Mezaton

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Mezaton è un farmaco ad azione alfa adrenomimetica, vasocostrittore.

Forma e composizione del rilascio

Mezaton viene rilasciato sotto forma di soluzione iniettabile: un liquido limpido, incolore (in fiale da 1 ml, 10 fiale in una scatola di cartone).

La composizione di 1 ml di soluzione include:

  • Ingrediente attivo: fenilefrina - 10 mg (sotto forma di cloridrato);
  • Componenti ausiliari: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni per l'uso

Parenteralmente, Mezaton è prescritto in presenza delle seguenti indicazioni:

  • Ipotensione arteriosa;
  • Insufficienza vascolare (incluso con un sovradosaggio di vasodilatatori);
  • Condizioni di shock (compresi tossici, traumatici);
  • Anestesia locale (come vasocostrittore).

Intranasalmente il farmaco viene utilizzato per la rinite allergica e vasomotoria.

Controindicazioni

  • Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
  • Fibrillazione ventricolare;
  • Feocromocitoma;
  • Ipersensibilità a componenti di medicina.

Mezaton deve essere usato con cautela nei pazienti anziani, nei pazienti di età inferiore ai 18 anni (l'efficacia e la sicurezza del farmaco in questa fascia di età dei pazienti non sono state stabilite), durante l'anestesia generale (fluorotanica), contemporaneamente agli inibitori della monoamino ossidasi, nonché nelle seguenti malattie / condizioni :

  • L'ipossia;
  • Acidosi metabolica;
  • Glaucoma ad angolo chiuso;
  • ipercapnia;
  • Fibrillazione atriale;
  • Ipertensione nella circolazione polmonare, ipertensione arteriosa;
  • ipovolemia;
  • Tachiaritmia, infarto miocardico acuto, aritmia ventricolare;
  • Grave stenosi aortica;
  • Malattia vascolare occlusiva (inclusa una storia) - Malattia di Raynaud, aterosclerosi, tromboembolia arteriosa, tromboangiite obliterante, tendenza dei vasi allo spasmo (anche dopo congelamento);
  • tireotossicosi;
  • Diabete,
  • Endarterite diabetica;
  • porfiria;
  • Disfunzione renale;
  • Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Per le donne che allattano e in gravidanza, Mezaton può essere usato con cautela (sotto la supervisione di un medico e solo in base a indicazioni rigorose), valutando l'equilibrio tra benefici e rischi.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Mezaton è usato per via endovenosa, intramuscolare, sottocutanea.

In caso di collasso, il farmaco viene iniettato per via endovenosa in un flusso lentamente in 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%, diluito in 20 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%. Se necessario, l'introduzione può essere ripetuta.

Con flebo endovenoso, 1 ml di soluzione all'1% viene diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per l'iniezione sottocutanea o intramuscolare, viene utilizzato Mezaton: adulti - 2-3 volte al giorno, 0,3-1 ml di una soluzione all'1%; bambini dai 15 anni (durante l'anestesia spinale con ipotensione arteriosa) - 0,5-1 mg / kg.

Dosi più elevate per gli adulti:

  • Somministrazione endovenosa: singola - 5 mg, giornaliera - 25 mg;
  • Somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg.

Quando si esegue l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione Mezaton all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Se è necessario restringere i vasi delle mucose e ridurre la gravità dei processi infiammatori, il farmaco viene utilizzato per instillazione o lubrificazione (possibili concentrazioni della soluzione - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Effetti collaterali

Durante la terapia, è possibile sviluppare disturbi da vari sistemi corporei:

  • Sistema nervoso centrale: vertigini, insonnia, convulsioni, paura, ansia, parestesia, debolezza, tremori, mal di testa, emorragia cerebrale;
  • Sistema cardiovascolare: palpitazioni, aumento della pressione sanguigna, fibrillazione ventricolare, bradicardia, aritmia, cardialgia;
  • Altri: ischemia della pelle nel sito di iniezione, pallore della pelle del viso; in casi isolati - necrosi e formazione di croste con iniezioni sottocutanee o quando entra nei tessuti, reazioni allergiche.

istruzioni speciali

Durante il periodo di terapia, è necessario monitorare gli indicatori dell'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e nelle estremità.

Prima di iniziare o durante la terapia delle condizioni di shock, è indispensabile correggere l'ipossia, l'ipovolemia, l'acidosi e l'ipercapnia..

Nei pazienti con ipertensione arteriosa con collasso indotto da farmaci, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg..

Con lo sviluppo di bradicardia grave, un forte aumento della pressione sanguigna, tachicardia e disturbi persistenti del ritmo cardiaco, il trattamento deve essere interrotto.

Per prevenire un abbassamento ripetuto della pressione sanguigna dopo l'interruzione di Mesaton, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione prolungata..

Se la pressione sistolica scende a 70-80 mmHg, è necessario riprendere l'infusione..

Va tenuto presente che l'uso di vasocostrittori durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa o come aggiunta ai farmaci anestetici locali sullo sfondo di farmaci che stimolano il travaglio (ergotamina, vasopressina, metilergometrina, ergometrina) nel periodo postpartum può portare a un persistente aumento della pressione sanguigna.

Con l'età, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce. Gli inibitori delle monoaminossidasi possono causare vomito, mal di testa, crisi ipertensive e aritmie, pertanto, quando i pazienti assumono inibitori delle monoaminossidasi nelle 2-3 settimane precedenti, le dosi di simpaticomimetici devono essere ridotte.

Durante l'uso di Mezaton, non dovresti impegnarti in attività pericolose che richiedono reazioni mentali e motorie rapide (inclusa la guida).

