • Malattia vascolare occlusiva (inclusa una storia) - Malattia di Raynaud, aterosclerosi, tromboembolia arteriosa, tromboangiite obliterante, tendenza dei vasi allo spasmo (anche dopo congelamento);
  • tireotossicosi;
  • Diabete,
  • Endarterite diabetica;
  • porfiria;
  • Disfunzione renale;
  • Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Per le donne che allattano e in gravidanza, Mezaton può essere usato con cautela (sotto la supervisione di un medico e solo in base a indicazioni rigorose), valutando l'equilibrio tra benefici e rischi.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Mezaton è usato per via endovenosa, intramuscolare, sottocutanea.

In caso di collasso, il farmaco viene iniettato per via endovenosa in un flusso lentamente in 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%, diluito in 20 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%. Se necessario, l'introduzione può essere ripetuta.

Con flebo endovenoso, 1 ml di soluzione all'1% viene diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per l'iniezione sottocutanea o intramuscolare, viene utilizzato Mezaton: adulti - 2-3 volte al giorno, 0,3-1 ml di una soluzione all'1%; bambini dai 15 anni (durante l'anestesia spinale con ipotensione arteriosa) - 0,5-1 mg / kg.

Dosi più elevate per gli adulti:

  • Somministrazione endovenosa: singola - 5 mg, giornaliera - 25 mg;
  • Somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg.

Quando si esegue l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione Mezaton all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Se è necessario restringere i vasi delle mucose e ridurre la gravità dei processi infiammatori, il farmaco viene utilizzato per instillazione o lubrificazione (possibili concentrazioni della soluzione - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Effetti collaterali

Durante la terapia, è possibile sviluppare disturbi da vari sistemi corporei:

  • Sistema nervoso centrale: vertigini, insonnia, convulsioni, paura, ansia, parestesia, debolezza, tremori, mal di testa, emorragia cerebrale;
  • Sistema cardiovascolare: palpitazioni, aumento della pressione sanguigna, fibrillazione ventricolare, bradicardia, aritmia, cardialgia;
  • Altri: ischemia della pelle nel sito di iniezione, pallore della pelle del viso; in casi isolati - necrosi e formazione di croste con iniezioni sottocutanee o quando entra nei tessuti, reazioni allergiche.

istruzioni speciali

Durante il periodo di terapia, è necessario monitorare gli indicatori dell'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e nelle estremità.

Prima di iniziare o durante la terapia delle condizioni di shock, è indispensabile correggere l'ipossia, l'ipovolemia, l'acidosi e l'ipercapnia..

Nei pazienti con ipertensione arteriosa con collasso indotto da farmaci, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg..

Con lo sviluppo di bradicardia grave, un forte aumento della pressione sanguigna, tachicardia e disturbi persistenti del ritmo cardiaco, il trattamento deve essere interrotto.

Per prevenire un abbassamento ripetuto della pressione sanguigna dopo l'interruzione di Mesaton, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione prolungata..

Se la pressione sistolica scende a 70-80 mmHg, è necessario riprendere l'infusione..

Va tenuto presente che l'uso di vasocostrittori durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa o come aggiunta ai farmaci anestetici locali sullo sfondo di farmaci che stimolano il travaglio (ergotamina, vasopressina, metilergometrina, ergometrina) nel periodo postpartum può portare a un persistente aumento della pressione sanguigna.

Con l'età, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce. Gli inibitori delle monoaminossidasi possono causare vomito, mal di testa, crisi ipertensive e aritmie, pertanto, quando i pazienti assumono inibitori delle monoaminossidasi nelle 2-3 settimane precedenti, le dosi di simpaticomimetici devono essere ridotte.

Durante l'uso di Mezaton, non dovresti impegnarti in attività pericolose che richiedono reazioni mentali e motorie rapide (inclusa la guida).

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di Mezaton con alcuni farmaci, possono verificarsi effetti indesiderati:

