Mezaton

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Mezaton è un farmaco con azione vasocostrittore e alfa-adrenergica.

Forma e composizione del rilascio

Mezaton è disponibile sotto forma di soluzione iniettabile: trasparente, incolore (1 ml in fiale, in un cartone da 10 fiale, completo di disco da taglio in ceramica o scarificatore di fiale).

Ingrediente attivo: fenilefrina cloridrato, in 1 ml - 10 mg.

Componenti ausiliari: acqua per iniezione e glicerina.

Indicazioni per l'uso

  • Insufficienza vascolare (anche a causa di un sovradosaggio di vasodilatatori);
  • Ipotensione arteriosa;
  • Rinite allergica e vasomotoria;
  • Condizioni di shock, compresi shock tossici e traumatici.

Inoltre, Mezaton è usato per l'anestesia locale come vasocostrittore..

Controindicazioni

  • Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
  • Fibrillazione ventricolare;
  • Feocromocitoma;
  • Ipersensibilità al farmaco.

Relativo (prestare particolare attenzione a causa del rischio di complicanze):

  • Ipertensione arteriosa, ipertensione nella circolazione polmonare, fibrillazione atriale, aritmia ventricolare, infarto miocardico acuto, grave stenosi aortica, glaucoma ad angolo chiuso, ipossia, ipovolemia, ipercapnia, tachiaritmia, acidosi metabolica;
  • Malattia vascolare occlusiva (inclusa la storia): malattia di Buerger (tromboangiite obliterante), aterosclerosi, malattia di Raynaud, tromboembolia arteriosa, tendenza vascolare allo spasmo (incluso congelamento), porfiria, diabete mellito, deficit di glucosio-6 fosfato deidrogenasi, tireotossicosi, endarterite diabetica;
  • Uso concomitante di inibitori delle monoaminossidasi (MAO);
  • Disturbi funzionali dei reni;
  • Anestesia generale al fluorotano;
  • Età inferiore ai 18 anni;
  • Età anziana.

Per le donne in gravidanza e in allattamento, Mezaton può essere prescritto solo su indicazioni rigorose, dopo aver valutato l'equilibrio tra benefici e possibili rischi.

Metodo di somministrazione e dosaggio

La soluzione di Mezaton viene somministrata per via endovenosa (getto o flebo), intramuscolare o sottocutanea.

In caso di collasso, viene iniettato per via endovenosa lentamente in un flusso in una dose di 0,1-0,3-0,5 ml, dopo aver diluito 20 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%. Dare un'altra dose se necessario.

Il farmaco viene iniettato per via endovenosa in una dose di 1 ml, dopo aver diluito 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per via intramuscolare o sottocutanea, Mezaton è prescritto per gli adulti alla dose di 0,3-1 ml 2-3 volte al giorno, per i bambini di età superiore ai 15 anni con ipotensione arteriosa durante l'anestesia spinale - alla dose di 0,5-1 mg per chilogrammo di peso corporeo.

Per ridurre l'infiammazione e la vasocostrizione delle mucose, il farmaco (a una concentrazione di 0,125, 0,25, 0,5, 1%) viene utilizzato per la lubrificazione o l'instillazione.

Quando si esegue l'anestesia locale, si aggiungono 0,3-0,5 ml di soluzione Mezaton all'1% per ogni 10 ml di soluzione anestetica.

Dosi massime consentite per gli adulti:

  • Endovenoso: singolo - 5 mg, ogni giorno - 25 mg;
  • Per via intramuscolare e sottocutanea: singolo - 10 mg, ogni giorno - 50 mg.

Effetti collaterali

  • Sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, palpitazioni cardiache, aritmie, fibrillazione ventricolare, cardialgia, bradicardia;
  • Sistema nervoso centrale: insonnia, paura, ansia, vertigini, debolezza, parestesia, tremori, convulsioni, mal di testa, emorragia cerebrale;
  • Altri: ischemia della pelle nel sito di iniezione, pallore della pelle del viso; in casi isolati - reazioni allergiche, formazione di una crosta e necrosi (con iniezioni sottocutanee e se la soluzione entra nei tessuti).

istruzioni speciali

Durante il trattamento, è necessario monitorare gli indicatori dell'elettrocardiogramma, la pressione sanguigna, la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e delle estremità, il volume del sangue minuto.

È necessario correggere l'ipossia, l'ipovolemia, l'ipercapnia e l'acidosi prima o durante il trattamento delle condizioni di shock..

In caso di collasso del farmaco in pazienti con ipertensione arteriosa, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica ad un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg..

Disturbi del ritmo cardiaco persistenti, tachicardia grave o bradicardia, un forte aumento della pressione sanguigna richiedono la cancellazione di Mezaton.

Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione del farmaco, si raccomanda di ridurre gradualmente la dose, soprattutto dopo un'infusione prolungata. Tuttavia, se la pressione sistolica scende a 70-80 mmHg, si riprende l'infusione..

Va tenuto presente che i vasocostrittori usati in aggiunta agli anestetici locali contemporaneamente ai farmaci che stimolano il travaglio (ergotamina, vasopressina, metilergometrina, ergometrina) o destinati a correggere l'ipotensione arteriosa durante il parto, possono portare a un aumento persistente della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

Con l'età, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce. Gli inibitori delle MAO, aumentando l'effetto pressore dei simpaticomimetici, possono contribuire alla comparsa di vomito, allo sviluppo di aritmie, mal di testa e crisi ipertensive. Per questo motivo, i pazienti che hanno assunto inibitori delle MAO nelle 2-3 settimane precedenti devono ridurre la dose di simpaticomimetici..