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di Mezaton con alcuni farmaci, possono verificarsi effetti indesiderati:

  • Diuretici e farmaci antiipertensivi (mecamilamina, metildopa, guanadrel, guanetidina): riduzione del loro effetto antiipertensivo;
  • Ossitocina, inibitori delle monoaminossidasi (procarbazina, furazolidone, selegilina), antidepressivi triciclici, alcaloidi ergot, adrenostimulanti, metilfenidato: aumento dell'effetto pressore e aritmogenicità della fenilefrina;
  • Fenotiazine, alfa-bloccanti (fentolamina), furosemide e altri diuretici: riduzione dell'effetto ipertensivo;
  • Reserpina: sviluppo di ipertensione arteriosa;
  • Beta-bloccanti: diminuzione dell'attività stimolante cardiaca;
  • Ossitocina, ergometrina, metilergometrina, ergotamina, doxapram: un aumento della gravità dell'effetto vasocostrittore;
  • Nitrati: ridotto effetto antianginale; diminuzione dell'effetto pressore dei simpaticomimetici e del rischio di ipotensione arteriosa (a seconda del raggiungimento dell'effetto clinico richiesto, è possibile l'uso simultaneo);
  • Anestetici per inalazione (enflurano, cloroformio, isoflurano, alotano, metossiflurano): aumento del rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi;
  • Ormoni tiroidei: reciproca amplificazione degli effetti e il rischio associato di sviluppare insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, a temperature fino a 25 ° C.

Periodo di validità - 3 anni.

Trovato un errore nel testo? Selezionalo e premi Ctrl + Invio.

Mezaton soluzione iniettabile

Mezaton - agente adrenergico e dopaminergico.

Proprietà farmacologiche

Mezaton - un agonista 1-adrenergico, colpisce leggermente i recettori b-adrenergici del cuore. Non è una catecolamina perché contiene un solo gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico. Ha un restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna (con possibile bradicardia riflessa). Rispetto alla noradrenalina e all'epinefrina, aumenta la pressione sanguigna in modo meno acuto, ma dura più a lungo, poiché è meno suscettibile agli effetti della catecol-β-metiltransferasi. Non aumenta il volume del sangue minuto. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti dopo la somministrazione. Quando somministrato per via sottocutanea, l'azione dura fino a 50 minuti. Quando somministrato - fino a 1-2 ore.

Dopo somministrazione intramuscolare, viene rapidamente assorbito nella circolazione sistemica. La connessione con le proteine ​​del plasma sanguigno è bassa. È quasi completamente metabolizzato nel fegato. Escreto dai reni come metaboliti.

Indicazioni per l'uso

  • Ipotensione arteriosa.
  • Shock (traumatico, tossico).
  • Insufficienza vascolare in caso di sovradosaggio di vasodilatatori.
  • Come vasocostrittore per l'anestesia locale.

Modalità di applicazione

Il farmaco viene somministrato agli adulti per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea. Una singola dose per somministrazione endovenosa in caso di collasso è 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%. Per la somministrazione endovenosa, diluire una singola dose in 20 ml di soluzione di glucosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, iniettare lentamente, in un flusso. Ripetere se necessario..

Il farmaco può essere somministrato per flebo endovenoso, per il quale 1 ml di soluzione di Mezaton all'1% viene sciolto in 250-500 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Con la somministrazione intramuscolare e sottocutanea, una singola dose per gli adulti è 0,3-1 ml di una soluzione all'1%.

Con l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Per prevenire la "sindrome da astinenza", dopo un'infusione prolungata del farmaco (abbassamento ripetuto della pressione sanguigna, a differenza del farmaco), la dose deve essere ridotta gradualmente.

Reinstallare l'infusione se la pressione sistolica scende a 70-80 mm Hg. st.

Dosi più elevate per adulti con somministrazione in e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg. Dose elevata per somministrazione endovenosa per adulti: singola - 5 mg, ogni giorno - 25 mg.

Bambini. Non somministrare il farmaco ai bambini..

Controindicazioni

Ipersensibilità a componenti di medicina. Tutti i tipi di ipertensione arteriosa, cardiosclerosi, alotano o anestesia ciclopropanica, cardiomiopatia ipertrofica, feocromocitoma, fibrillazione ventricolare, malattie vascolari occlusive: tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (morbo di Buerger, malattia di Buerger), tachiaritmia, acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia, glaucoma, grave stenosi aortica, infarto miocardico acuto, porfiria, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, diabete mellito. Pazienti con malattia della prostata in cui vi è un aumentato rischio di ritenzione urinaria. Ricezione simultanea con inibitori MAO ed entro 14 giorni dalla fine del loro uso. Pazienti anziani.

Interazione con altri medicinali

Riduce l'effetto ipotensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi. Antipsicotici, derivati ​​della fenotiazina riducono l'effetto ipertensivo del farmaco. Gli inibitori MAO, l'ossitocina, gli alcaloidi dell'ergot, gli antidepressivi triciclici, il metilfenidato, gli agonisti adrenergici aumentano l'effetto dell'acqua dolce e l'aritmogenicità di Mesaton. i bloccanti b riducono l'attività di stimolazione cardiaca del farmaco. L'uso del farmaco sullo sfondo della precedente somministrazione di reserpina può portare allo sviluppo di una crisi ipertensiva dovuta all'esaurimento delle catecolamine nelle terminazioni adrenergiche e ad un aumento della sensibilità agli adrenomimetici.

L'uso di Mezaton durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa sullo sfondo dell'uso di farmaci che stimolano il travaglio (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può portare a un aumento persistente della pressione arteriosa nel periodo postpartum.

Funzionalità dell'applicazione. Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Il farmaco deve essere usato con cautela in presenza di fibrillazione atriale, ipertensione arteriosa nella circolazione polmonare, ipovolemia, aritmia ventricolare.

Durante il periodo di trattamento, devono essere monitorati l'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, la circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione. Nei pazienti con ipertensione arteriosa in caso di collasso indotto da farmaci, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg. st.

Incompatibilità. È indesiderabile mescolare il farmaco con altri farmaci nello stesso contenitore..

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento..

Se necessario, utilizzare il farmaco dovrebbe interrompere l'allattamento.

La capacità di influenzare la velocità di reazione durante la guida di veicoli o altri meccanismi. Quando si utilizza il farmaco, è controindicato guidare veicoli o altri meccanismi pericolosi..

Reazioni avverse

Dal lato del sistema cardiovascolare: attacchi di angina pectoris, bradicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, aritmie ventricolari (specialmente se utilizzate ad alte dosi), aumento della frequenza cardiaca.

Dal sistema nervoso: mal di testa, irritabilità, irrequietezza, vertigini, paura, ansia, debolezza, pallore della pelle del viso, tremori, convulsioni, emorragia cerebrale.

