Istruzioni per l'uso di colliri Mezaton

I colliri Mezaton causano la dilatazione della pupilla, a causa della quale gli oculisti possono esaminare le condizioni del fondo, la superficie posteriore del bulbo oculare. Come parte della fenilefrina, la cui azione è simile alla noradrenalina. Differenza tra sostanze nella durata della pupilla dilatata.

Composizione e forma di rilascio

I colliri Mezaton sono un liquido incolore, inodore, sedimenti, è consentita una tinta giallastra. Il principio attivo nella composizione responsabile dell'azione del farmaco è fenilefrina cloridrato in una quantità di 25 mg, calcolata per il 100% della sostanza. Inoltre, la composizione del farmaco include:

  • decamethoxin;
  • acqua purificata;
  • edetato di disodio;
  • macrogol.

La soluzione viene versata in flaconi contagocce con un volume di 5 ml. I flaconcini sono sigillati in una confezione di cartone con un'istruzione di inserimento. A seconda della quantità di ingrediente attivo, il farmaco viene prodotto in 2 concentrazioni: 1%, 2,5%.

L'azione lascia cadere Mezaton

Il farmaco è classificato come stimolante adrenergico. Per appartenenza al gruppo, appartiene a farmaci midriatici e cicloplegici. La fenilefrina provoca la contrazione dei muscoli dilatatori e del tessuto muscolare liscio delle pareti vascolari, a causa della quale la pupilla si dilata. Il farmaco ha un effetto stimolante sui recettori alfa-adrenergici postsinaptici e non ha praticamente alcun effetto sui recettori beta-adrenergici del muscolo cardiaco.

L'azione del farmaco è simile alla noradrenalina, solo l'effetto cronotropico e inotropico sul cuore è debole. La dilatazione dell'allievo persiste più a lungo rispetto alla noradrenalina. Il componente attivo delle gocce di Mezaton viene rapidamente assorbito nel tessuto oculare, l'espansione è osservata da 10 a 50 minuti. La pupilla è conservata in uno stato dilatato a causa della contrazione dei muscoli lisci della congiuntiva. L'effetto dopo l'instillazione può durare fino a 6 ore.

Indicazioni per l'uso di gocce Mezaton

La soluzione viene utilizzata nella pratica oftalmica per dilatare la pupilla dell'occhio al fine di condurre l'oftalmoscopia e altri studi o procedure. Altre indicazioni:

  • iridociclite;
  • uveite anteriore;
  • glaucoma ad angolo chiuso;
  • irritazione, secchezza degli occhi;
  • astenopia;
  • spasmo di sistemazione nei bambini;
  • diagnosi del tipo di iniezioni oculari;
  • sindrome degli occhi rossi;
  • aderenze lungo la parete posteriore del bulbo oculare;
  • aumento della pressione intraoculare.

La soluzione viene instillata quando si eseguono test provocatori in persone con un profilo angolare della camera anteriore stretto e la probabilità di glaucoma ad angolo chiuso. Inoltre, lo strumento viene utilizzato nella chirurgia del fondo del laser e nella chirurgia vitreoretinica.

Controindicazioni per l'uso di gocce Mezaton

È vietato l'uso del farmaco quando:

  • glaucoma ad angolo stretto;
  • diabete mellito;
  • disfunzione della ghiandola tiroidea;
  • aumento cronico della pressione intraoculare;
  • aumento della lacrimazione;
  • alti livelli di porfirine;
  • intolleranza individuale alle sostanze chimiche nella composizione;
  • ferite aperte degli occhi;
  • nei neonati con basso peso corporeo;
  • prendendo inibitori MAO;
  • gravi patologie del sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, aneurisma, ecc..

Istruzioni per l'uso

Prima dell'uso, si consiglia di riscaldare la bottiglia nei palmi delle mani alla temperatura corporea per evitare sensazioni spiacevoli quando si instilla una soluzione fredda. Se una persona indossa le lenti, devono essere rimosse prima della procedura e indossate non prima di 40 minuti dopo l'instillazione. Quando si tratta con gocce, è necessario tenere presente che nella composizione è presente un conservante, che influisce negativamente sullo stato delle lenti morbide, modificandone il colore.

Per instillare il farmaco, la palpebra inferiore viene leggermente tirata indietro e viene applicato il numero richiesto di gocce. Per ridurre la penetrazione della soluzione nel flusso sanguigno sistemico, si consiglia dopo la procedura di premere leggermente con il dito nell'area dell'angolo interno dell'occhio (più vicino al ponte del naso). Per diffondere la soluzione sulla superficie, chiudi gli occhi, fai movimenti circolari con gli occhi o sbatti le palpebre rapidamente.

Dosaggio

Quando si esamina la condizione degli occhi, 1 goccia di una soluzione al 2,5% viene instillata nel sacco congiuntivale. La dilatazione della pupilla è osservata in media 20 minuti. La pupilla rimane dilatata per circa 2 ore. Se lo studio non è completato e la pupilla inizia a restringersi, è consentito aggiungere una goccia aggiuntiva.

Per eseguire un test provocatorio, viene instillata 1 goccia del farmaco, dopo aver misurato la pressione intraoculare. Se la differenza di pressione prima della procedura e dopo la dilatazione della pupilla è da 3 a 5 mm. rt. Art., Il test è considerato positivo. Per il trattamento di uveite, iridociclite, prevenzione delle sinechie posteriori, 1 goccia viene instillata nell'occhio interessato da 2 a 3 volte al giorno. La durata dell'uso è determinata dall'oftalmologo.