Durante il periodo di trattamento con Mesaton, è necessario astenersi dall'impegnarsi in attività che richiedono la velocità delle reazioni mentali e motorie, inclusa la guida.

Interazioni farmacologiche

Possibili reazioni di interazione nel caso dell'uso simultaneo di Mezaton e altri farmaci:

  • Farmaci antiipertensivi, diuretici: riduzione del loro effetto ipotensivo;
  • Inibitori delle monoaminossidasi (procarbazina, furazolidone, selegilina), antidepressivi triciclici, alcaloidi ergot, adrenostimulanti, metilfenidato, ossitocina: aumento dell'azione pressoria e aritmogenicità della fenilefrina;
  • Anestetici per inalazione (alotano, enflurano, metossiflurano, isoflurano, cloroformio): aumento del rischio di aritmie ventricolari e atriali gravi;
  • Nitrati: una diminuzione del loro effetto antianginale, una diminuzione dell'effetto pressore della fenilefrina, il rischio di ipotensione arteriosa;
  • Ormoni tiroidei: sinergismo dei farmaci e aumento del rischio associato di sviluppare insufficienza coronarica, specialmente in pazienti con aterosclerosi coronarica;
  • Alfa-bloccanti, fenotiazine: riduzione dell'effetto ipertensivo;
  • Metilergometrina, doxapram, ergotamina, ossitocina, ergometrina: aumento della gravità dell'azione vasocostrittore;
  • Beta-bloccanti: diminuzione dell'attività stimolante cardiaca; quando si utilizza la reserpina - il rischio di sviluppare ipertensione arteriosa.

Analoghi

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25ºC. Non esporre alla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Mezaton - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (iniezioni in fiale per iniezione, collirio 2,5% e 10%, nel naso) farmaci per il trattamento di condizioni di shock, iridociclite negli adulti, nei bambini e in gravidanza. Composizione

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Mezaton. Vengono presentate le recensioni dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso di Mezaton nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere attivamente le tue recensioni sul farmaco: il medicinale ha aiutato o non ha contribuito a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, che potrebbero non essere stati dichiarati dal produttore nell'annotazione. Gli analoghi di Mezaton in presenza di analoghi strutturali esistenti. Utilizzare per il trattamento di condizioni di shock, iridociclite e sindrome degli occhi rossi negli adulti, nei bambini, nonché durante la gravidanza e l'allattamento. Composizione del preparato.

Mezaton è un alfa1-adrenostimolante che ha scarso effetto sui recettori beta-adrenergici del cuore; non è una catecolamina (contiene solo un gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico). Provoca il restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna (con possibile bradicardia riflessa). Rispetto alla noradrenalina e all'epinefrina, aumenta la pressione sanguigna in modo meno acuto, ma dura più a lungo (è meno suscettibile all'azione della catecol-O-metiltransferasi); non provoca un aumento del volume del sangue minuto.

L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti (dopo somministrazione endovenosa), 50 minuti (con somministrazione sottocutanea), 1-2 ore (dopo somministrazione intramuscolare).

Composizione

Fenilefrina cloridrato + eccipienti.

farmacocinetica

È metabolizzato nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza la partecipazione di catecol-O-metiltransferasi). Escreto dai reni come metaboliti.

indicazioni

  • ipotensione arteriosa;
  • condizioni di shock (compresi traumatici, tossici);
  • insufficienza vascolare (compreso sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori);
  • come vasocostrittore durante l'anestesia locale.

Intranasale (naso):

  • rinite vasomotoria e allergica.

Intraoculare (negli occhi):

  • iridociclite (per prevenire l'insorgenza di sinechie posteriori e ridurre l'essudazione nell'iride);
  • dilatazione della pupilla durante l'oftalmoscopia e altre procedure diagnostiche necessarie per monitorare le condizioni del segmento posteriore dell'occhio;
  • condurre un test provocatorio in pazienti con un profilo angolare della camera anteriore stretto e sospetto glaucoma ad angolo chiuso;
  • diagnosi differenziale di iniezione superficiale e profonda del bulbo oculare;
  • in chirurgia oftalmica con preparazione preoperatoria per la dilatazione della pupilla (soluzione al 10%);
  • realizzazione di interventi laser sul fondo e chirurgia in vitreoretinal;
  • trattamento delle crisi glaucomatose;
  • trattamento della sindrome degli occhi rossi (soluzione al 2,5%) (per ridurre l'iperemia e l'irritazione delle membrane dell'occhio).

Moduli di rilascio

Soluzione iniettabile e nel naso (iniezioni in fiale).

Collirio 2,5% e 10% (con il marchio Irifrin).

Non ci sono altre forme di dosaggio, che si tratti di compresse o unguenti..

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Endovenosamente lentamente, con collasso - 0,1-0,3-0,5 ml di soluzione all'1%, diluito in 20 ml di soluzione di destrosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Se necessario, ripetere l'introduzione.

Gocciolamento endovenoso (sotto forma di contagocce) - 1 ml di soluzione all'1% in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per via sottocutanea o intramuscolare, per adulti - 0,3-1 ml di soluzione all'1% 2-3 volte al giorno; bambini di età superiore ai 15 anni con ipotensione arteriosa durante l'anestesia spinale - 0,5-1 mg / kg.

Per restringere i vasi delle mucose e ridurre l'infiammazione, lubrificare o instillare (concentrazione della soluzione - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Con l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Dosi più elevate per gli adulti: per via sottocutanea e intramuscolare: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg; endovenosamente: singolo - 5 g, quotidiano - 25 mg.