  • Diuretici e farmaci antiipertensivi (mecamilamina, metildopa, guanadrel, guanetidina): riduzione del loro effetto antiipertensivo;
  • Ossitocina, inibitori delle monoaminossidasi (procarbazina, furazolidone, selegilina), antidepressivi triciclici, alcaloidi ergot, adrenostimulanti, metilfenidato: aumento dell'effetto pressore e aritmogenicità della fenilefrina;
  • Fenotiazine, alfa-bloccanti (fentolamina), furosemide e altri diuretici: riduzione dell'effetto ipertensivo;
  • Reserpina: sviluppo di ipertensione arteriosa;
  • Beta-bloccanti: diminuzione dell'attività stimolante cardiaca;
  • Ossitocina, ergometrina, metilergometrina, ergotamina, doxapram: un aumento della gravità dell'effetto vasocostrittore;
  • Nitrati: ridotto effetto antianginale; diminuzione dell'effetto pressore dei simpaticomimetici e del rischio di ipotensione arteriosa (a seconda del raggiungimento dell'effetto clinico richiesto, è possibile l'uso simultaneo);
  • Anestetici per inalazione (enflurano, cloroformio, isoflurano, alotano, metossiflurano): aumento del rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi;
  • Ormoni tiroidei: reciproca amplificazione degli effetti e il rischio associato di sviluppare insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, a temperature fino a 25 ° C.

Periodo di validità - 3 anni.

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Mezaton

Nome latino: Mesaton

Codice ATX: C01CA06

Ingrediente attivo: fenilefrina (fenilefrina)

Analoghi: Irifrin, bambini di Nazol

Produttore: GNTSLS Experimental Plant LLC (Ucraina)

Descrizione scaduta il: 28/09/17

Mezaton - farmaco vasocostrittore a base di fenilefrina.

Sostanza attiva

Forma e composizione del rilascio

Prodotto dal produttore sotto forma di compresse (0,01 g), gocce oculari e nasali, nonché una soluzione all'1% in fiale.

Mezaton, soluzione iniettabile1 ml
fenilefrina cloridrato10 mg

Indicazioni per l'uso

Utilizzato per collasso, ipotensione arteriosa, varie intossicazioni, durante la preparazione e la conduzione delle operazioni.

Le gocce nasali di Mezaton aiutano ad alleviare la respirazione nasale in caso di influenza, raffreddore, raffreddore da fieno e altre reazioni allergiche che sono accompagnate da rinite acuta o sinusite.

Collirio Mezaton sono utilizzati per dilatare le pupille durante varie procedure oftalmiche, nonché per la prevenzione e il trattamento dell'irite e dell'iridociclite.

Controindicazioni

Controindicato in aterosclerosi, ipertensione, pancreatite acuta, epatite, feocromocitoma, fibrillazione ventricolare e tendenza al vasospasmo.

L'uso intranasale è inaccettabile in presenza di malattie del sistema cardiovascolare, diabete mellito, tireotossicosi o crisi ipertensiva.

Collirio Mezaton non deve essere prescritto per il glaucoma ad angolo chiuso e ad angolo stretto, la violazione della lacrimazione e l'integrità del bulbo oculare.

Non raccomandato per l'uso in caso di ipersensibilità al suo principio attivo, durante la gravidanza e il periodo di allattamento.

È prescritto con cautela nelle malattie miocardiche croniche, nonché nei pazienti anziani con ipertiroidismo.

Istruzioni per l'uso Mezaton (metodo e dosaggio)

In caso di collasso, Mezaton viene somministrato lentamente per via endovenosa. Per fare questo, 0,1-0,5 ml del farmaco vengono diluiti in 20 ml di soluzione di NaCl allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%. Se necessario, il farmaco viene nuovamente somministrato. Per la somministrazione endovenosa di flebo, 1 ml di soluzione deve essere diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

L'uso di Mezaton viene anche effettuato sotto forma di iniezione intramuscolare o sottocutanea secondo il seguente schema: 0,3-1 ml del farmaco viene iniettato due o tre volte al giorno.

Può essere applicato localmente sotto forma di una soluzione allo 0,25-0,5% per la lubrificazione o l'irrigazione delle mucose.

Istruzioni per l'uso delle compresse Mezaton

Assumere 2 o 3 volte al giorno, 0,01-0,025 g.

Collirio Mezaton istruzioni per l'uso

Collirio Mezaton durante le procedure oftalmiche viene iniettata una goccia in ogni sacco congiuntivale. Se necessario, dopo un'ora, è possibile ripetere l'assunzione di gocce. In caso di infiammazione della coroide degli occhi (uveite), il farmaco viene utilizzato fino al completamento del processo infiammatorio, una goccia 2-3 volte al giorno.

Gocce nasali Istruzioni per l'uso di Mezaton

Le gocce nasali di Mezaton devono essere instillate ogni 6 ore: per bambini di età inferiore a un anno - una goccia, bambini di età compresa tra 1 e 6 anni - 1-2 gocce, per pazienti adulti e bambini di età superiore a 6 anni - 3 o 4 gocce in ciascuna narice. La durata del corso del trattamento non supera i tre giorni.

Dosi massime consentite

La dose massima per uso interno: singola - 0,03 grammi, ogni giorno - 0,15 g.