Per determinare il tipo di iniezione del bulbo oculare, il farmaco viene somministrato una volta, dopo la dilatazione della pupilla, viene valutato il risultato. La vasocostrizione del bulbo oculare dopo 5 minuti indica un tipo superficiale. Se il rossore degli occhi persiste, le navi non cambiano, sono necessari ulteriori studi per escludere la sclerite, l'iridociclite. La mancanza di reazione della parete vascolare alla somministrazione del farmaco indica la loro espansione negli strati profondi dell'occhio.

Applicazione in donne in gravidanza, in allattamento

Le istruzioni non indicano che la gravidanza e l'allattamento sono controindicazioni per l'uso. Non sono stati condotti studi in questa categoria di persone, quindi non ci sono dati che dimostrino la sicurezza dell'uso di gocce Mezaton. Il farmaco può essere utilizzato da donne in gravidanza se l'uso di altri agenti oftalmici è impossibile o i benefici per la donna sono molte volte maggiori del possibile danno al feto.

Se il farmaco viene prescritto durante il periodo dell'allattamento al seno, si raccomanda di trasferire il bambino all'alimentazione artificiale al fine di prevenire l'eventuale ingresso del principio attivo nel corpo del bambino attraverso il latte. Per mantenere l'allattamento, è necessario esprimere il latte durante il trattamento. È possibile tornare all'allattamento al seno dopo l'interruzione del trattamento..

Applicazione nei bambini

Per i neonati prematuri, le gocce sono prescritte con estrema cautela se assolutamente necessario e non utilizzare più di 1 goccia. Per i bambini a tempo pieno, puoi seppellire un rimedio per condurre studi oculari dai primi giorni di vita, per i bambini in età scolare per il trattamento dello spasmo di alloggio, astenopia. Per il trattamento della miopia lieve e moderata, il farmaco viene prescritto 3 volte in 7 giorni la sera. Con lungimiranza, il numero di gocce è lo stesso.

Effetti collaterali, overdose

Possibili manifestazioni negative dall'organo della visione dopo l'instillazione:

  • bruciando;
  • arrossamento, irritazione della congiuntiva;
  • disagio negli occhi;
  • visione offuscata;
  • lacrimazione;
  • aumento della pressione intraoculare nel glaucoma ad angolo chiuso e ad angolo chiuso.

Effetti collaterali dal cuore, vasi sanguigni: disturbi del ritmo, aumento della pressione sanguigna, bradicardia riflessa. Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini, disturbi del sonno, mal di testa, agitazione, tremore degli arti. Le reazioni negative possono manifestarsi come debolezza, mancanza di respiro, pelle pallida, nausea.

I sintomi da sovradosaggio si verificano spesso con l'auto-somministrazione di gocce, quando una persona produce una quantità maggiore di soluzione o la usa più spesso di quanto prescritto dall'oculista. Il sovradosaggio può manifestarsi sotto forma di effetti collaterali, vari gradi di gravità, più spesso è un aumento della pressione sanguigna, bradicardia riflessa. Per il trattamento vengono utilizzati alfa-bloccanti. La scelta del farmaco dipende dai sintomi che compaiono..

istruzioni speciali

L'effetto dopo l'applicazione della soluzione dura fino a 3 ore, pertanto è possibile un aumento della sensibilità alla luce. Fino a quando non viene ripristinata la dimensione della pupilla, si consiglia di evitare la luce solare intensa e utilizzare occhiali da sole. Durante il periodo delle gocce, escludi l'affaticamento degli occhi fino a quando la pupilla non si riprende: non è dietro lo schermo della TV, il computer, i libri di lettura, ecc..

Negli anziani, la miosi reattiva è possibile un giorno dopo l'instillazione, l'uso ripetuto del farmaco riduce il grado di dilatazione della pupilla. Durante l'utilizzo, è necessario prestare attenzione all'asma bronchiale cronico, all'ipertensione, al diabete mellito insulino-dipendente, alle patologie cardiache.

Con il rossore della congiuntiva, il danno all'epitelio corneale, l'assorbimento della fenilefrina può aumentare, il che può provocare effetti collaterali sistemici. La fenilefrina provoca una pronunciata dilatazione della pupilla e, pertanto, potrebbe esserci un'apparizione temporanea di macchie di età fluttuanti nel fluido all'interno dell'occhio, che persistono per mezz'ora dopo l'instillazione. Molto spesso questi segni si verificano nelle persone anziane..

Interazioni farmacologiche

L'effetto del farmaco è potenziato dall'instillazione dell'atropina e altre soluzioni oftalmiche miotiche sono indebolite. Le gocce di Mezaton possono ridurre l'efficacia dei farmaci miotici nel normalizzare la pressione sanguigna. È vietato l'uso di farmaci antiipertensivi locali (beta-bloccanti) contemporaneamente a gocce. La loro interazione può causare l'effetto opposto dei farmaci antiipertensivi, cioè la pressione può aumentare.

È vietato utilizzare le gocce di Mezaton insieme agli inibitori MAO, anche entro 15 giorni dalla loro cancellazione. Se applicato contemporaneamente, è possibile un effetto adrenergico sistemico. La combinazione di gocce con antidepressivi triciclici è controindicata a causa del rischio di disturbi del ritmo cardiaco.