Quando si esegue l'oftalmoscopia, vengono utilizzate singole instillazioni di una soluzione al 2,5%. Di norma, per creare la midriasi, è sufficiente iniettare 1 goccia del 2,5% nel sacco congiuntivale. La midriasi massima si raggiunge in 15-30 minuti e rimane a un livello sufficiente per 1-3 ore Se è necessario mantenere la midriasi per lungo tempo, è possibile ripetere l'instillazione dopo 1 ora..

Negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni con dilatazione della pupilla insufficiente, nonché nei pazienti con iride rigida (pigmentazione pronunciata), una soluzione al 10% nello stesso dosaggio può essere utilizzata per la dilatazione diagnostica della pupilla.

Con l'iridociclite, viene utilizzata una soluzione al 2,5 o 10% per prevenire lo sviluppo e la rottura di sinechie posteriori già formate; per ridurre l'essudazione nella camera anteriore dell'occhio. A tale scopo, una goccia del farmaco viene instillata nel sacco congiuntivale degli occhi malati 2-3 volte al giorno..

Effetto collaterale

  • aumento della pressione sanguigna;
  • palpitazioni;
  • fibrillazione dei ventricoli del cuore;
  • aritmia;
  • bradicardia;
  • cardialgia;
  • vertigini;
  • sentimento di paura;
  • insonnia;
  • ansia;
  • debolezza;
  • mal di testa;
  • tremore;
  • parestesia;
  • convulsioni;
  • emorragia nel cervello;
  • pallore della pelle del viso;
  • ischemia della pelle nel sito di iniezione;
  • in casi isolati, la necrosi e la formazione di una crosta sono possibili quando entra nei tessuti o con iniezioni sottocutanee;
  • reazioni allergiche.

Controindicazioni

  • ipersensibilità al farmaco;
  • cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
  • feocromocitoma;
  • fibrillazione ventricolare.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non sono stati condotti studi adeguati e rigorosamente controllati sull'uomo e sugli animali sull'effetto del farmaco Mezaton su donne in gravidanza, non ci sono dati sul rilascio del farmaco nel latte materno, quindi, durante la gravidanza e durante l'allattamento, l'uso del farmaco è possibile con cautela, solo sotto severe indicazioni e sotto controllo medico, valutando l'equilibrio tra benefici e rischi.

Applicazione nei bambini

Usare con cautela nei bambini di età inferiore ai 18 anni (l'efficacia e la sicurezza non sono state stabilite).

Uso nei pazienti anziani

Usare con cautela nei pazienti anziani.

istruzioni speciali

Durante il periodo di trattamento, devono essere monitorati gli indicatori di ECG, pressione sanguigna, volume del sangue minuto, circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione.

Nei pazienti con ipertensione arteriosa in caso di collasso indotto da farmaci, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg..

Prima di iniziare o durante la terapia delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Un forte aumento della pressione arteriosa, grave bradicardia o tachicardia, aritmie cardiache persistenti richiedono l'interruzione del trattamento.

Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione del farmaco, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione prolungata.

L'infusione viene ripresa se la pressione sistolica scende a 70-80 mmHg.

Va tenuto presente che l'uso di vasocostrittori durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa o come additivi per anestetici locali sullo sfondo di farmaci che stimolano il travaglio (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può portare a un persistente aumento della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

Con l'età, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce. Gli inibitori della monoamino-ossidasi, aumentando l'effetto pressore dei simpaticomimetici, possono causare mal di testa, aritmie, vomito, crisi ipertensiva, pertanto, quando i pazienti ricevono inibitori della monoamino-ossidasi nelle 2-3 settimane precedenti, le dosi di simpaticomimetici devono essere ridotte.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e usare meccanismi

Durante la terapia, non si dovrebbero impegnarsi in attività pericolose che richiedono la velocità delle reazioni motorie e mentali (inclusa la guida di un'auto).

Interazioni farmacologiche

Mezaton riduce l'effetto antiipertensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi (metildopa, mecamilamina, guanadrel, guanetidina).

Fenotiazine, alfa-bloccanti (fentolamina), furosemide e altri diuretici riducono l'effetto ipertensivo di Mezaton.

Inibitori delle monoaminossidasi (furazolidone, procarbazina, selegilina), ossitocina, alcaloidi ergot, antidepressivi triciclici, metilfenidato, adrenostimulanti aumentano l'effetto pressore e l'aritmogenicità della fenilefrina.

I beta-bloccanti riducono l'attività di stimolazione cardiaca, sullo sfondo della reserpina, è possibile l'ipertensione arteriosa (a causa dell'esaurimento delle catecolamine nelle terminazioni adrenergiche, la sensibilità agli adrenomimetici aumenta).

Gli anestetici per inalazione (cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi, poiché aumentano drasticamente la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici.

Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore.

Riduce l'effetto antianginale dei nitrati, che a sua volta può ridurre l'effetto pressore dei simpaticomimetici e il rischio di ipotensione arteriosa (è possibile un uso simultaneo a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato).

Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'effetto e il rischio associato di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

Analoghi del farmaco Mezaton

Analoghi strutturali per il principio attivo:

  • Visofrin;
  • Irifrin;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Neosinephrine POS;
  • Sollievo;
  • Fenilefrina cloridrato.

Mezaton soluzione iniettabile

Mezaton - agente adrenergico e dopaminergico.