Le dosi massime consentite del farmaco per la somministrazione sottocutanea e intramuscolare: singola - non più di 0,01 grammi (o 1 ml di una soluzione all'1%), giornaliera - non più di 0,05 grammi (o 5 ml di una soluzione all'1%).

La dose massima per somministrazione endovenosa: singola - 0,005 grammi (o 0,5 ml di una soluzione all'1%), giornaliera - non più di 0,025 grammi (o 2,5 ml di una soluzione all'1%).

Effetti collaterali

L'uso del farmaco Mezaton può causare i seguenti effetti collaterali:

  • Dal lato del sistema nervoso centrale: debolezza, insonnia, vertigini, tremori, ansia, paura, mal di testa, convulsioni;
  • Dagli organi del tratto gastrointestinale: problemi con la digestione;
  • Dal lato del sistema cardiovascolare: aritmia, aumento della pressione sanguigna, cardialgia, bradicardia;
  • Altri effetti: reazioni allergiche, pelle pallida.
  • Collirio Mezaton può provocare reazioni collaterali come sensazione di bruciore agli occhi, visione offuscata, fastidio e irritazione agli occhi, aumento della pressione intraoculare, lacrimazione, costrizione delle pupille al 2 ° giorno di utilizzo.

L'uso parenterale del farmaco Mezaton può portare allo sviluppo di ischemia cutanea nel sito di iniezione e con la somministrazione sottocutanea del farmaco o l'ingestione della soluzione nei tessuti, possono comparire necrosi e scabbia.

La somministrazione intranasale può causare formicolio, formicolio o bruciore al naso.

Overdose

Sintomi: forte aumento della pressione sanguigna, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, pesantezza agli arti e alla testa, battiti ventricolari prematuri.

Trattamento: somministrazione endovenosa di beta-bloccanti e alfa-bloccanti.

Analoghi

Irifrin, bambini di Nazol.

effetto farmacologico

Una volta nel corpo umano, Mezaton stimola l'attività dei recettori alfa-adrenergici, che porta a vasocostrizione, aumento della pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca, inibizione della peristalsi ed espansione dei bronchi.

Le gocce di Mezaton sono utilizzate in oftalmologia. Riducono la pressione all'interno dell'occhio e dilatano le pupille..

Il principio attivo del farmaco è la fenilefrina cloridrato, il cui effetto sul corpo ricorda un effetto simile dell'adrenalina. Il suo vantaggio rispetto all'adrenalina sta nel suo effetto più duraturo e nella possibilità di somministrazione sia parenterale che orale..

istruzioni speciali

Durante il trattamento con Mesaton, è necessario monitorare regolarmente gli indicatori dell'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, nonché la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e degli arti..

Con un forte aumento della pressione sanguigna, persistenti disturbi del ritmo cardiaco, tachicardia grave o bradicardia, è necessaria la sospensione immediata del trattamento farmacologico.

Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione di Mezaton, la dose del farmaco deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione prolungata. Se la pressione sistolica scende a 70–80 mm Hg. Art., Si riprende l'infusione.

Nel processo di trattamento con Mesaton, non è consigliabile impegnarsi in attività che richiedono la velocità delle reazioni mentali e motorie.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Durante l'infanzia

Con estrema cautela è prescritto per i bambini di età inferiore ai 18 anni..

In età avanzata

È prescritto con estrema cautela per gli anziani.

Con funzionalità renale compromessa

Con estrema cautela, è prescritto per le persone con funzionalità renale compromessa..

Interazioni farmacologiche

Mezaton riduce l'effetto antiipertensivo dei farmaci antiipertensivi (mecamylamine, guanadrel, methyldopa, guanethidine) e diuretici.

Mezaton riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che può ridurre l'effetto pressore dei simpaticomimetici e il rischio di ipotensione arteriosa.

Gli inibitori MAO (selegilina, procarbazina, furazolidone), ossitocina, metilfenidato, adrenostimulanti, antidepressivi triciclici e alcaloidi ergot aumentano l'aritmogenicità e l'effetto pressorio della fenilefrina.

Gli alfa-bloccanti e le fenotiazine riducono l'effetto ipertensivo di Mezaton. Per quanto riguarda i beta-bloccanti, riducono l'attività stimolante cardiaca della fenilefrina e durante l'assunzione di reserpina, può svilupparsi ipertensione arteriosa..

L'ossitocina, l'ergometrina, la doxapram, l'ergotamina e la metilergometrina aumentano l'effetto vasocostrittore del farmaco.