Quando si prepara un'operazione con anestesia generale, si deve tenere presente che, sullo sfondo del trattamento con le gocce, l'effetto inibitorio dell'anestesia per inalazione sull'attività del cuore può aumentare. Il rischio di sviluppare aritmie cardiache aumenta con la somministrazione concomitante di glicosidi cardiaci, chinidina.

Con il trattamento simultaneo con diverse soluzioni oftalmiche, è necessario osservare un intervallo tra le procedure di 15-20 minuti. L'osservanza del tempo è necessaria affinché le gocce successive non rimuovano la soluzione precedente dagli occhi. Se vengono prescritti pomate oftalmiche, vengono posate per ultime, poiché creano un film sulla superficie dell'occhio che impedisce l'assorbimento delle soluzioni.

Data di scadenza, condizioni di conservazione, vendita

Le gocce di Mezaton conservano le loro proprietà medicinali per 2 anni dalla data di produzione, che è indicata sulla confezione. Dopo aver aperto il prodotto, è possibile utilizzarlo per non più di 2 settimane. Il farmaco viene conservato lontano dalla portata dei bambini, la luce solare a una temperatura non superiore a 25 ° C. Puoi acquistare le gocce solo con prescrizione medica.

Analoghi

In caso di intolleranza a Mezaton, la sua assenza in farmacia e altri motivi, l'oculista può sostituirlo con agenti simili con un effetto simile, indicazioni:

  1. Vistosan. Contiene un principio attivo simile, quindi il principio di azione del farmaco è lo stesso di Mezaton. L'unica differenza è nella durata dell'effetto, la pupilla rimane in uno stato dilatato più a lungo, quindi Vistosan è più spesso prescritto per il glaucoma, l'uveite, prima delle operazioni oculari. Ai fini dell'esame, usato raramente.
  2. Cyclomed. Provoca la dilatazione della pupilla dovuta al ciclopentolato nella composizione. L'effetto dopo l'instillazione appare in 15-20 minuti, dura fino a 6 ore. Utilizzato a fini diagnostici, prima di prepararsi all'estrazione della cataratta, per il trattamento di patologie della camera anteriore dell'occhio.
  3. Irifrin. Utilizzato per dilatare la pupilla prima degli esami, con sintomi di secchezza oculare, come parte della terapia di combinazione per iridociclite, uveite. Irifrin è disponibile in 2 concentrazioni. Un rimedio con un contenuto inferiore di sostanza attiva viene utilizzato nella ricerca, nel trattamento di malattie dell'organo oculare nei bambini.
  4. Atropina. Fornisce un effetto simile a quello di Mesaton, la dilatazione della pupilla dura in media 5 ore. Oltre allo scopo diagnostico, viene utilizzato per scopi profilattici e terapeutici per l'occlusione dei vasi sanguigni negli occhi..

Farmaci simili dovrebbero essere selezionati da un medico, poiché hanno tutti effetti collaterali, controindicazioni.

Recensioni

La dilatazione della pupilla con l'aiuto di gocce di Mezaton è spesso necessaria per l'oftalmoscopia. Senza l'uso di Mesaton e altri mezzi con un effetto simile, è estremamente difficile valutare le condizioni del fondo dell'occhio. Il farmaco ha effetti collaterali, ma secondo le recensioni, sono estremamente rari se si segue il dosaggio indicato dal medico.

Mezaton

Composizione

1 ml di collirio contiene 25 mg di fenilefrina (sotto forma di cloridrato), che è 25 mg in termini di 100% della sostanza. Gli ausiliari sono decametossina, macrogol, disodio edetato, acqua purificata.

1 ml di una soluzione destinata all'iniezione contiene 10 mg di fenilefrina (sotto forma di cloridrato) e composti ausiliari: glicerina e iniezione. acqua.

Modulo per il rilascio

Collirio da 5 ml in flaconi contagocce, nonché un'altra forma di rilascio - sotto forma di soluzione iniettabile, disponibile in fiale (volume da 1 ml), confezionato in 10 fiale in scatole di cartone, dotato di uno scarificatore per fiale o di un disco ceramico da taglio.

effetto farmacologico

Gruppo farmacologico del farmaco: α-adrenomimetici. Inoltre, Mesoton è caratterizzato dall'azione vasocostrittore.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Mezaton (INN Phenylephrine) è un noto α-adrenostimolante che ha scarso effetto sui recettori β-adrenergici situati nel cuore. Non è una catecolamina, poiché ha un solo gruppo ossidrilico nel suo nucleo aromatico, è in grado di restringere le arteriole e aumentare la pressione sanguigna, che può portare allo sviluppo della bradicardia riflessa. Rispetto alla noradrenalina o alla epinefrina, non aumenta la pressione sanguigna in modo così acuto e agisce per un periodo molto più lungo a causa del fatto che è meno esposta alla catecol-O-metiltransferasi. La terapia con mesaton non porta ad un aumento del volume ematico minuto. Il farmaco mostra un effetto vasocostrittore simile alla noradrenalina, tuttavia, meno pronunciato e più prolungato, mentre praticamente non ha un effetto cronotropico e inotropico sul cuore.

Dopo l'instillazione, il dilatatore della pupilla si contrae, causando la sua espansione, e la muscolatura liscia delle arteriole della congiuntiva. Non vi è alcun effetto sul muscolo ciliare, poiché la midriasi viene osservata senza cicloplegia.