Dal tratto digestivo: nausea, vomito.

Dal sistema respiratorio: mancanza di respiro.

Reazioni allergiche: eruzioni cutanee, prurito.

Dal lato dell'organo della vista: dolore agli occhi, iperemia congiuntivale, reazione allergica dalle palpebre, midriasi.

Dal sistema urinario: disturbi urinari, ritenzione urinaria.

Altri: aumento della sudorazione, ipersalivazione, formicolio ed estremità fredde, vampate di calore, iperglicemia.

Il farmaco ha un effetto irritante, possibili cambiamenti nel sito di iniezione, necrosi.

Overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa o agli arti, aumento eccessivo della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di a-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina). Se il ritmo cardiaco è disturbato, iniettare b-bloccanti (propranololo).

Condizioni di archiviazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C nella confezione originale. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità 4 anni.

Modulo per il rilascio

1 ml in fiale n. 10 in confezione; N. 10 N. 5x2 in blister in confezione.

Categoria di prescrizione medica.

Composizione

Principio attivo: fenilefrina; 1 ml di fenilefrina cloridrato 10 mg

Eccipienti: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

Mezaton

Prezzi nelle farmacie online:

Mezaton è un farmaco con un effetto vasocostrittore. Disponibile sotto forma di soluzione iniettabile, compresse, nonché collirio e collirio.

Azione farmacologica di Mezaton

In conformità con le istruzioni per Mezaton, il principio attivo attivo del farmaco di tutte le forme di rilascio è fenilefrina cloridrato.

Quando utilizzato, Mezaton stimola i recettori alfa-adrenergici, che porta alla vasocostrizione, alla normalizzazione delle letture della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna, all'espansione dei bronchi e all'inibizione della peristalsi.

I colliri Mezaton riducono la pressione intraoculare e dilatano le pupille.

Mezaton è biotrasformato nel fegato ed escreto dal corpo attraverso i reni. Se applicato localmente, il farmaco subisce un assorbimento sistemico..

Indicazioni per l'uso di Mezaton

Il farmaco è prescritto per il trattamento di collasso, ipotensione arteriosa, intossicazione, condizioni di shock.

Mezaton viene utilizzato nella preparazione e nella conduzione delle operazioni, nonché nella perdita di sangue..

Le gocce nasali sono utilizzate per alleviare la respirazione con influenza, raffreddore da fieno, raffreddore, allergie accompagnate da rinite o sinusite.

Colliri Mezaton sono prescritti per dilatare la pupilla durante le procedure oftalmiche, il trattamento sintomatico e per la prevenzione dell'iridociclite e dell'irite.

Metodi di utilizzo di Mezaton e dosaggi

In caso di collasso, Mezaton è raccomandato per uso endovenoso. 0,1-0,5 ml di soluzione farmaceutica devono essere diluiti in 20 ml di soluzione di cloruro di sodio o di destrosio. Se necessario, la terapia può essere ripetuta. Per flebo endovenoso, 1 ml di Mezaton deve essere diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio.

Mezaton viene iniettato per via sottocutanea o intramuscolare 2-3 volte al giorno, 0,3-1 ml.

Localmente sotto forma di soluzione, il farmaco viene utilizzato per lubrificare e irrigare le mucose.

Secondo le istruzioni, le compresse di Mezaton devono essere assunte 2-3 volte al giorno a 0,01-0,025 g.

Le gocce nasali devono essere instillate più volte al giorno in ciascun passaggio nasale ad intervalli di 6 ore. I dosaggi sono i seguenti: bambini di età inferiore a 1 anno - 1 goccia, da 1 a 6 anni - 1-2 gocce, bambini da 6 anni e adulti - 3-4 gocce. La durata del ciclo di trattamento non deve superare i 3 giorni.

Quando si eseguono procedure oftalmiche, i colliri Mezaton vengono iniettati 1 goccia nel sacco congiuntivale. La reintroduzione del farmaco viene eseguita dopo 1 ora. Per eliminare il processo infiammatorio, si consiglia di utilizzare Mezaton 1 goccia 2-3 volte al giorno.

Effetti collaterali di Mezaton

Mesaton può provocare il verificarsi di tali reazioni collaterali dal corpo come:

  • Capogiri, convulsioni, ansia, tremori, insonnia;
  • Disturbi digestivi;
  • Cardialgia, aritmia, bradicardia, aumento della pressione sanguigna;
  • Pallore del viso, eruzione allergica, prurito, orticaria.

Con la somministrazione parenterale, l'ischemia può svilupparsi nel sito di iniezione.

Quando si usano gocce Mezaton, possono apparire formicolio e sensazione di bruciore nel naso e negli occhi.

Controindicazioni all'uso di Mezaton

Mezaton non è prescritto per pancreatite acuta, fibrillazione ventricolare, epatite, feocromocitoma, aterosclerosi.

La somministrazione intranasale del farmaco non è raccomandata per crisi ipertensive, diabete mellito, malattie del sistema cardiovascolare e tireotossicosi.

I colliri sono controindicati in violazione dell'integrità del bulbo oculare e della produzione lacrimale, con glaucoma ad angolo chiuso e ad angolo stretto.

Mezaton non è prescritto per le persone con ipersensibilità ai componenti del farmaco, così come per le donne durante la gravidanza e l'allattamento.

Overdose

In caso di sovradosaggio di Mesaton, tachicardia ventricolare ed extrasistoli, si osserva un aumento della pressione sanguigna e una sensazione di pesantezza nella testa.

Informazioni aggiuntive

Durante la terapia farmacologica, devono essere monitorati il ​​monitoraggio ECG, i livelli di pressione sanguigna, la circolazione sanguigna alle estremità.

Durante il periodo di trattamento, si raccomanda di astenersi da attività che richiedono concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni..

È necessario conservare Mezaton in un luogo buio e fresco, fuori dalla portata dei bambini..

Dalle farmacie, il farmaco viene erogato solo su prescrizione del medico curante.