Gli anestetici per inalazione (isoflurano, cloroformio, metossiflurano, enflurano, alotano) aumentano il rischio di aritmie ventricolari e atriali gravi, che sono associate a un forte aumento della sensibilità miocardica ai simpaticomimetici.

Condizioni di erogazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione medica.

Condizioni e periodi di conservazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura dell'aria non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione delle gocce è di 2 anni e la soluzione iniettabile è di 3 anni..

Prezzo in farmacia

La descrizione pubblicata in questa pagina è una versione semplificata della versione ufficiale dell'annotazione per il farmaco. Le informazioni sono fornite a solo scopo informativo e non sono una guida per l'automedicazione. Prima di utilizzare il medicinale, è necessario consultare uno specialista e leggere le istruzioni approvate dal produttore.

Mezaton in fiale: istruzioni per l'uso

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 10 mg / ml, 1 ml

Composizione

1 ml di soluzione contiene

principio attivo - fenilefrina cloridrato - 10 mg,

eccipienti: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione

Chiaro liquido incolore

Gruppo farmacoterapico

Farmaci per il trattamento delle malattie cardiache. Farmaci cardiotonici di origine non glicosidica. Stimolanti di Adreno e dopamina. fenilefrina.

Codice ATX С01СА06

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Il farmaco entra rapidamente nei tessuti del corpo, il 95% si lega alle proteine ​​del plasma sanguigno. È metabolizzato con la partecipazione di monoamino ossidasi nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza la partecipazione di catecol-O-metiltransferasi). Viene escreto principalmente nelle urine. L'effetto quando somministrato per via endovenosa dura 20 minuti, quando somministrato sotto la pelle, 40-50 minuti. L'emivita è di 2-3 ore.

farmacodinamica

Mezaton - agonista a1-adrenergico, colpisce leggermente i recettori b-adrenergici del cuore. Non è una catecolamina perché contiene un solo gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico. Ha un restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna (con possibile bradicardia riflessa). Rispetto alla noradrenalina e all'epinefrina, aumenta la pressione sanguigna in modo meno acuto, ma dura più a lungo, poiché è meno soggetta all'azione della catecol-o-metiltransferasi. Non aumenta il volume del sangue minuto. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti dopo la somministrazione endovenosa. Quando somministrato per via sottocutanea, l'effetto si prolunga fino a 50 minuti. Con iniezione intramuscolare - fino a 1-2 ore.

Indicazioni per l'uso

- condizioni di shock (compresi traumatici, tossici)

- insufficienza vascolare (compreso sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori)

- come vasocostrittore durante l'anestesia locale

Metodo di somministrazione e dosaggio

Il farmaco viene somministrato agli adulti per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea. Una singola dose del farmaco per somministrazione endovenosa in caso di collasso è di 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%. Per la somministrazione endovenosa, una singola dose del farmaco viene diluita in 20 ml di soluzione di glucosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, iniettata lentamente, in un flusso. Se necessario, ripetere l'introduzione.

Il farmaco può essere somministrato per flebo endovenoso, per il quale 1 ml di soluzione di Mezaton all'1% viene sciolto in 250-500 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Con la somministrazione intramuscolare e sottocutanea, una singola dose per gli adulti è 0,3-1 ml di una soluzione all'1%.

Con l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Per prevenire la "sindrome da astinenza", dopo un'infusione prolungata del farmaco (abbassamento ripetuto della pressione sanguigna al momento della sospensione del farmaco), la dose deve essere ridotta gradualmente.

L'infusione viene ripristinata se la pressione arteriosa sistolica scende a 70-80 mm Hg. st.

Dosi più elevate per adulti con somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg. La dose più alta per amministrazione endovenosa negli adulti: singola - 5 mg, ogni giorno - 25 mg.

Effetti collaterali

Dal sistema cardiovascolare: attacchi di angina, bradicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, aritmie ventricolari (specialmente se utilizzate ad alte dosi), aumento della frequenza cardiaca, edema polmonare.

Dal sistema nervoso: mal di testa, irritabilità, irrequietezza motoria, vertigini, paura, ansia, debolezza, pallore della pelle del viso, tremori, convulsioni, emorragia cerebrale.

Dal tratto digestivo: nausea, vomito.

Dal sistema respiratorio: dispnea.

Reazioni allergiche: eruzioni cutanee, prurito.

Dal lato degli organi visivi: dolore agli occhi, iperemia congiuntivale, reazione allergica dalle palpebre, midriasi.

Dal sistema urinario: disturbi urinari, ritenzione urinaria.