L'effetto terapeutico si verifica immediatamente dopo l'iniezione endovenosa e si osserva nei successivi 5-20 minuti, con la via di somministrazione sottocutanea - 50 minuti, intramuscolare - 60-120 minuti.

Informazioni farmacocinetiche

La fenilefrina è in grado di penetrare facilmente nei tessuti dell'occhio, dilatando le pupille in 10-60 minuti. A causa di una significativa contrazione del dilatatore, le pupille 30-45 minuti dopo l'instillazione nell'umidità della camera anteriore dell'occhio possono rilevare particelle del pigmento fogliare dell'iride, che richiede la differenziazione di uveite o l'ingresso di cellule del sangue nell'umidità della camera anteriore.

Il metabolismo della fenilefrina si verifica nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza la partecipazione dell'enzima - catecol-O-metiltransferasi). L'escrezione di metaboliti è fornita dai reni.

Indicazioni per l'uso di Mezaton

Applicazione in oftalmologia

  • iridociclite, uveite anteriore (trattamento e prevenzione delle aderenze posteriori, astenopia, riduzione dell'essudazione dall'iride);
  • dilatazione della pupilla a fini diagnostici durante l'oftalmoscopia e altre procedure necessarie per determinare le condizioni della parte posteriore dell'occhio, nonché per interventi laser e chirurgia vitreo-retinica;
  • per test provocatori in persone con un profilo angolare della camera anteriore stretto e sospetto glaucoma ad angolo chiuso;
  • diagnosi differenziale del tipo di iniezioni del bulbo oculare;
  • riduzione dell'iperemia e dell'irritazione nella sindrome degli "occhi rossi";
  • trattamento complesso dello spasmo di alloggio nei bambini.

Per somministrazione parenterale

  • ipotensione arteriosa;
  • shock (incluso shock traumatico e tossico);
  • una forma vascolare di insufficienza, che può verificarsi anche con un sovradosaggio di vasodilatatori;
  • come vasocostrittore di anestesia locale.

Per uso intranasale

  • rinite allergica o vasomotoria.

Controindicazioni

  • feocromocitoma;
  • ipertrofia nella cardiomiopatia ostruttiva;
  • fibrillazione ventricolare;
  • ipersensibilità ai componenti.

L'applicazione in oftalmologia è controindicata:

  • con glaucoma ad angolo chiuso o ad angolo chiuso;
  • se ci sono disturbi significativi del sistema cardiovascolare (inclusi malattie cardiache, ipertensione, aneurisma, tachicardia);
  • con diabete mellito insulino-dipendente;
  • con tireotossicosi, ipertiroidismo;
  • la presenza di violazioni dell'integrità del fondo o violazioni della funzione di lacrimazione, carenza congenita di glucosio-6-fosfato idrogenasi, porfiria epatica;

L'uso di Mesoton con cautela è possibile

  • con acidosi metabolica;
  • con ipercapnia;
  • con ipossia;
  • con fibrillazione atriale;
  • con ipertensione arteriosa, nonché ipertensione nel piccolo cerchio del sistema circolatorio;
  • con ipovolemia;
  • con grave stenosi aortica;
  • con infarto miocardico acuto;
  • con tachiaritmie delle aritmie ventricolari;
  • con malattia vascolare occlusiva (inclusa una storia): con tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), malattia di Raynaud, tendenza vascolare agli spasmi, nonché congelamento, con endarterite diabetica, diabete mellito, uso combinato di inibitori del monossido;
  • quando si utilizza l'anestesia generale (fluorotanica), compromissione della funzionalità renale;
  • nella vecchiaia o nell'infanzia (≤ 18 anni).

Attenzione! Mezaton sotto forma di collirio può essere utilizzato in pediatria, ad eccezione dei neonati con basso peso alla nascita.

Effetti collaterali

  • aumento della pressione sanguigna;
  • fibrillazione ventricolare;
  • palpitazioni;
  • aritmia;
  • cardialgia;
  • bradicardia;
  • vertigini;
  • un sentimento di paura;
  • insonnia;
  • debolezza;
  • ansia;
  • mal di testa;
  • parestesia;
  • emorragia nel cervello;
  • tremore;
  • convulsioni;
  • pelle pallida del viso;
  • formazioni locali di una crosta quando entra nel tessuto;
  • ischemia della pelle nel sito di iniezione;
  • reazioni allergiche.

Possibili reazioni avverse dagli organi della vista se utilizzate in oftalmologia

Sensazione di bruciore, iperemia reattiva, visione offuscata, irritazione, disagio, aumento della pressione intraoculare, lacrimazione, miosi reattiva.

Istruzioni per l'uso di Mezaton (Strada e dosaggio)

Si consiglia l'uso di colliri come instillazioni: è necessario iniettare 1 goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio.

Iniezione endovenosa o jet si consiglia di eseguire la soluzione lentamente.

In uno stato di collasso

  • Fiale Mezaton, istruzioni per l'uso per la somministrazione endovenosa di flebo: utilizzare 1 ml di soluzione all'1% diluita in 250 o 500 ml di soluzione di destrosio al 5%.
  • 0,1 / 0,3 / 0,5 ml di una soluzione all'1% devono essere diluiti in 20 ml di una soluzione di destrosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Se necessario, ripetere l'introduzione.
  • Il dosaggio per la somministrazione sottocutanea o intramuscolare nei pazienti adulti va da 0,3 a 1 ml di una soluzione all'1% fino a 2-3 volte al giorno; per bambini dai 15 anni (con ipotensione arteriosa) con anestesia spinale - da 0,5 a 1 mg per 1 kg di peso corporeo del bambino.