Mezaton: istruzioni per l'uso

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 10 mg / ml, 1 ml

Composizione

1 ml di soluzione contiene

principio attivo - fenilefrina cloridrato - 10 mg,

eccipienti: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione

Chiaro liquido incolore

Gruppo farmacoterapico

Farmaci per il trattamento delle malattie cardiache. Farmaci cardiotonici di origine non glicosidica. Stimolanti di Adreno e dopamina. fenilefrina.

Codice ATX С01СА06

Proprietà farmacologiche

Il farmaco entra rapidamente nei tessuti del corpo, il 95% si lega alle proteine ​​del plasma sanguigno. È metabolizzato con la partecipazione di monoamino ossidasi nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza la partecipazione di catecol-O-metiltransferasi). Viene escreto principalmente nelle urine. L'effetto quando somministrato per via endovenosa dura 20 minuti, quando somministrato sotto la pelle, 40-50 minuti. L'emivita è di 2-3 ore.

Mezaton - agonista a1-adrenergico, colpisce leggermente i recettori b-adrenergici del cuore. Non è una catecolamina perché contiene un solo gruppo ossidrilico nel nucleo aromatico. Ha un restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna (con possibile bradicardia riflessa). Rispetto alla noradrenalina e all'epinefrina, aumenta la pressione sanguigna in modo meno acuto, ma dura più a lungo, poiché è meno soggetta all'azione della catecol-o-metiltransferasi. Non aumenta il volume del sangue minuto. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti dopo la somministrazione endovenosa. Quando somministrato per via sottocutanea, l'effetto si prolunga fino a 50 minuti. Con iniezione intramuscolare - fino a 1-2 ore.

Indicazioni per l'uso

condizioni di shock (compresi traumatici, tossici)

insufficienza vascolare (compreso sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori)

come vasocostrittore durante l'anestesia locale

Metodo di somministrazione e dosaggio

Il farmaco viene somministrato agli adulti per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea. Una singola dose del farmaco per somministrazione endovenosa in caso di collasso è di 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%. Per la somministrazione endovenosa, una singola dose del farmaco viene diluita in 20 ml di soluzione di glucosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, iniettata lentamente, in un flusso. Se necessario, ripetere l'introduzione.

Il farmaco può essere somministrato per flebo endovenoso, per il quale 1 ml di soluzione di Mezaton all'1% viene sciolto in 250-500 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Con la somministrazione intramuscolare e sottocutanea, una singola dose per gli adulti è 0,3-1 ml di una soluzione all'1%.

Con l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Per prevenire la "sindrome da astinenza", dopo un'infusione prolungata del farmaco (abbassamento ripetuto della pressione sanguigna al momento della sospensione del farmaco), la dose deve essere ridotta gradualmente.

L'infusione viene ripristinata se la pressione arteriosa sistolica scende a 70-80 mm Hg. st.

Dosi più elevate per adulti con somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg. La dose più alta per amministrazione endovenosa negli adulti: singola - 5 mg, ogni giorno - 25 mg.

Effetti collaterali

Dal sistema cardiovascolare: attacchi di angina, bradicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, aritmie ventricolari (specialmente se utilizzate ad alte dosi), aumento della frequenza cardiaca, edema polmonare.

Dal sistema nervoso: mal di testa, irritabilità, irrequietezza motoria, vertigini, paura, ansia, debolezza, pallore della pelle del viso, tremori, convulsioni, emorragia cerebrale.

Dal tratto digestivo: nausea, vomito.

Dal sistema respiratorio: dispnea.

Reazioni allergiche: eruzioni cutanee, prurito.

Dal lato degli organi visivi: dolore agli occhi, iperemia congiuntivale, reazione allergica dalle palpebre, midriasi.

Dal sistema urinario: disturbi urinari, ritenzione urinaria.

Altri: aumento della sudorazione, ipersalivazione, formicolio e freddezza delle estremità, fretta, iperglicemia.

Il farmaco ha un effetto irritante, sono possibili cambiamenti nel sito di iniezione, necrosi.

Controindicazioni

- ipersensibilità a componenti di medicina

- tutti i tipi di ipertensione arteriosa

- anestesia con alotano o ciclopropano

- malattie vascolari occlusive: tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), malattia di Raynaud, tendenza vascolare allo spasmo durante il congelamento, endarterite diabetica

- grave stenosi aortica

- infarto miocardico acuto

- pazienti con malattia della prostata che hanno un aumentato rischio di ritenzione urinaria

- ricevimento simultaneo con inibitori MAO ed entro 14 giorni dopo la fine del loro uso

- pazienti anziani

- gravidanza e allattamento (se è necessario utilizzare il farmaco, è necessario interrompere l'allattamento al seno)

- bambini sotto i 18 anni

Interazioni farmacologiche

Riduce l'effetto ipotensivo di diuretici e farmaci antiipertensivi. Antipsicotici, derivati ​​della fenotiazina riducono l'effetto ipertensivo del farmaco. Inibitori MAO, ossitocina, alcaloidi ergot, antidepressivi triciclici, metilfenidato, adrenomimetici aumentano l'effetto pressore e l'aritmogenicità di Mesaton.

i bloccanti b riducono l'attività di stimolazione cardiaca del farmaco. L'uso del farmaco sullo sfondo della precedente somministrazione di reserpina può causare lo sviluppo di una crisi ipertensiva a causa dell'esaurimento delle riserve di catecolamina nelle terminazioni adrenergiche e di un aumento della sensibilità agli adrenomimetici. Gli anestetici per inalazione (inclusi cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi, poiché aumentano nettamente la sensibilità miocardica ai simpaticomimetici. Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore. Riduce l'effetto antianginale dei nitrati, che a sua volta può ridurre l'effetto pressore di Mezaton e il rischio di ipotensione arteriosa (è consentito l'uso simultaneo a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato). Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'efficacia del farmaco e il rischio associato di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

L'uso di Mezaton durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa sullo sfondo dell'uso di farmaci che stimolano il travaglio (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può causare un persistente aumento della pressione sanguigna nel periodo postpartum.

istruzioni speciali

Prima di iniziare o durante la terapia delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Il farmaco viene usato con cautela in presenza di fibrillazione atriale, ipertensione arteriosa nella circolazione polmonare, ipovolemia, aritmia ventricolare; in pazienti con cardiopatia ischemica, diabete mellito, glaucoma ad angolo chiuso.