Altri: aumento della sudorazione, ipersalivazione, formicolio e freddezza delle estremità, fretta, iperglicemia.

Il farmaco ha un effetto irritante, sono possibili cambiamenti nel sito di iniezione, necrosi.

Controindicazioni

- ipersensibilità a componenti di medicina

- tutti i tipi di ipertensione arteriosa

- anestesia con alotano o ciclopropano

- malattie vascolari occlusive: tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), malattia di Raynaud, tendenza vascolare allo spasmo durante il congelamento, endarterite diabetica

- grave stenosi aortica

- infarto miocardico acuto

- pazienti con malattia della prostata che hanno un aumentato rischio di ritenzione urinaria

- ricevimento simultaneo con inibitori MAO ed entro 14 giorni dopo la fine del loro uso

- pazienti anziani

- gravidanza e allattamento (se è necessario utilizzare il farmaco, è necessario interrompere l'allattamento al seno)

- bambini sotto i 18 anni

Interazioni farmacologiche

Riduce l'effetto ipotensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi. Antipsicotici, derivati ​​della fenotiazina riducono l'effetto ipertensivo del farmaco. Inibitori MAO, ossitocina, alcaloidi ergot, antidepressivi triciclici, metilfenidato, adrenomimetici aumentano l'effetto pressore e l'aritmogenicità di Mesaton.

i bloccanti b riducono l'attività di stimolazione cardiaca del farmaco. L'uso del farmaco sullo sfondo della precedente somministrazione di reserpina può causare lo sviluppo di una crisi ipertensiva a causa dell'esaurimento delle riserve di catecolamina nelle terminazioni adrenergiche e di un aumento della sensibilità agli adrenomimetici. Gli anestetici per inalazione (inclusi cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi, poiché aumentano nettamente la sensibilità miocardica ai simpaticomimetici. Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore. Riduce l'effetto antianginale dei nitrati, che a sua volta può ridurre l'effetto pressore di Mezaton e il rischio di ipotensione arteriosa (è consentito l'uso simultaneo a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato). Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'efficacia del farmaco e il rischio associato di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

L'uso di Mezaton durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa sullo sfondo dell'uso di farmaci che stimolano il travaglio (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può causare un persistente aumento della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

istruzioni speciali

Prima di iniziare o durante la terapia delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Il farmaco viene usato con cautela in presenza di fibrillazione atriale, ipertensione arteriosa nella circolazione polmonare, ipovolemia, aritmia ventricolare; in pazienti con cardiopatia ischemica, diabete mellito, glaucoma ad angolo chiuso.

Durante il periodo di trattamento, è necessario monitorare l'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, la circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, in caso di collasso del farmaco, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al normale di 30-40 mm Hg. st.

Periodo di gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento..

Se necessario, utilizzare il farmaco dovrebbe interrompere l'allattamento.

Caratteristiche dell'influenza del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi

Quando si utilizza il farmaco, non si deve guidare un veicolo o intraprendere attività pericolose che richiedono velocità delle reazioni motorie e psicomotorie.

Overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un significativo aumento della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina), beta-bloccanti (in caso di disturbi del ritmo).

Modulo di rilascio e confezione

1 ml di farmaco viene versato in fiale.

10 fiale, insieme alle istruzioni per l'uso medico nelle lingue statali e russe e uno scarificatore o un disco da taglio in ceramica, sono collocate in una confezione di cartone o cartone riciclato al cromo. Se sull'ampolla è presente un anello di frattura o un punto di frattura, lo scarificatore o il disco da taglio in ceramica non vengono inseriti nella confezione.

Condizioni di archiviazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura da 15 ºС a 25 ºС.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di conservazione

Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Mezaton: istruzioni per l'uso

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 10 mg / ml, 1 ml

Composizione

1 ml di soluzione contiene

principio attivo - fenilefrina cloridrato - 10 mg,

eccipienti: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione

Chiaro liquido incolore

Gruppo farmacoterapico

Farmaci per il trattamento delle malattie cardiache. Farmaci cardiotonici di origine non glicosidica. Stimolanti di Adreno e dopamina. fenilefrina.

Codice ATX С01СА06

Proprietà farmacologiche

Il farmaco entra rapidamente nei tessuti del corpo, il 95% si lega alle proteine ​​del plasma sanguigno. È metabolizzato con la partecipazione di monoamino ossidasi nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza la partecipazione di catecol-O-metiltransferasi). Viene escreto principalmente nelle urine. L'effetto quando somministrato per via endovenosa dura 20 minuti, quando somministrato sotto la pelle, 40-50 minuti. L'emivita è di 2-3 ore.