Al fine di restringere i vasi nelle mucose e ridurre le manifestazioni di infiammazione

È necessario lubrificare o instillare la concentrazione del farmaco. soluzione
- 0,125 / 0,25 / 0,5 / 1%.

Per l'anestesia locale

Si consiglia di aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% in 10 ml di solvente anestetico.

La dose massima consentita per gli adulti: dose singola per somministrazione sottocutanea e intramuscolare - non più di 10 mg, ogni giorno - non più di 50 mg, per somministrazione endovenosa: la dose singola è fino a 5 mg, la dose giornaliera - 25 mg.

Attenzione!

Al fine di prevenire un abbassamento ripetuto della pressione sanguigna associato alla sospensione del farmaco, la dose viene gradualmente ridotta, soprattutto dopo un'infusione prolungata. L'infusione può essere ripresa se syst. BP fino a 70-80 mm Hg.

Overdose

Quadro clinico

Si sviluppa extrasistole ventricolare, brevi manifestazioni parossistiche di tachicardia ventricolare, "pesantezza" della testa e delle estremità, un significativo aumento della pressione sanguigna.

Misure di trattamento

Somministrazione endovenosa di α-bloccanti (ad esempio fentolamina). Se ci sono aritmie cardiache, si consiglia di utilizzare β-bloccanti.

Interazione

Le reazioni di interazione farmacologica sono osservate quando si combina la terapia con i seguenti farmaci:

  • Con diuretici e farmaci antiipertensivi - l'effetto antiipertensivo dei farmaci diuretici e antiipertensivi diminuisce, ad esempio: Guanadrela, Guanethidine, Methyldopa, Mecamylamine.
  • Con fenotiazine, α-bloccanti (fentolamina), l'effetto ipertensivo diminuisce.
  • Con gli inibitori MAO, ad esempio, con furazolidone, procarbazina, selegilina, nonché ossitocina, alcaloidi ergot, antidepressivi triciclici, metilfenidato, adrenostimulanti, si osserva un aumento significativo dell'effetto pressore e dell'aritmogenicità della fenilefrina.
  • Con i beta-bloccanti, l'attività stimolante cardiaca diminuisce, con Reserpine è possibile lo sviluppo dell'ipertensione arteriosa, derivante dall'esaurimento del deposito di catecolamine localizzate nelle terminazioni adrenergiche, che aumenta la risposta agli agonisti adrenergici.
  • Con anestetici per inalazione (cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano), aumenta la probabilità di aritmie atriali e ventricolari gravi a causa di un forte aumento della sensibilità miocardica ai farmaci - simpaticomimetici.
  • Con Ergometrina, Ergotamina, Metilergometrina, ossitocina, Doxapram - aumenta la gravità dell'effetto vasocostrittore.
  • Con i nitrati, il loro effetto antianginale diminuisce, il che porta successivamente a una diminuzione dell'effetto pressore dei simpaticomimetici e al rischio di sviluppare ipotensione arteriosa.
  • Con gli ormoni tiroidei, vi è un reciproco potenziamento degli effetti e il rischio di insufficienza coronarica, che è aggravata dall'aterosclerosi coronarica.
  • L'effetto midriatico della fenilefrina è aumentato dall'azione di Atropina.

Condizioni di vendita

Ricetta richiesta (Ricetta latina: Mesatonum).

Condizioni di archiviazione

  • luogo protetto dai raggi di luce;
  • temperatura non superiore a +25 ° C.

Lo stoccaggio deve essere effettuato fuori dalla portata dei bambini piccoli..

Data di scadenza

La durata di conservazione del collirio Mezaton della droga è diversa e non supera i 2 anni, un flacone contagocce aperto dura fino a 2 settimane.

istruzioni speciali

Durante la terapia, è necessario controllare i parametri delle estremità ECG, la pressione sanguigna, il volume minuto del flusso sanguigno, la circolazione sanguigna alle estremità e nel sito di iniezione.

La correzione di ipossia, ipercapnia, ipovolemia e acidosi è necessaria all'inizio e durante la terapia dello stato di shock..

Durante l'applicazione di Mesaton, si raccomanda di astenersi dal guidare un'auto e altre attività che richiedono reazioni ad alta velocità, motorie e mentali, nonché altre attività pericolose (controllo di meccanismi complessi, lavori sulle macchine).

Durante la gravidanza e l'allattamento

Il trattamento è possibile con cautela: solo su istruzioni rigorose e sotto la supervisione del medico curante, che ha valutato obiettivamente l'equilibrio tra benefici e rischi per la madre, il feto e il nascituro. Inoltre, è stato stabilito che l'uso di vasocostrittori durante il travaglio per correggere l'ipotensione arteriosa, nonché gli additivi agli anestetici locali sullo sfondo di tali farmaci che possono stimolare la contrattilità uterina (ad esempio: Vasopressina, Metil ergometrina, Ergotamina, Ergometrina), può portare a aumento persistente della pressione arteriosa nel periodo postpartum.

Mezaton: istruzioni per l'uso di gocce e soluzione

Il farmaco Mezaton è un agonista alfa-adrenergico, ha un effetto vasocostrittore. È usato in molte aree della medicina:

  • Per il trattamento dell'ipotensione arteriosa
  • In caso di shock
  • Con insufficienza vascolare
  • Per l'anestesia locale.
  • Per il trattamento di rinite, sollievo della respirazione nasale in ARVI, influenza, febbre da fieno e altre patologie del tratto respiratorio di origine allergica.