Proprietà farmacologiche

Mezaton - un agonista 1-adrenergico, colpisce leggermente i recettori b-adrenergici del cuore. Non è una catecolamina perché contiene un solo gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico. Ha un restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna (con possibile bradicardia riflessa). Rispetto alla noradrenalina e all'epinefrina, aumenta la pressione sanguigna in modo meno acuto, ma dura più a lungo, poiché è meno suscettibile agli effetti della catecol-β-metiltransferasi. Non aumenta il volume del sangue minuto. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti dopo la somministrazione. Quando somministrato per via sottocutanea, l'azione dura fino a 50 minuti. Quando somministrato - fino a 1-2 ore.

Dopo somministrazione intramuscolare, viene rapidamente assorbito nella circolazione sistemica. La connessione con le proteine ​​del plasma sanguigno è bassa. È quasi completamente metabolizzato nel fegato. Escreto dai reni come metaboliti.

Indicazioni per l'uso

  • Ipotensione arteriosa.
  • Shock (traumatico, tossico).
  • Insufficienza vascolare in caso di sovradosaggio di vasodilatatori.
  • Come vasocostrittore per l'anestesia locale.

Modalità di applicazione

Il farmaco viene somministrato agli adulti per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea. Una singola dose per somministrazione endovenosa in caso di collasso è 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%. Per la somministrazione endovenosa, diluire una singola dose in 20 ml di soluzione di glucosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, iniettare lentamente, in un flusso. Ripetere se necessario..

Il farmaco può essere somministrato per flebo endovenoso, per il quale 1 ml di soluzione di Mezaton all'1% viene sciolto in 250-500 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Con la somministrazione intramuscolare e sottocutanea, una singola dose per gli adulti è 0,3-1 ml di una soluzione all'1%.

Con l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Per prevenire la "sindrome da astinenza", dopo un'infusione prolungata del farmaco (abbassamento ripetuto della pressione sanguigna, a differenza del farmaco), la dose deve essere ridotta gradualmente.

Reinstallare l'infusione se la pressione sistolica scende a 70-80 mm Hg. st.

Dosi più elevate per adulti con somministrazione in e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg. Dose elevata per somministrazione endovenosa per adulti: singola - 5 mg, ogni giorno - 25 mg.

Bambini. Non somministrare il farmaco ai bambini..

Controindicazioni

Ipersensibilità a componenti di medicina. Tutti i tipi di ipertensione arteriosa, cardiosclerosi, alotano o anestesia ciclopropanica, cardiomiopatia ipertrofica, feocromocitoma, fibrillazione ventricolare, malattie vascolari occlusive: tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (morbo di Buerger, malattia di Buerger), tachiaritmia, acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia, glaucoma, grave stenosi aortica, infarto miocardico acuto, porfiria, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, diabete mellito. Pazienti con malattia della prostata in cui vi è un aumentato rischio di ritenzione urinaria. Ricezione simultanea con inibitori MAO ed entro 14 giorni dalla fine del loro uso. Pazienti anziani.

Interazione con altri medicinali

Riduce l'effetto ipotensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi. Antipsicotici, derivati ​​della fenotiazina riducono l'effetto ipertensivo del farmaco. Gli inibitori MAO, l'ossitocina, gli alcaloidi dell'ergot, gli antidepressivi triciclici, il metilfenidato, gli agonisti adrenergici aumentano l'effetto dell'acqua dolce e l'aritmogenicità di Mesaton. i bloccanti b riducono l'attività di stimolazione cardiaca del farmaco. L'uso del farmaco sullo sfondo della precedente somministrazione di reserpina può portare allo sviluppo di una crisi ipertensiva dovuta all'esaurimento delle catecolamine nelle terminazioni adrenergiche e ad un aumento della sensibilità agli adrenomimetici.

L'uso di Mezaton durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa sullo sfondo dell'uso di farmaci che stimolano il travaglio (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può portare a un aumento persistente della pressione arteriosa nel periodo postpartum.

Funzionalità dell'applicazione. Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Il farmaco deve essere usato con cautela in presenza di fibrillazione atriale, ipertensione arteriosa nella circolazione polmonare, ipovolemia, aritmia ventricolare.

Durante il periodo di trattamento, devono essere monitorati l'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, la circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione. Nei pazienti con ipertensione arteriosa in caso di collasso indotto da farmaci, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg. st.

Incompatibilità. È indesiderabile mescolare il farmaco con altri farmaci nello stesso contenitore..

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento..

Se necessario, utilizzare il farmaco dovrebbe interrompere l'allattamento.

La capacità di influenzare la velocità di reazione durante la guida di veicoli o altri meccanismi. Quando si utilizza il farmaco, è controindicato guidare veicoli o altri meccanismi pericolosi..

Reazioni avverse

Dal lato del sistema cardiovascolare: attacchi di angina pectoris, bradicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, aritmie ventricolari (specialmente se utilizzate ad alte dosi), aumento della frequenza cardiaca.

Dal sistema nervoso: mal di testa, irritabilità, irrequietezza, vertigini, paura, ansia, debolezza, pallore della pelle del viso, tremori, convulsioni, emorragia cerebrale.

Dal tratto digestivo: nausea, vomito.

Dal sistema respiratorio: mancanza di respiro.

Reazioni allergiche: eruzioni cutanee, prurito.

Dal lato dell'organo della vista: dolore agli occhi, iperemia congiuntivale, reazione allergica dalle palpebre, midriasi.

Dal sistema urinario: disturbi urinari, ritenzione urinaria.

Altri: aumento della sudorazione, ipersalivazione, formicolio ed estremità fredde, vampate di calore, iperglicemia.

Il farmaco ha un effetto irritante, possibili cambiamenti nel sito di iniezione, necrosi.

Overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa o agli arti, aumento eccessivo della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di a-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina). Se il ritmo cardiaco è disturbato, iniettare b-bloccanti (propranololo).