Mezaton - agonista a1-adrenergico, colpisce leggermente i recettori b-adrenergici del cuore. Non è una catecolamina perché contiene un solo gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico. Ha un restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna (con possibile bradicardia riflessa). Rispetto alla noradrenalina e all'epinefrina, aumenta la pressione sanguigna in modo meno acuto, ma dura più a lungo, poiché è meno soggetta all'azione della catecol-o-metiltransferasi. Non aumenta il volume del sangue minuto. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti dopo la somministrazione endovenosa. Quando somministrato per via sottocutanea, l'effetto si prolunga fino a 50 minuti. Con iniezione intramuscolare - fino a 1-2 ore.

Indicazioni per l'uso

condizioni di shock (compresi traumatici, tossici)

insufficienza vascolare (compreso sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori)

come vasocostrittore durante l'anestesia locale

Metodo di somministrazione e dosaggio

Il farmaco viene somministrato agli adulti per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea. Una singola dose del farmaco per somministrazione endovenosa in caso di collasso è di 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%. Per la somministrazione endovenosa, una singola dose del farmaco viene diluita in 20 ml di soluzione di glucosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, iniettata lentamente, in un flusso. Se necessario, ripetere l'introduzione.

Il farmaco può essere somministrato per flebo endovenoso, per il quale 1 ml di soluzione di Mezaton all'1% viene sciolto in 250-500 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Con la somministrazione intramuscolare e sottocutanea, una singola dose per gli adulti è 0,3-1 ml di una soluzione all'1%.

Con l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Per prevenire la "sindrome da astinenza", dopo un'infusione prolungata del farmaco (abbassamento ripetuto della pressione sanguigna al momento della sospensione del farmaco), la dose deve essere ridotta gradualmente.

L'infusione viene ripristinata se la pressione arteriosa sistolica scende a 70-80 mm Hg. st.

Dosi più elevate per adulti con somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg. La dose più alta per amministrazione endovenosa negli adulti: singola - 5 mg, ogni giorno - 25 mg.

Effetti collaterali

Dal sistema cardiovascolare: attacchi di angina, bradicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, aritmie ventricolari (specialmente se utilizzate ad alte dosi), aumento della frequenza cardiaca, edema polmonare.

Dal sistema nervoso: mal di testa, irritabilità, irrequietezza motoria, vertigini, paura, ansia, debolezza, pallore della pelle del viso, tremori, convulsioni, emorragia cerebrale.

Dal tratto digestivo: nausea, vomito.

Dal sistema respiratorio: dispnea.

Reazioni allergiche: eruzioni cutanee, prurito.

Dal lato degli organi visivi: dolore agli occhi, iperemia congiuntivale, reazione allergica dalle palpebre, midriasi.

Dal sistema urinario: disturbi urinari, ritenzione urinaria.

Altri: aumento della sudorazione, ipersalivazione, formicolio e freddezza delle estremità, fretta, iperglicemia.

Il farmaco ha un effetto irritante, sono possibili cambiamenti nel sito di iniezione, necrosi.

Controindicazioni

- ipersensibilità a componenti di medicina

- tutti i tipi di ipertensione arteriosa

- anestesia con alotano o ciclopropano

- malattie vascolari occlusive: tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), malattia di Raynaud, tendenza vascolare allo spasmo durante il congelamento, endarterite diabetica

- grave stenosi aortica

- infarto miocardico acuto

- pazienti con malattia della prostata che hanno un aumentato rischio di ritenzione urinaria

- ricevimento simultaneo con inibitori MAO ed entro 14 giorni dopo la fine del loro uso

- pazienti anziani

- gravidanza e allattamento (se è necessario utilizzare il farmaco, è necessario interrompere l'allattamento al seno)

- bambini sotto i 18 anni

Interazioni farmacologiche

Riduce l'effetto ipotensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi. Antipsicotici, derivati ​​della fenotiazina riducono l'effetto ipertensivo del farmaco. Inibitori MAO, ossitocina, alcaloidi ergot, antidepressivi triciclici, metilfenidato, adrenomimetici aumentano l'effetto pressore e l'aritmogenicità di Mesaton.

i bloccanti b riducono l'attività di stimolazione cardiaca del farmaco. L'uso del farmaco sullo sfondo della precedente somministrazione di reserpina può causare lo sviluppo di una crisi ipertensiva a causa dell'esaurimento delle riserve di catecolamina nelle terminazioni adrenergiche e di un aumento della sensibilità agli adrenomimetici. Gli anestetici per inalazione (inclusi cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi, poiché aumentano nettamente la sensibilità miocardica ai simpaticomimetici. Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore. Riduce l'effetto antianginale dei nitrati, che a sua volta può ridurre l'effetto pressore di Mezaton e il rischio di ipotensione arteriosa (è consentito l'uso simultaneo a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato). Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'efficacia del farmaco e il rischio associato di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