Come agente oftalmico viene utilizzato per:

  • Iritah
  • iridociclite
  • Sindrome dell'occhio rosso
  • Diagnostica del bulbo oculare
  • Trattamento dello spasmo di alloggio negli scolari
  • Astenopia (affaticamento degli occhi e irritazione)
  • Esecuzione di procedure che richiedono dilatazione della pupilla.

Composizione, forma di rilascio del farmaco

Mezaton in fiale

  • Ingrediente attivo: 10 mg di fenilefrina
  • Ingredienti aggiuntivi: glicerolo, acqua.

Il medicinale ha la forma di un liquido chiaro e non macchiato. Confezionato in fiale di vetro da 1 ml, collocato in confezioni cellulari da 10 pezzi..

Mezaton eye drops (Ucraina)

  • Ingrediente attivo: 25 mg di fenilefrina
  • Ulteriori: decamethoxin, PEG, trilon b, water.

Il farmaco si presenta sotto forma di un liquido incolore o cremoso e trasparente destinato all'instillazione nelle sacche congiuntivali inferiori. Il farmaco è confezionato in flaconi contagocce con un tappo a vite. in un contenitore - 5 ml. In una confezione di cartone - 1 prodotto, istruzioni per l'uso.

Proprietà curative

Il meccanismo d'azione del farmaco è fornito dalla fenilefrina, una sostanza che è un agonista adrenergico. Ha un effetto selettivo: stimola direttamente i recettori alfa, praticamente senza influenzare le terminazioni di tipo β.

Con l'uso sistemico, provoca un effetto vasocostrittore, stimola la crescita di OPSS e la pressione sanguigna. Inoltre, a differenza di altri farmaci, agisce più delicatamente, senza provocare salti, ma per un periodo di tempo più lungo.

La fenilefrina con un metodo di terapia locale ha una forte vasocostrizione, provoca la midriasi, abbassa la pressione all'interno dell'occhio nel glaucoma ad angolo aperto. La sostanza non ha quasi alcun effetto sul sistema nervoso centrale, se utilizzata in dosaggi terapeutici medi.

Dopo somministrazione orale di compresse, la sostanza viene scarsamente assorbita dal tratto digestivo. Forma i metaboliti con MAO durante la prima entrata nel fegato.

Dopo l'iniezione in una vena, inizia ad agire quasi immediatamente: entro 5-20 minuti; se usato per via sottocutanea, l'effetto del farmaco si manifesta entro un'ora; dopo l'iniezione intramuscolare, agisce leggermente più lentamente (da 1 a 2 ore).

Si trasforma in metaboliti nel fegato e nel tratto gastrointestinale. Escreto dal corpo dai reni.

Modalità di applicazione

In un pacco di cartone - 1 piastra, annotazione. Prezzo medio: 60 rubli.

Come con qualsiasi farmaco serio, il farmaco vasocostrittore deve essere usato rigorosamente come indicato. Le istruzioni per l'uso raccomandano di utilizzare la soluzione di Mezaton come segue:

  • In caso di collasso: i farmaci vengono iniettati lentamente per via endovenosa da 0,1 ml a 0,5 ml, precedentemente diluiti in soluzione salina (9%) o combinati con 20 ml di soluzione di destrosio. Se necessario, è possibile inserire di nuovo.
  • Se viene indicato un gocciolamento endovenoso, allora 1 ml di farmaco viene combinato con 250-500 ml di soluzione di destrosio (5%).
  • Per l'introduzione di s / c o i / m: dosaggio per adulti - 0,3-1 ml x 2-3 r. / D., Adolescenti (15+) - 0,5-1 mg per 1 kg di peso corporeo.
  • Per ottenere un effetto vasocostrittore nei tessuti delle mucose e ridurre i processi infiammatori: lubrificare o instillare.
  • Somministrato per via intranasale: bambini dai 6 anni e adulti - 3-4 gocce. in ciascuna narice. Se il farmaco è prescritto per bambini di età inferiore a 1 anno, può essere somministrato solo 1 tappo. in una narice, è permesso gocciolare nell'altra dopo 6 ore; bambini 1-6 anni - 1-2 gocce. nei passaggi nasali. Il corso del trattamento non dovrebbe durare più di 3 giorni.

Per l'instillazione negli occhi, utilizzare il farmaco in fiale (1%). Se non ci sono altri scopi, allora non è confuso con nulla. Il medicinale deve essere somministrato nella quantità prescritta dall'oculista.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Le caratteristiche dell'uso di Mesaton durante il periodo di gestazione e l'allattamento non sono state appositamente studiate. Ma studi su animali da laboratorio hanno dimostrato che dopo l'uso della fenilefrina nelle fasi avanzate della gravidanza, la crescita degli individui nella prole è stata ritardata e anche il parto è iniziato prima del previsto. Pertanto, al fine di evitare conseguenze negative sulla formazione e lo sviluppo del feto / bambino, Mezaton non deve essere usato durante questo periodo..

La terapia per le donne in gravidanza è consentita in casi estremi, quando l'ovvio beneficio per la madre è molte volte maggiore della minaccia per il bambino.

Durante l'allattamento, è anche altamente indesiderabile usare un agente oftalmico, poiché non ci sono dati sul fatto che la fenilefrina passi o meno nel latte materno. Se non è possibile sostituire Mezaton con un altro farmaco, GV dovrebbe essere abbandonato.