Durante il periodo di trattamento, è necessario monitorare l'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, la circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, in caso di collasso del farmaco, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al normale di 30-40 mm Hg. st.

Periodo di gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento..

Se necessario, utilizzare il farmaco dovrebbe interrompere l'allattamento.

Caratteristiche dell'influenza del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi

Quando si utilizza il farmaco, non si deve guidare un veicolo o intraprendere attività pericolose che richiedono velocità delle reazioni motorie e psicomotorie.

Overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un significativo aumento della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina), beta-bloccanti (in caso di disturbi del ritmo).

Modulo di rilascio e confezione

1 ml di farmaco viene versato in fiale.

10 fiale, insieme alle istruzioni per l'uso medico nelle lingue statali e russe e uno scarificatore o un disco da taglio in ceramica, sono collocate in una confezione di cartone o cartone riciclato al cromo. Se sull'ampolla è presente un anello di frattura o un punto di frattura, lo scarificatore o il disco da taglio in ceramica non vengono inseriti nella confezione.

Condizioni di archiviazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura da 15 ºС a 25 ºС.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di conservazione

Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Mezaton

Impianto pilota GNCLS

Istruzioni per l'uso

Forma di rilascio, composizione e confezione

Mezaton è un farmaco (di seguito MP) con proprietà alfa-adrenomimetiche e vasocostrittore. Nome latino: mesaton. Il farmaco viene venduto in diverse forme. Anche il prezzo di Mezaton dipende da questo. È disponibile sotto forma di: 1. Soluzione iniettabile in fiale. Una fiala contiene 1 ml di farmaco. Sono confezionati in scatole di cartone da 10 pezzi. Il kit comprende uno scarificatore per fiale o un disco da taglio in ceramica. 2. Collirio. Il volume di una bottiglia è di 5 ml. Le istruzioni per l'uso di Mezaton indicano che la fenilefrina cloridrato agisce come ingrediente attivo (in gocce da 1 ml - 25 mg e soluzione - 10 mg). Nella nostra farmacia, puoi acquistare Mezaton in entrambe le forme. L'elenco degli eccipienti dipende dalla forma di dosaggio. La composizione dei colliri è inoltre composta da: acqua purificata, macrogol, decametossina, disodio edetato. Nel processo di produzione della soluzione, sono state utilizzate acqua per iniezione e glicerina.

effetto farmacologico

Mezaton si riferisce agli alfa adrenostimolanti. Penetrando nel corpo, il farmaco praticamente non influenza i recettori? -Adrenergici. Il suo nucleo aromatico contiene solo un gruppo idrossile. Sotto l'influenza del farmaco (PP), si verificano un aumento della pressione sanguigna e un restringimento delle arteriole. Dopo aver assunto il farmaco, i tassi di indentazione aumentano rapidamente e l'effetto terapeutico dura per un lungo periodo di tempo. Quando il farmaco viene iniettato nel muscolo, appare dopo 1,5-2 ore, dopo l'iniezione sottocutanea - 4-50 minuti, con la via di somministrazione endovenosa, l'effetto appare dopo 5-15 minuti. Quando si usano gocce Mezaton, si osserva una contrazione del dilatatore della pupilla, a seguito della quale inizia a dilatarsi entro 15-60 minuti. La sostanza viene metabolizzata negli organi del tratto gastrointestinale e nel fegato. Esci dal corpo con l'urina.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco viene utilizzato per uso intranasale e parenterale nella diagnosi di: • rinite vasomotoria o allergica; • insufficienza vascolare; • ipotensione arteriosa; • shock tossico o traumatico. Gli oftalmologi usano questo rimedio per iridociclite, astenopia, diagnostica differenziale volta a determinare il tipo di iniezioni dei bulbi oculari. Inoltre, se necessario, vengono prescritte gocce per dilatare la pupilla prima dell'oftalmoscopia, con la manifestazione di sintomi di glaucoma ad angolo chiuso. Le indicazioni per l'uso nell'infanzia sono spasmi di alloggio.

Controindicazioni

L'uso del medicinale viene effettuato dopo una consulenza professionale. È severamente vietato prescrivere farmaci a pazienti con: 1. Maggiore suscettibilità ai componenti. 2. Fibrillazione ventricolare. 3. Feocromocitoma. 4. Ipertrofia, che si verifica sullo sfondo della cardiomiopotia. Nel campo dell'oftalmologia, gli esperti non usano gocce in presenza di glaucoma ad angolo chiuso, ipertiroidismo, diabete mellito, tireotossicosi, porfiria epatica, patologie del sistema cardiovascolare. La somministrazione a persone con: • la forma acuta di infarto del miocardio è consentita con la massima cura; • acidosi metabolica; • ipossia; • ipovolemia; • fibrillazione atriale; • disfunzione renale; • ipertensione arteriosa. Il trattamento di pazienti minori viene effettuato sotto la supervisione di uno specialista. In presenza di controindicazioni, i medici selezionano analoghi di Mezaton. Il prodotto originale e i suoi sostituti sono disponibili nella nostra farmacia online. Gli acquirenti possono utilizzare il servizio di spedizione.

Metodo di somministrazione e dosaggio

I colliri vengono instillati nel sacco congiuntivale, 1 goccia. La soluzione viene somministrata per via endovenosa, intramuscolare o sottocutanea. In uno stato di collasso, al paziente viene iniettato un metodo a getto da 0,1 a 0,5 ml del farmaco, che è stato precedentemente diluito con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% (20 ml). Per l'iniezione a goccia, 1 ml di farmaco viene diluito con una soluzione di destrosio al 5% (da 250 a 500 ml). La dose per la somministrazione intramuscolare varia da 0,3 a 1 ml da due a tre volte al giorno. La quantità giornaliera massima consentita del farmaco è di 50 mg (i / m), 25 mg (i / v). Una singola dose con somministrazione endovenosa non deve superare i 5 mg e per via intramuscolare - 10 mg.