L'uso di Mezaton durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa sullo sfondo dell'uso di farmaci che stimolano il travaglio (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può causare un persistente aumento della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

istruzioni speciali

Prima di iniziare o durante la terapia delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Il farmaco viene usato con cautela in presenza di fibrillazione atriale, ipertensione arteriosa nella circolazione polmonare, ipovolemia, aritmia ventricolare; in pazienti con cardiopatia ischemica, diabete mellito, glaucoma ad angolo chiuso.

Durante il periodo di trattamento, è necessario monitorare l'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, la circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, in caso di collasso del farmaco, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al normale di 30-40 mm Hg. st.

Periodo di gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento..

Se necessario, utilizzare il farmaco dovrebbe interrompere l'allattamento.

Caratteristiche dell'influenza del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi

Quando si utilizza il farmaco, non si deve guidare un veicolo o intraprendere attività pericolose che richiedono velocità delle reazioni motorie e psicomotorie.

Overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un significativo aumento della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina), beta-bloccanti (in caso di disturbi del ritmo).

Modulo di rilascio e confezione

1 ml di farmaco viene versato in fiale.

10 fiale, insieme alle istruzioni per l'uso medico nelle lingue statali e russe e uno scarificatore o un disco da taglio in ceramica, sono collocate in una confezione di cartone o cartone riciclato al cromo. Se sull'ampolla è presente un anello di frattura o un punto di frattura, lo scarificatore o il disco da taglio in ceramica non vengono inseriti nella confezione.

Condizioni di archiviazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura da 15 ºС a 25 ºС.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di conservazione

Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Mezaton (Mesaton) - istruzioni per l'uso

Nome internazionale: Mesaton

Composizione e forma di rilascio

Iniezione. 1 ml contiene 10 mg di felilefrina cloridrato.

Il volume della fiala è di 1 ml. In una scatola di cartone 10 fiale.

Gruppo clinico e farmacologico

Gruppo farmacoterapico

Azione farmacologica del farmaco Mezaton

Alfa1-adrenostimolante, scarso effetto sui recettori beta-adrenergici del cuore; non è una catecolamina (contiene solo un gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico). Provoca il restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna (con possibile bradicardia riflessa). Rispetto alla noradrenalina e all'epinefrina, aumenta la pressione sanguigna in modo meno acuto, ma dura più a lungo (è meno suscettibile all'azione della catecol-O-metiltransferasi); non provoca un aumento del volume del sangue minuto.

L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti (dopo somministrazione endovenosa), 50 minuti (con somministrazione sottocutanea), 1-2 ore (dopo somministrazione intramuscolare).

farmacocinetica

È metabolizzato nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza la partecipazione di catecol-O-metiltransferasi). Escreto dai reni come metaboliti.

Indicazioni per l'uso del farmaco Mezaton

Parenterale - ipotensione arteriosa, shock (incluso traumatico, tossico), insufficienza vascolare (anche sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori), come vasocostrittore durante l'anestesia locale. Intranasale: rinite vasomotoria e allergica.

Controindicazioni per l'uso

Ipersensibilità, GOKMP, feocromocitoma, fibrillazione ventricolare Con cautela. Acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia, fibrillazione atriale, glaucoma ad angolo chiuso, ipertensione arteriosa, ipertensione nella circolazione polmonare, ipovolemia, grave stenosi dell'apertura aortica, infarto miocardico acuto, tachiaritmia, aritmia ventricolare; malattia vascolare occlusiva (inclusa la storia) - tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), malattia di Raynaud, tendenza vascolare agli spasmi (incluso congelamento), endarterite diabetica, tireotossicosi, gravidanza, periodo allattamento, età avanzata, età fino a 18 anni.

Regime posologico e metodo di somministrazione del farmaco Mezaton

Endovenosamente lentamente, con collasso - 0,1-0,3-0,5 ml di soluzione all'1%, diluito in 20 ml di soluzione di destrosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Se necessario, ripetere l'introduzione.

Gocciolamento endovenoso - 1 ml di soluzione all'1% in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per via sottocutanea o intramuscolare, per adulti - 0,3-1 ml di soluzione all'1% 2-3 volte al giorno; bambini di età superiore ai 15 anni con ipotensione arteriosa durante l'anestesia spinale - 0,5-1 mg / kg.