Controindicazioni

Il farmaco con fenilefrina è vietato per l'uso con:

  • Un alto livello di sensibilità del corpo agli elementi costitutivi del farmaco
  • GOKMP
  • Feocromocitoma (tumore GM)
  • Tachiaritmie ventricolari.

La soluzione in fiale deve essere prescritta e utilizzata con precauzioni se:

  • Acidosi metabolica
  • Ipercapnia (una condizione causata dall'eccesso di anidride carbonica nel sangue)
  • Carenza di ossigeno nel corpo
  • Fibrillazione atriale
  • Glaucoma ad angolo chiuso
  • Ipertensione
  • Ipertensione polmonare
  • ipovolemia
  • Stenosi aortica (grave)
  • MI acuto
  • tachiaritmie
  • extrasistoli
  • Occlusioni vascolari (incl. Nella storia medica): PE, aterosclerosi, malattie di Buerger e Raynaud, predisposizione dei vasi alla costrizione e spasmi
  • Danno vascolare dovuto al diabete
  • Gravidanza, HB
  • Età inferiore ai 18 anni e sopra i 65 anni.

Un'ulteriore controindicazione all'uso di droghe per facilitare la respirazione attraverso il naso è la limitazione dell'età: non può essere sepolta nei bambini di età inferiore ai 6 anni.

L'uso di Mezaton in oftalmologia è vietato quando:

  • Alto livello di sensibilità individuale
  • Glaucoma
  • Gravi patologie CVS (malattie cardiache, ipertensione, aneurisma, disturbi del ritmo cardiaco)
  • Diabete
  • Iperfunzione tiroidea
  • Terapia MAOI (durante il corso e entro 2 settimane dalla laurea)
  • Dilatazione forzata della pupilla durante l'intervento chirurgico in pazienti con un bulbo oculare danneggiato, compromissione della lacrimazione normale
  • Terapia TCA, farmaci antiipertensivi
  • Mancanza congenita di G-6-FG nel corpo
  • Porfiria epatica
  • Mancanza di peso corporeo nei bambini.

Precauzioni

È necessario eseguire un trattamento con un farmaco con fenilefrina con monitoraggio costante dei dati EGC, pressione sanguigna, volume minuto di sangue, stato della circolazione sanguigna negli arti e sito di iniezione.

I pazienti con ipertensione essenziale con collasso del farmaco devono mantenere la pressione sistolica a 30-40 mm Hg. Arte. al di sotto delle tariffe normali.

La terapia degli stati di shock dovrebbe iniziare con la misurazione degli indicatori di ipolemia, acidosi, contenuto di ossigeno, ipercapnia e controllarli durante l'intero corso.

Se la pressione sanguigna del paziente è aumentata bruscamente, c'è una forte bradicardia o tachicardia, che non può essere corretta per i disturbi del ritmo cardiaco, quindi il farmaco deve essere annullato.

Quando si annulla Mezaton, si raccomanda di ridurre gradualmente il dosaggio in modo da non provocare un forte calo della pressione sanguigna.

Se la fenilefrina viene utilizzata durante il travaglio per normalizzare l'ipotensione arteriosa o come aggiunta all'anestesia locale, nel periodo postpartum questo può portare a pressione alta persistente.

Durante il trattamento con Mesaton, è meglio astenersi dal guidare veicoli o meccanismi complessi, che richiedono un'elevata velocità di risposta e compostezza.

Interazioni tra farmaci

Attualmente, i colliri non vengono forniti alla Federazione Russa.

Durante la terapia con Mezaton, è necessario tenere conto del fatto che, quando combinati con vari farmaci, possono verificarsi distorsioni delle azioni terapeutiche:

  • La fenilefrina è in grado di indebolire l'effetto antiipertensivo dei farmaci diuretici e dei farmaci antiipertensivi. È controindicato combinare farmaci per abbassare la pressione con Mezaton, poiché potrebbe svilupparsi l'effetto opposto, che porterà alla morte o all'ipertensione arteriosa..
  • È altamente indesiderabile combinare i farmaci inclusi nel gruppo farmacologico degli IMAO con la fenilefrina. Mezaton può essere utilizzato solo 2 settimane dopo la fine del corso di MAO.
  • Mesaton non deve essere usato nello stesso decorso con antidepressivi triciclici, poiché aumenta la minaccia di insorgenza o intensificazione dell'effetto adrenergico già manifestato.
  • Se Mezaton in fiale viene utilizzato per l'anestesia per inalazione, è necessario tenere presente che il farmaco può aumentare l'inibizione del CVS.
  • Quando si combina il farmaco con glicosidi cardiaci, è possibile sviluppare aritmie.
  • La combinazione con gli ormoni SHE provoca un reciproco rafforzamento delle reciproche azioni, in relazione al quale aumenta la minaccia di insufficienza coronarica.

Effetti collaterali e overdose

Mezaton è in grado di provocare risposte indesiderate del corpo. L'effetto collaterale più comune è il mal di testa con o senza vomito. Ma sono possibili anche altri disturbi:

  • CVS: tachicardia, aumento della pressione sanguigna, aritmia, embolia polmonare, restringimento dei vasi coronarici.
  • CNS: mal di testa, vertigini, nervosismo grave, tremori, insonnia, diminuzione o mancanza di sensibilità delle parti del corpo, stato convulsivo, emorragia nel GM.
  • Altri: pelle pallida, debolezza generale, dispnea, iperemia reattiva, disfunzione gastrointestinale.