Condizioni di archiviazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C nella confezione originale. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità 4 anni.

Modulo per il rilascio

1 ml in fiale n. 10 in confezione; N. 10 N. 5x2 in blister in confezione.

Categoria di prescrizione medica.

Composizione

Principio attivo: fenilefrina; 1 ml di fenilefrina cloridrato 10 mg

Eccipienti: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

Mezaton

Prezzi nelle farmacie online:

Mezaton - alfa1-azione adrenostimolante, alfa-adrenomimetica e vasocostrittore (vasocostrittore).

Forma e composizione del rilascio

Mezaton è disponibile sotto forma di soluzione iniettabile: un liquido trasparente incolore (in fiale da 1 ml, in una scatola di cartone da 10 fiale, completo di uno scarificatore per fiale o un disco da taglio in ceramica).

Composizione di 1 ml di soluzione:

  • Ingrediente attivo: fenilefrina sotto forma di cloridrato - 10 mg;
  • Componenti aggiuntivi: acqua per preparazioni iniettabili, glicerina.

Indicazioni per l'uso

  • Ipotensione arteriosa;
  • Insufficienza vascolare (compreso sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori);
  • Condizioni di shock (compresi shock traumatici e tossici).

Inoltre, per via parenterale come vasocostrittore, il farmaco viene utilizzato durante l'anestesia locale.

L'uso intranasale di Mesaton è raccomandato per il trattamento della rinite allergica e vasomotoria.

Controindicazioni

  • Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
  • Fibrillazione ventricolare;
  • Feocromocitoma;
  • Ipersensibilità a componenti di medicina.

Con estrema cautela, Mezaton deve essere usato nelle seguenti malattie e condizioni: ipossia, ipercapnia, acidosi metabolica, fibrillazione atriale, ipertensione nella circolazione polmonare, ipertensione arteriosa, glaucoma ad angolo chiuso, ipovolemia, aritmia ventricolare, tachiaritmia, angina acuta e angina grave; lesioni vascolari occlusive (inclusi dati nell'anamnesi) - aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), tromboembolia arteriosa, tendenza vascolare agli spasmi (incluso congelamento), morbo di Raynaud, endarterite diabetica; diabete mellito, tireotossicosi, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, porfiria, insufficienza renale, anestesia generale (fluorotanica), età fino a 18 anni (non sono state stabilite sicurezza ed efficacia), età avanzata.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del farmaco è consentito solo per indicazioni rigorose, dopo un'attenta valutazione dei benefici previsti dell'assunzione e del possibile rischio di reazioni avverse.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Per via endovenosa, lentamente, una soluzione di Mesaton 1% viene iniettata con un collasso di 0,1-0,3-0,5 ml, usando soluzioni isotoniche di cloruro di sodio (0,9%) o destrosio (5%) in una quantità di 20 ml come solvente, se necessario, ripetere l'introduzione.

Con flebo endovenoso, 1 ml di soluzione all'1% viene diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per via intramuscolare o sottocutanea, si raccomanda agli adulti di iniettare 0,3-1 ml di una soluzione all'1% 2-3 volte al giorno e bambini di età superiore ai 15 anni durante l'anestesia spinale con ipotensione arteriosa - alla dose di 0,5-1 mg per 1 kg di peso corporeo.

Le dosi massime per gli adulti sono:

  • Somministrazione endovenosa: singola - 5 mg, giornaliera - 25 mg;
  • Somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg.

Per restringere i vasi della mucosa nasale e ridurre la gravità dell'infiammazione con una soluzione (a una concentrazione di 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%), le mucose vengono lubrificate o vengono eseguite le instillazioni.

Per l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di una soluzione all'1% a 10 ml di soluzione anestetica.

Effetti collaterali

  • Sistema nervoso centrale: debolezza, vertigini, ansia, mal di testa, insonnia, paura, tremori, convulsioni, parestesie, emorragia cerebrale;
  • Sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, aritmia, palpitazioni, fibrillazione ventricolare, cardialgia, bradicardia;
  • Altri: pallore della pelle del viso, reazioni allergiche, ischemia della pelle nel sito di iniezione, in rari casi, la formazione di una crosta e necrosi è possibile durante le iniezioni sottocutanee o quando entra nei tessuti.

I sintomi da sovradosaggio includono: brevi parossismi di tachicardia ventricolare, battiti prematuri ventricolari, un marcato aumento della pressione sanguigna, una sensazione di pesantezza alla testa e agli arti. In questa condizione, vengono prescritte iniezioni endovenose di beta-bloccanti (quando si osservano aritmie cardiache) e alfa-bloccanti (fentolamina).

istruzioni speciali

Durante la terapia con Mesaton, devono essere monitorati gli indicatori della pressione arteriosa, l'elettrocardiogramma, la gittata cardiaca e la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e nelle estremità.

Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è necessaria la correzione di ipossia, ipovolemia, ipercapnia e acidosi.

Se si osserva un forte aumento della pressione sanguigna, tachicardia grave o bradicardia, disturbi persistenti del ritmo cardiaco, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco.

Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione del farmaco, è necessaria una riduzione graduale della dose, soprattutto dopo un'infusione prolungata. L'infusione endovenosa viene ripresa quando la pressione sistolica scende a 70-80 mm Hg.

Gli inibitori della monoamino-ossidasi aumentano l'effetto pressore dei simpaticomimetici, che possono causare vomito, aritmie, mal di testa, crisi ipertensiva, di conseguenza, quando si prescrivono gli inibitori della monoamino-ossidasi nelle 2-3 settimane precedenti, è necessario ridurre la dose di simpaticomimetici.