Per restringere i vasi delle mucose e ridurre l'infiammazione, lubrificare o instillare (concentrazione della soluzione - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Con l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Dosi più elevate per gli adulti: per via sottocutanea e intramuscolare: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg; endovenosamente: singolo - 5 g, quotidiano - 25 mg.

Effetti collaterali

Da parte del sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, palpitazioni, fibrillazione ventricolare, aritmia, bradicardia, cardialgia.

Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini, paura, insonnia, ansia, debolezza, mal di testa, tremore, parestesia, convulsioni, emorragia cerebrale.

Altri: pallore della pelle del viso, ischemia della pelle nel sito di iniezione, in rari casi la necrosi e la formazione di una crosta sono possibili quando entra nei tessuti o con iniezioni sottocutanee, reazioni allergiche.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non sono stati condotti studi adeguati e rigorosamente controllati sull'uomo e sugli animali sull'effetto del farmaco sulle donne in gravidanza, non ci sono dati sul rilascio del farmaco nel latte materno, quindi, durante la gravidanza e durante l'allattamento, l'uso del farmaco è possibile con cautela, solo sotto severe indicazioni e sotto controllo medico valutare l'equilibrio tra benefici e rischi.

Utilizzare per insufficienza renale Usare con cautela nei pazienti con insufficienza renale.

L'uso del farmaco nei bambini

Usare con cautela nei bambini di età inferiore ai 18 anni (l'efficacia e la sicurezza non sono state stabilite).

Uso nei pazienti anziani

Usare con cautela nei pazienti anziani.

Istruzioni speciali per l'assunzione del farmaco Mezaton

Durante il periodo di trattamento, devono essere monitorati ECG, pressione arteriosa, COI, circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, in caso di collasso del farmaco, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica ad un livello inferiore al normale di 30-40 mm Hg. Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è necessaria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia. Un forte aumento della pressione arteriosa, grave bradicardia o tachicardia, aritmie cardiache persistenti richiedono l'interruzione del trattamento. Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione del farmaco, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione prolungata. L'infusione viene ripresa se la pressione sistolica scende a 70-80 mm Hg.

Non è noto se il farmaco passi nel latte materno. Non sono stati condotti studi adeguati e rigorosamente controllati sull'uomo e sugli animali sugli effetti del farmaco sulle donne in gravidanza. Va tenuto presente che l'uso di vasocostrittori durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa o come additivi per anestetici locali sullo sfondo di farmaci che stimolano il travaglio (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può portare a un aumento persistente della pressione sanguigna nel periodo postpartum. Con l'età, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce. Gli inibitori MAO, aumentando l'effetto pressore dei simpaticomimetici, possono causare mal di testa, aritmie, vomito, crisi ipertensiva, pertanto, quando i pazienti ricevono inibitori MAO nelle 2-3 settimane precedenti, le dosi di simpaticomimetici dovrebbero essere ridotte.

Overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un significativo aumento della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti (fentolamina) e beta-bloccanti (per aritmie cardiache).

Interazione con altri medicinali

Mezaton riduce l'effetto antiipertensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi (metildopa, mecamilamina, guanadrel, guanetidina).

Le fenotiazine, gli alfa-bloccanti (fentolamina), la furosemide e altri diuretici riducono l'effetto ipertensivo.

Inibitori delle monoaminossidasi (furazolidone, procarbazina, selegilina), ossitocina, alcaloidi ergot, antidepressivi triciclici, metilfenidato, adrenostimulanti aumentano l'effetto pressore e l'aritmogenicità della fenilefrina.

I beta-bloccanti riducono l'attività di stimolazione cardiaca, sullo sfondo della reserpina, è possibile l'ipertensione arteriosa (a causa dell'esaurimento delle catecolamine nelle terminazioni adrenergiche, aumenta la sensibilità agli adrenomimetici). Gli anestetici per inalazione (cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi, poiché aumentano drasticamente la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici.

Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore.
Riduce l'effetto antianginale dei nitrati, che a sua volta può ridurre l'effetto pressore dei simpaticomimetici e il rischio di ipotensione arteriosa (è possibile un uso simultaneo a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato).

Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'effetto e il rischio associato di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

Condizioni di erogazione dalle farmacie

Il farmaco è dispensato dalla prescrizione.

Condizioni e periodi di conservazione

Conservare in un luogo buio e fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 3 anni.

L'uso del farmaco Mezaton solo come prescritto da un medico, la descrizione è data per riferimento!

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