Effetti collaterali

Si osservano reazioni negative da sistemi o organi interni con uno schema erroneamente elaborato per l'uso del farmaco o l'intolleranza ai suoi componenti. Gli effetti collaterali più comuni includono: • aritmia; • bradicardia; • aumento eccessivo della pressione sanguigna; • mal di testa; • cardiopalmo; • violazione della struttura e della qualità del sonno; • debolezza; • miosi reattiva; • iperemia reattiva; • sensazione di bruciore agli occhi (quando si usano le gocce); • eruzioni allergiche accompagnate da prurito. Se una persona ha un'ipersensibilità ai componenti del farmaco, il medico prescrive un analogo efficace di Mezaton.

Overdose

In caso di sovradosaggio del farmaco, si sviluppa extrasistologia ventricolare, tachicardia ventricolare, aumento della pressione e il paziente avverte una sensazione di pesantezza nella testa, negli arti superiori e inferiori. Il trattamento sintomatico viene effettuato in una struttura medica. Include l'introduzione di farmaci dal gruppo di alfa e beta-bloccanti nella vena.

Interazioni farmacologiche

Gli specialisti prestano particolare attenzione alla capacità dei farmaci di interagire con altri farmaci. LP Reaction Inibitori MAO, adrenostimolanti e antidepressivi triciclici Aumenta l'aritmogenicità e l'effetto pressorio del componente attivo di Mezaton Diuretici Perdita attività antiipertensiva Ergotamina, Ergometrina, Doxapram Aumenta l'effetto vasocostrittivo della fenilefrina Inalazione di anestetici gastrici o prescrizione di anestetici gastrici o prescrizione di anestetici gastrici fama del medico.

istruzioni speciali

A Mosca, Mezaton può essere acquistato con una prescrizione del proprio medico. Durante l'implementazione del corso terapeutico, gli specialisti tengono sotto controllo gli indicatori di pressione sanguigna, ECG degli arti, flusso sanguigno / minuto. Il principale ingrediente attivo può influire negativamente sulla velocità delle reazioni psicomotorie, nonché sulla capacità di controllare vari meccanismi.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco viene conservato in un luogo buio, inaccessibile per i bambini piccoli. La temperatura ammissibile è + 25 ° С. La durata di conservazione del medicinale è di 36 mesi. La data di produzione è indicata sulla confezione. Puoi ordinare Mezaton nella nostra farmacia.

Mezaton

Nome latino: Mesaton

Codice ATX: C01CA06

Ingrediente attivo: fenilefrina (fenilefrina)

Analoghi: Irifrin, bambini di Nazol

Produttore: GNTSLS Experimental Plant LLC (Ucraina)

Descrizione scaduta il: 28/09/17

Mezaton - farmaco vasocostrittore a base di fenilefrina.

Sostanza attiva

Forma e composizione del rilascio

Prodotto dal produttore sotto forma di compresse (0,01 g), gocce oculari e nasali, nonché una soluzione all'1% in fiale.

Mezaton, soluzione iniettabile1 ml
fenilefrina cloridrato10 mg

Indicazioni per l'uso

Utilizzato per collasso, ipotensione arteriosa, varie intossicazioni, durante la preparazione e la conduzione delle operazioni.

Le gocce nasali di Mezaton aiutano ad alleviare la respirazione nasale in caso di influenza, raffreddore, raffreddore da fieno e altre reazioni allergiche che sono accompagnate da rinite acuta o sinusite.

Collirio Mezaton sono utilizzati per dilatare le pupille durante varie procedure oftalmiche, nonché per la prevenzione e il trattamento dell'irite e dell'iridociclite.

Controindicazioni

Controindicato in aterosclerosi, ipertensione, pancreatite acuta, epatite, feocromocitoma, fibrillazione ventricolare e tendenza al vasospasmo.

L'uso intranasale è inaccettabile in presenza di malattie del sistema cardiovascolare, diabete mellito, tireotossicosi o crisi ipertensiva.

Collirio Mezaton non deve essere prescritto per il glaucoma ad angolo chiuso e ad angolo stretto, la violazione della lacrimazione e l'integrità del bulbo oculare.

Non raccomandato per l'uso in caso di ipersensibilità al suo principio attivo, durante la gravidanza e il periodo di allattamento.

È prescritto con cautela nelle malattie miocardiche croniche, nonché nei pazienti anziani con ipertiroidismo.

Istruzioni per l'uso Mezaton (metodo e dosaggio)

In caso di collasso, Mezaton viene somministrato lentamente per via endovenosa. Per fare questo, 0,1-0,5 ml del farmaco vengono diluiti in 20 ml di soluzione di NaCl allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%. Se necessario, il farmaco viene nuovamente somministrato. Per la somministrazione endovenosa di flebo, 1 ml di soluzione deve essere diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

L'uso di Mezaton viene anche effettuato sotto forma di iniezione intramuscolare o sottocutanea secondo il seguente schema: 0,3-1 ml del farmaco viene iniettato due o tre volte al giorno.

Può essere applicato localmente sotto forma di una soluzione allo 0,25-0,5% per la lubrificazione o l'irrigazione delle mucose.

Istruzioni per l'uso delle compresse Mezaton

Assumere 2 o 3 volte al giorno, 0,01-0,025 g.

Collirio Mezaton istruzioni per l'uso

Collirio Mezaton durante le procedure oftalmiche viene iniettata una goccia in ogni sacco congiuntivale. Se necessario, dopo un'ora, è possibile ripetere l'assunzione di gocce. In caso di infiammazione della coroide degli occhi (uveite), il farmaco viene utilizzato fino al completamento del processo infiammatorio, una goccia 2-3 volte al giorno.

Gocce nasali Istruzioni per l'uso di Mezaton

Le gocce nasali di Mezaton devono essere instillate ogni 6 ore: per bambini di età inferiore a un anno - una goccia, bambini di età compresa tra 1 e 6 anni - 1-2 gocce, per pazienti adulti e bambini di età superiore a 6 anni - 3 o 4 gocce in ciascuna narice. La durata del corso del trattamento non supera i tre giorni.

Dosi massime consentite

La dose massima per uso interno: singola - 0,03 grammi, ogni giorno - 0,15 g.