È necessario ricordare che l'uso di vasocostrittori durante il parto come additivi per anestetici locali o per correggere l'ipotensione arteriosa sullo sfondo di farmaci che stimolano il travaglio (ergotamina, vasopressina, metilergometrina, ergometrina) possono causare un aumento persistente della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

Con l'età, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce gradualmente.

Durante la ricezione dei fondi, non è consigliabile mettersi al volante di un'auto e utilizzare altri meccanismi complessi.

Interazioni farmacologiche

È necessario tener conto che, se combinato con Mezaton:

  • Ossitocina, antidepressivi triciclici, adrenostimolanti, inibitori delle monoaminossidasi (procarbazina, furazolidone, selegilina), alcaloidi ergot, metilfenidato - aggravano l'aritmogenicità e l'effetto pressorio della fenilefrina;
  • Fenotiazine, alfa-bloccanti (fentolamina), furosemide e altri diuretici - riducono l'effetto ipertensivo del farmaco;
  • Enflurano, cloroformio, alotano, metossiflurano, isoflurano (anestetici per inalazione) - aumentano la minaccia di aritmie atriali ventricolari e gravi, poiché aumentano nettamente la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici;
  • I beta-bloccanti - riducono l'attività stimolante del cuore, sullo sfondo della reserpina - è possibile l'ipertensione arteriosa;
  • Ormoni tiroidei - aumentano l'efficienza (reciprocamente) e la minaccia associata di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica);
  • Ergotamina, ergometrina, metilergometrina, doxapram, ossitocina - aumentano la gravità dell'azione vasocostrittore.

Mezaton con uso simultaneo:

  • Riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che a sua volta riduce il rischio di ipotensione arteriosa e l'effetto pressore dei simpaticomimetici (la combinazione è possibile a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato);
  • Indebolisce l'effetto antiipertensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi (mecamylamine, methyldopa, guanethidine, guanadrel).

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo protetto dalla luce, fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Periodo di validità - 3 anni.

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Istruzioni per l'uso di Mezaton

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

Forma di dosaggio

reg. №: P N016059 / 01 dal 24.09.09 - Data di immatricolazione definitiva: 09.04.13
Mezaton

Forma di rilascio, confezione e composizione del farmaco Mezaton

Iniezione1 ml
fenilefrina cloridrato10 mg

1 ml - fiale (10) - confezioni di cartone.

effetto farmacologico

Alfa1-adrenostimolante, scarso effetto sui recettori beta-adrenergici del cuore; non è una catecolamina (contiene solo un gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico). Provoca il restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna (con possibile bradicardia riflessa). Rispetto alla noradrenalina e all'epinefrina, aumenta la pressione sanguigna in modo meno acuto, ma dura più a lungo (è meno suscettibile all'azione della catecol-O-metiltransferasi); non provoca un aumento del volume del sangue minuto.

L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti (dopo somministrazione endovenosa), 50 minuti (con somministrazione sottocutanea), 1-2 ore (dopo somministrazione intramuscolare).

farmacocinetica

È metabolizzato nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza la partecipazione di catecol-O-metiltransferasi). Escreto dai reni come metaboliti.

Indicazioni del farmaco Mezaton

  • ipotensione arteriosa;
  • condizioni di shock (compresi traumatici, tossici);
  • insufficienza vascolare (compreso sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori);
  • come vasocostrittore durante l'anestesia locale.
  • rinite vasomotoria e allergica.
Apri l'elenco dei codici ICD-10
Codice ICD-10Indicazione
I95Ipotensione
J30.0Rinite vasomotoria
J30.1Rinite allergica dovuta a polline
J30.3Altra rinite allergica (rinite allergica perenne)
R57.0Shock cardiogenico
R57.1Shock ipovolemico
R57.8Altri tipi di shock
T46.3Dilatatori coronarici, non classificati altrove
T46.7Farmaci che dilatano i vasi periferici
T79.4Shock traumatico
Z51.4Procedure preparatorie per il successivo trattamento o esame, non classificate altrove

Regime di dosaggio

Endovenosamente lentamente, con collasso - 0,1-0,3-0,5 ml di soluzione all'1%, diluito in 20 ml di soluzione di destrosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Se necessario, ripetere l'introduzione.

Gocciolamento endovenoso - 1 ml di soluzione all'1% in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per via sottocutanea o intramuscolare, per adulti - 0,3-1 ml di soluzione all'1% 2-3 volte al giorno; bambini di età superiore ai 15 anni con ipotensione arteriosa durante l'anestesia spinale - 0,5-1 mg / kg.

Per restringere i vasi delle mucose e ridurre l'infiammazione, lubrificare o instillare (concentrazione della soluzione - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Con l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Dosi più elevate per gli adulti: per via sottocutanea e intramuscolare: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg; endovenosamente: singolo - 5 mg, ogni giorno - 25 mg.

Effetto collaterale

Da parte del sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, palpitazioni, fibrillazione ventricolare, aritmia, bradicardia, cardialgia.

Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini, paura, insonnia, ansia, debolezza, mal di testa, tremore, parestesia, convulsioni, emorragia cerebrale.

Altri: pallore della pelle del viso, ischemia della pelle nel sito di iniezione, in rari casi la necrosi e la formazione di una crosta sono possibili quando entra nei tessuti o con iniezioni sottocutanee, reazioni allergiche.

Controindicazioni per l'uso

  • ipersensibilità al farmaco;
  • cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
  • feocromocitoma;
  • fibrillazione ventricolare.

Acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia, fibrillazione atriale, glaucoma ad angolo chiuso, ipertensione arteriosa, ipertensione nella circolazione polmonare, ipovolemia, grave stenosi dell'orifizio aortico, infarto miocardico acuto, tachiaritmia, aritmia ventricolare nelle malattie occlusive (incluso occlusivo) - tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (morbo di Buerger), malattia di Raynaud, tendenza vascolare agli spasmi (incluso congelamento), endarterite diabetica, tireotossicosi, diabete mellito, porfiria, carenza di inibitori della glucosio-6-fosfato deidrogenasi, monoamina ossidasi, con anestesia generale (fluorotanica), compromissione della funzionalità renale, età avanzata, età fino a 18 anni (efficacia e sicurezza non sono state stabilite).

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non sono stati condotti studi adeguati e rigorosamente controllati sull'uomo e sugli animali sull'effetto del farmaco sulle donne in gravidanza, non ci sono dati sul rilascio del farmaco nel latte materno, quindi, durante la gravidanza e durante l'allattamento, l'uso del farmaco è possibile con cautela, solo sotto severe indicazioni e sotto controllo medico valutare l'equilibrio tra benefici e rischi.

Domanda di funzionalità renale compromessa

Applicazione nei bambini

Uso nei pazienti anziani

istruzioni speciali

Durante il periodo di trattamento, devono essere monitorati gli indicatori di ECG, pressione sanguigna, volume del sangue minuto, circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione.

Nei pazienti con ipertensione arteriosa in caso di collasso indotto da farmaci, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg..

Prima di iniziare o durante la terapia delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Un forte aumento della pressione arteriosa, grave bradicardia o tachicardia, aritmie cardiache persistenti richiedono l'interruzione del trattamento.

Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione del farmaco, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione prolungata.

L'infusione viene ripresa se la pressione sistolica scende a 70-80 mmHg.

Va tenuto presente che l'uso di vasocostrittori durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa o come additivi per anestetici locali sullo sfondo di farmaci che stimolano il travaglio (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può portare a un persistente aumento della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

Con l'età, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce. Gli inibitori della monoamino-ossidasi, aumentando l'effetto pressore dei simpaticomimetici, possono causare mal di testa, aritmie, vomito, crisi ipertensiva, pertanto, quando i pazienti ricevono inibitori della monoamino-ossidasi nelle 2-3 settimane precedenti, le dosi di simpaticomimetici devono essere ridotte.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e usare meccanismi

Durante la terapia, non si dovrebbero impegnarsi in attività pericolose che richiedono la velocità delle reazioni motorie e mentali (inclusa la guida di un'auto).

Overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un significativo aumento della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti (fentolamina) e beta-bloccanti (per aritmie cardiache).

Interazioni farmacologiche

Mezaton riduce l'effetto antiipertensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi (metildopa, mecamilamina, guanadrel, guanetidina).

Le fenotiazine, gli alfa-bloccanti (fentolamina), la furosemide e altri diuretici riducono l'effetto ipertensivo.

Inibitori delle monoaminossidasi (furazolidone, procarbazina, selegilina), ossitocina, alcaloidi ergot, antidepressivi triciclici, metilfenidato, adrenostimulanti aumentano l'effetto pressore e l'aritmogenicità della fenilefrina.

I beta-bloccanti riducono l'attività di stimolazione cardiaca, sullo sfondo della reserpina, è possibile l'ipertensione arteriosa (a causa dell'esaurimento delle catecolamine nelle terminazioni adrenergiche, aumenta la sensibilità agli adrenomimetici). Gli anestetici per inalazione (cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi, poiché aumentano drasticamente la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici.

Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore.
Riduce l'effetto antianginale dei nitrati, che a sua volta può ridurre l'effetto pressore dei simpaticomimetici e il rischio di ipotensione arteriosa (è possibile un uso simultaneo a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato).

Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'effetto e il rischio associato di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

Condizioni d'immagazzinamento di Mezaton della droga

Conservare in un luogo buio e fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° С.

Mezaton

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Mezaton è un farmaco ad azione alfa adrenomimetica, vasocostrittore.

Forma e composizione del rilascio

Mezaton viene rilasciato sotto forma di soluzione iniettabile: un liquido limpido, incolore (in fiale da 1 ml, 10 fiale in una scatola di cartone).

La composizione di 1 ml di soluzione include:

  • Ingrediente attivo: fenilefrina - 10 mg (sotto forma di cloridrato);
  • Componenti ausiliari: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni per l'uso

Parenteralmente, Mezaton è prescritto in presenza delle seguenti indicazioni:

  • Ipotensione arteriosa;
  • Insufficienza vascolare (incluso con un sovradosaggio di vasodilatatori);
  • Condizioni di shock (compresi tossici, traumatici);
  • Anestesia locale (come vasocostrittore).

Intranasalmente il farmaco viene utilizzato per la rinite allergica e vasomotoria.

Controindicazioni

  • Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
  • Fibrillazione ventricolare;
  • Feocromocitoma;
  • Ipersensibilità a componenti di medicina.