Le dosi massime consentite del farmaco per la somministrazione sottocutanea e intramuscolare: singola - non più di 0,01 grammi (o 1 ml di una soluzione all'1%), giornaliera - non più di 0,05 grammi (o 5 ml di una soluzione all'1%).

La dose massima per somministrazione endovenosa: singola - 0,005 grammi (o 0,5 ml di una soluzione all'1%), giornaliera - non più di 0,025 grammi (o 2,5 ml di una soluzione all'1%).

Effetti collaterali

L'uso del farmaco Mezaton può causare i seguenti effetti collaterali:

  • Dal lato del sistema nervoso centrale: debolezza, insonnia, vertigini, tremori, ansia, paura, mal di testa, convulsioni;
  • Dagli organi del tratto gastrointestinale: problemi con la digestione;
  • Dal lato del sistema cardiovascolare: aritmia, aumento della pressione sanguigna, cardialgia, bradicardia;
  • Altri effetti: reazioni allergiche, pelle pallida.
  • Collirio Mezaton può provocare reazioni collaterali come sensazione di bruciore agli occhi, visione offuscata, fastidio e irritazione agli occhi, aumento della pressione intraoculare, lacrimazione, costrizione delle pupille al 2 ° giorno di utilizzo.

L'uso parenterale del farmaco Mezaton può portare allo sviluppo di ischemia cutanea nel sito di iniezione e con la somministrazione sottocutanea del farmaco o l'ingestione della soluzione nei tessuti, possono comparire necrosi e scabbia.

La somministrazione intranasale può causare formicolio, formicolio o bruciore al naso.

Overdose

Sintomi: forte aumento della pressione sanguigna, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, pesantezza agli arti e alla testa, battiti ventricolari prematuri.

Trattamento: somministrazione endovenosa di beta-bloccanti e alfa-bloccanti.

Analoghi

Irifrin, bambini di Nazol.

effetto farmacologico

Una volta nel corpo umano, Mezaton stimola l'attività dei recettori alfa-adrenergici, che porta a vasocostrizione, aumento della pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca, inibizione della peristalsi ed espansione dei bronchi.

Le gocce di Mezaton sono utilizzate in oftalmologia. Riducono la pressione all'interno dell'occhio e dilatano le pupille..

Il principio attivo del farmaco è la fenilefrina cloridrato, il cui effetto sul corpo ricorda un effetto simile dell'adrenalina. Il suo vantaggio rispetto all'adrenalina sta nel suo effetto più duraturo e nella possibilità di somministrazione sia parenterale che orale..

istruzioni speciali

Durante il trattamento con Mesaton, è necessario monitorare regolarmente gli indicatori dell'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, nonché la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e degli arti..

Con un forte aumento della pressione sanguigna, persistenti disturbi del ritmo cardiaco, tachicardia grave o bradicardia, è necessaria la sospensione immediata del trattamento farmacologico.

Per prevenire una ripetuta riduzione della pressione sanguigna dopo l'interruzione di Mezaton, la dose del farmaco deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione prolungata. Se la pressione sistolica scende a 70–80 mm Hg. Art., Si riprende l'infusione.

Nel processo di trattamento con Mesaton, non è consigliabile impegnarsi in attività che richiedono la velocità delle reazioni mentali e motorie.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Durante l'infanzia

Con estrema cautela è prescritto per i bambini di età inferiore ai 18 anni..

In età avanzata

È prescritto con estrema cautela per gli anziani.

Con funzionalità renale compromessa

Con estrema cautela, è prescritto per le persone con funzionalità renale compromessa..

Interazioni farmacologiche

Mezaton riduce l'effetto antiipertensivo dei farmaci antiipertensivi (mecamylamine, guanadrel, methyldopa, guanethidine) e diuretici.

Mezaton riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che può ridurre l'effetto pressore dei simpaticomimetici e il rischio di ipotensione arteriosa.

Gli inibitori MAO (selegilina, procarbazina, furazolidone), ossitocina, metilfenidato, adrenostimulanti, antidepressivi triciclici e alcaloidi ergot aumentano l'aritmogenicità e l'effetto pressorio della fenilefrina.

Gli alfa-bloccanti e le fenotiazine riducono l'effetto ipertensivo di Mezaton. Per quanto riguarda i beta-bloccanti, riducono l'attività stimolante cardiaca della fenilefrina e durante l'assunzione di reserpina, può svilupparsi ipertensione arteriosa..

L'ossitocina, l'ergometrina, la doxapram, l'ergotamina e la metilergometrina aumentano l'effetto vasocostrittore del farmaco.

Gli anestetici per inalazione (isoflurano, cloroformio, metossiflurano, enflurano, alotano) aumentano il rischio di aritmie ventricolari e atriali gravi, che sono associate a un forte aumento della sensibilità miocardica ai simpaticomimetici.

Condizioni di erogazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione medica.

Condizioni e periodi di conservazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura dell'aria non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione delle gocce è di 2 anni e la soluzione iniettabile è di 3 anni..

Prezzo in farmacia

La descrizione pubblicata in questa pagina è una versione semplificata della versione ufficiale dell'annotazione per il farmaco. Le informazioni sono fornite a solo scopo informativo e non sono una guida per l'automedicazione. Prima di utilizzare il medicinale, è necessario consultare uno specialista e leggere le istruzioni approvate dal produttore.

Mezaton: istruzioni per l'uso ea cosa serve, prezzo, recensioni, analoghi

Mezaton appartiene al gruppo farmacologico di agonisti alfa-adrenergici. Il farmaco viene prodotto sotto forma di un liquido incolore per somministrazione endovenosa. Il farmaco ha un effetto vasocostrittore.

Forma di dosaggio

Il prodotto è prodotto sotto forma di un liquido destinato all'iniezione.

Descrizione e composizione

Il farmaco Mezaton è prodotto sotto forma di un liquido limpido, incolore, destinato all'iniezione. Il principale ingrediente attivo è la fenilefrina cloridrato. Il componente ausiliario è glicerina e acqua per preparazioni iniettabili.

Gruppo farmacologico

Mezaton è un gruppo di adrenostimolanti alfa che agiscono sul cuore. Il farmaco provoca il restringimento delle arteriole e un aumento della pressione sanguigna con la probabilità di sviluppare bradicardia riflessa. Rispetto alla noradrenalina e all'epinefrina, ha un aumento meno drammatico della pressione sanguigna.