Mezaton deve essere usato con cautela nei pazienti anziani, nei pazienti di età inferiore ai 18 anni (l'efficacia e la sicurezza del farmaco in questa fascia di età dei pazienti non sono state stabilite), durante l'anestesia generale (fluorotanica), contemporaneamente agli inibitori della monoamino ossidasi, nonché nelle seguenti malattie / condizioni :

  • L'ipossia;
  • Acidosi metabolica;
  • Glaucoma ad angolo chiuso;
  • ipercapnia;
  • Fibrillazione atriale;
  • Ipertensione nella circolazione polmonare, ipertensione arteriosa;
  • ipovolemia;
  • Tachiaritmia, infarto miocardico acuto, aritmia ventricolare;
  • Grave stenosi aortica;
  • Malattia vascolare occlusiva (inclusa una storia) - Malattia di Raynaud, aterosclerosi, tromboembolia arteriosa, tromboangiite obliterante, tendenza dei vasi allo spasmo (anche dopo congelamento);
  • tireotossicosi;
  • Diabete,
  • Endarterite diabetica;
  • porfiria;
  • Disfunzione renale;
  • Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Per le donne che allattano e in gravidanza, Mezaton può essere usato con cautela (sotto la supervisione di un medico e solo in base a indicazioni rigorose), valutando l'equilibrio tra benefici e rischi.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Mezaton è usato per via endovenosa, intramuscolare, sottocutanea.

In caso di collasso, il farmaco viene iniettato per via endovenosa in un flusso lentamente in 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%, diluito in 20 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%. Se necessario, l'introduzione può essere ripetuta.

Con flebo endovenoso, 1 ml di soluzione all'1% viene diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per l'iniezione sottocutanea o intramuscolare, viene utilizzato Mezaton: adulti - 2-3 volte al giorno, 0,3-1 ml di una soluzione all'1%; bambini dai 15 anni (durante l'anestesia spinale con ipotensione arteriosa) - 0,5-1 mg / kg.

Dosi più elevate per gli adulti:

  • Somministrazione endovenosa: singola - 5 mg, giornaliera - 25 mg;
  • Somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg.

Quando si esegue l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione Mezaton all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Se è necessario restringere i vasi delle mucose e ridurre la gravità dei processi infiammatori, il farmaco viene utilizzato per instillazione o lubrificazione (possibili concentrazioni della soluzione - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Effetti collaterali

Durante la terapia, è possibile sviluppare disturbi da vari sistemi corporei:

  • Sistema nervoso centrale: vertigini, insonnia, convulsioni, paura, ansia, parestesia, debolezza, tremori, mal di testa, emorragia cerebrale;
  • Sistema cardiovascolare: palpitazioni, aumento della pressione sanguigna, fibrillazione ventricolare, bradicardia, aritmia, cardialgia;
  • Altri: ischemia della pelle nel sito di iniezione, pallore della pelle del viso; in casi isolati - necrosi e formazione di croste con iniezioni sottocutanee o quando entra nei tessuti, reazioni allergiche.

istruzioni speciali

Durante il periodo di terapia, è necessario monitorare gli indicatori dell'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e nelle estremità.

Prima di iniziare o durante la terapia delle condizioni di shock, è indispensabile correggere l'ipossia, l'ipovolemia, l'acidosi e l'ipercapnia..

Nei pazienti con ipertensione arteriosa con collasso indotto da farmaci, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg..

Con lo sviluppo di bradicardia grave, un forte aumento della pressione sanguigna, tachicardia e disturbi persistenti del ritmo cardiaco, il trattamento deve essere interrotto.

Per prevenire un abbassamento ripetuto della pressione sanguigna dopo l'interruzione di Mesaton, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione prolungata..

Se la pressione sistolica scende a 70-80 mmHg, è necessario riprendere l'infusione..

Va tenuto presente che l'uso di vasocostrittori durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa o come aggiunta ai farmaci anestetici locali sullo sfondo di farmaci che stimolano il travaglio (ergotamina, vasopressina, metilergometrina, ergometrina) nel periodo postpartum può portare a un persistente aumento della pressione sanguigna.

Con l'età, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce. Gli inibitori delle monoaminossidasi possono causare vomito, mal di testa, crisi ipertensive e aritmie, pertanto, quando i pazienti assumono inibitori delle monoaminossidasi nelle 2-3 settimane precedenti, le dosi di simpaticomimetici devono essere ridotte.

Durante l'uso di Mezaton, non dovresti impegnarti in attività pericolose che richiedono reazioni mentali e motorie rapide (inclusa la guida).

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di Mezaton con alcuni farmaci, possono verificarsi effetti indesiderati:

  • Diuretici e farmaci antiipertensivi (mecamilamina, metildopa, guanadrel, guanetidina): riduzione del loro effetto antiipertensivo;
  • Ossitocina, inibitori delle monoaminossidasi (procarbazina, furazolidone, selegilina), antidepressivi triciclici, alcaloidi ergot, adrenostimulanti, metilfenidato: aumento dell'effetto pressore e aritmogenicità della fenilefrina;
  • Fenotiazine, alfa-bloccanti (fentolamina), furosemide e altri diuretici: riduzione dell'effetto ipertensivo;
  • Reserpina: sviluppo di ipertensione arteriosa;
  • Beta-bloccanti: diminuzione dell'attività stimolante cardiaca;
  • Ossitocina, ergometrina, metilergometrina, ergotamina, doxapram: un aumento della gravità dell'effetto vasocostrittore;
  • Nitrati: ridotto effetto antianginale; diminuzione dell'effetto pressore dei simpaticomimetici e del rischio di ipotensione arteriosa (a seconda del raggiungimento dell'effetto clinico richiesto, è possibile l'uso simultaneo);
  • Anestetici per inalazione (enflurano, cloroformio, isoflurano, alotano, metossiflurano): aumento del rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi;
  • Ormoni tiroidei: reciproca amplificazione degli effetti e il rischio associato di sviluppare insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, a temperature fino a 25 ° C.

Periodo di validità - 3 anni.

Trovato un errore nel testo? Selezionalo e premi Ctrl + Invio.

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