L'effetto dell'uso persiste a lungo. Il farmaco non provoca un aumento del volume del sangue minuto. L'effetto del farmaco persiste immediatamente dopo la somministrazione e continua per 20 minuti dopo l'uso. Se somministrato per via sottocutanea, l'efficacia persiste per diverse ore. Quando somministrato per via intramuscolare, l'efficacia dell'assorbimento rimane insignificante, il risultato della somministrazione viene tracciato dopo 1-2 ore. È metabolizzato nel fegato e nel tratto gastrointestinale. Escreto come metaboliti attraverso i reni.

Indicazioni per l'uso

L'elenco delle indicazioni per l'uso endovenoso è presentato come segue:

  • ipotensione arteriosa, shock;
  • insufficienza vascolare;
  • anestesia locale.

Può essere usato per via intranasale per eliminare la rinite vasomotoria e allergica.

per adulti

I pazienti della categoria, così come i bambini di età superiore ai 15 anni, possono usare il farmaco se ci sono indicazioni per l'uso. La composizione, in conformità con le regole di maggiore cautela, è prescritta agli anziani.

per bambini

L'uso del farmaco non è raccomandato nella pratica pediatrica. Non ci sono dati che confermano la sicurezza del processo di utilizzo della composizione da parte di bambini di età inferiore ai 18 anni. Il farmaco può provocare la comparsa di varie reazioni indesiderate da molti organi e sistemi corporei.

per le donne in gravidanza e durante l'allattamento

Non ci sono studi accurati e controllati sull'uomo e sugli animali nel processo di utilizzo del farmaco. Il farmaco viene escreto nel latte materno, il che suggerisce che l'uso di fondi durante l'allattamento non è raccomandato. I dati che confermano la probabilità di effetti teratogeni sono attualmente assenti.

Controindicazioni

L'elenco delle controindicazioni all'uso del farmaco può essere presentato come segue: ipersensibilità ai componenti del principio attivo, ipertrofico, ostruttivo, cardiomiopatia, feocromocitoma, fibrillazione ventricolare. Con estrema cautela, vengono prescritti farmaci per l'acidosi metabolica, dopo ipossia, fibrillazione atriale, ipertensione arteriosa, glaucoma ad angolo chiuso, infarto del miocardio, tachiaritmie, aritmie ventricolari, malattia vascolare occlusiva, tireotossicosi, diabete mellito, anestesia generale, disturbi del rene, sotto i 18 anni. Prima di utilizzare un farmaco, è indispensabile consultare uno specialista.

Applicazioni e dosi

Il farmaco viene utilizzato per via endovenosa in caso di collasso dopo diluizione dell'infusione al 5% in soluzione di cloruro di sodio. Può anche essere prescritto per la somministrazione cutanea e sottocutanea. La dose massima per gli adulti con somministrazione sottocutanea e intramuscolare è di 50 mg al giorno. Per la somministrazione endovenosa, la dose giornaliera è di 25 mg.

per adulti

I pazienti di questa categoria di età possono usare il farmaco se ci sono indicazioni per l'uso. Nella maggior parte dei casi, la composizione è ben tollerata, non ci sono reazioni avverse durante l'uso..

per bambini

Il farmaco non ha superato test che possono confermare la sicurezza dell'uso della composizione nella pratica pediatrica. Alla luce di queste informazioni, il farmaco viene utilizzato nella pratica pediatrica. Se ci sono indicazioni per l'uso, il prodotto può essere utilizzato da bambini di età superiore ai 14 anni.

per le donne in gravidanza e durante l'allattamento

Durante la gravidanza e l'allattamento, il farmaco non è prescritto.

Effetti collaterali

Sullo sfondo dell'uso del farmaco, possono verificarsi reazioni collaterali, che consistono in vari disturbi del sistema cardiovascolare. Il paziente può sperimentare aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, fibrillazione ventricolare, aritmie e bradicardia in cardiologia.

Dal lato del sistema nervoso centrale, possono essere rintracciati vertigini, debolezza, mal di testa, tremori degli arti, convulsioni, emorragie cerebrali. In casi isolati, la formazione di una crosta è possibile quando le iniezioni sottocutanee entrano nel tessuto.

Interazione con altri medicinali

Il mettatone riduce l'effetto antiipertensivo di diuretici e altri farmaci antiipertensivi.

istruzioni speciali

Durante il periodo di trattamento, il paziente deve monitorare costantemente le letture della pressione sanguigna. È importante condurre un elettrocardiogramma prima dell'uso. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, è importante mantenere la pressione sistolica al di sotto del normale. Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è necessario correggere l'ipossia, l'acidosi e l'ipercapnia. Un forte aumento della pressione arteriosa o una grave bradicardia richiede l'interruzione della terapia.

Overdose

La probabilità di un sovradosaggio sullo sfondo dell'uso del farmaco si verifica abbastanza raramente. L'asistolia ventricolare, i brevi parossismi della tachicardia ventricolare, una sensazione di pesantezza nella testa e negli arti, sono un sintomo di tale cambiamento. Il trattamento consiste in alfa-bloccanti o beta-bloccanti per via endovenosa.

Condizioni di archiviazione

Il farmaco sotto forma di soluzione iniettabile deve essere conservato a una temperatura non superiore a 25 gradi fuori dalla portata dei bambini. La durata massima di conservazione è di 3 anni dalla data di produzione..

Analoghi

I farmaci contenenti fenilefrina come componente attivo nella composizione possono essere considerati analoghi del farmaco..

Irifrin non è un analogo completo del farmaco. Il prodotto è prodotto sotto forma di collirio.

Adrianol è considerato un analogo del farmaco in termini di principio attivo. Il principio attivo nella composizione del farmaco è la fenilefrina. Il farmaco è prodotto da aziende farmacologiche sotto forma di gocce per uso nasale. Il rimedio è usato per eliminare i sintomi della rinite vasomotoria e allergica.

Il costo del Mezaton è in media di 57 rubli. I prezzi vanno da 37 a 110 rubli.

E 'Importante Conoscere Il Glaucoma