Se Mezaton viene usato come collirio, agli effetti indesiderati sopra descritti possono essere aggiunte reazioni locali negli organi visivi:

  • Sensazione di bruciore (all'inizio del corso)
  • Iperemia reattiva
  • Visione offuscata
  • Irritazione
  • Lacrimazione spontanea spontanea
  • La crescita della PIO nei pazienti con glaucoma è reattiva
  • Miosi (grave costrizione della pupilla, si verifica il giorno dopo l'instillazione, mentre la terapia continua, le recidive diventano meno frequenti).

Durante il trattamento, l'uso di dosi elevate di Mezaton non deve essere consentito, poiché il farmaco ha un effetto negativo sul corpo, manifestato sotto forma di:

  • Disturbi del ritmo cardiaco in cui si verificano straordinarie contrazioni ventricolari (extrasistole)
  • Brevi parossismi di tachicardia ventricolare
  • Sensazione di pesantezza agli arti e alla testa
  • Forte aumento della pressione sanguigna.

Per eliminare le conseguenze di un sovradosaggio, viene utilizzata la somministrazione endovenosa di farmaci di alfa e beta-bloccanti.

L'uso di Mezaton per l'instillazione oculare può provocare un sovradosaggio se la soluzione viene iniettata troppo spesso o abbondantemente. L'effetto sistemico della fenilefrina si manifesta sotto forma di un forte aumento della pressione sanguigna, bradicardia riflessa.

La condizione viene fermata con l'aiuto di alfa-bloccanti. La bradicardia viene eliminata dall'atropina.

Analoghi

Se per qualche motivo la terapia con Mezaton non è adatta al paziente, deve informarne il medico in modo da poter selezionare analoghi per il medicinale. L'adrenalina cloridrato, la dobutamina esagonale, la dopamina, la noradrenalina hanno un effetto simile.

Irifrin

Promed Exports Ltd. (India)

Costo medio: fl. (5 ml) - 585 rubli, tubo - p. (15 pezzi 0,4 ml ciascuno) - 672 rubli.

Il farmaco oftalmico è un analogo del collirio ucraino Mezaton. Disponibile in diverse concentrazioni: 2,5 o 10 ml di fenilefrina. Disponibile in flaconi contagocce e tubi per pipette. È prescritto per il trattamento di patologie oculari, diagnostica e test oftalmologici.

Una soluzione del 2,5% può essere utilizzata nei bambini a termine, il 10% di farmaci - dai 6 anni di età.

Professionisti:

  • Aiuta bene con la vista che cade
  • Allevia l'affaticamento degli occhi dopo il lavoro su PC.

Lati negativi:

  • Dopo l'instillazione, c'è una forte sensazione di bruciore e lacrime abbondanti..

Bebifrin

Costo: fl. (10 ml) - da 167 rubli.

Farmaco a base di fenilefrina sotto forma di gocce nasali. È prescritto per facilitare la respirazione nasale in caso di raffreddore, influenza, febbre da fieno e altri disturbi con rinite concomitante, sinusite.

Approvato per l'uso dal primo giorno di vita. Per i bambini di età inferiore a 1 anno, i farmaci vengono iniettati nel naso 1 goccia ogni 6 ore, per i bambini da 1 anno a 6 - 1-2 gocce. I bambini più grandi e gli adulti possono seppellire 3-4 gocce. in ogni passaggio nasale. La durata del corso non dovrebbe superare i 3 giorni.

Professionisti:

  • Progettato per i bambini
  • Aiuta alla grande.

svantaggi:

  • Non gocciolare per più di 3 giorni
  • Effetti collaterali.

Mesaton

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

Forma di dosaggio

reg. No: LP-004206 del 21/03/17 - Attuale
Mezaton

Forma di rilascio, confezione e composizione del farmaco Mezaton

Soluzione iniettabile, trasparente, incolore.

1 ml
fenilefrina cloridrato10 mg

Eccipienti: glicerolo - 60 mg, acqua d / i - fino a 1 ml.

1 ml - fiale (10) - scatole di cartone.
1 ml - fiale di vetro neutro (5) - confezione cellulare sagomata in film di polivinilcloruro (1) - confezioni di cartone.
1 ml - fiale di vetro neutro (5) - confezioni cellulari sagomate in film di polivinilcloruro (2) - confezioni di cartone.

effetto farmacologico

Adrenomimetic. Ha un effetto stimolante diretto principalmente sui recettori α-adrenergici.

Con l'uso sistemico, provoca il restringimento delle arteriole, aumenta la resistenza vascolare sistemica e la pressione sanguigna. La gittata cardiaca non cambia o diminuisce, il che è associato alla bradicardia riflessa (aumento del tono del vago) in risposta all'ipertensione arteriosa. La fenilefrina non aumenta la pressione sanguigna bruscamente come la noradrenalina e l'epinefrina, ma dura più a lungo. Ciò è apparentemente dovuto al fatto che la fenilefrina è più stabile e non viene distrutta sotto l'influenza della COMT.

Se applicata localmente, la fenilefrina ha un pronunciato effetto vasocostrittore, causa midriasi e può abbassare la pressione intraoculare nel glaucoma ad angolo aperto.

In dosi terapeutiche medie, praticamente non influisce sul sistema nervoso centrale.

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la fenilefrina viene scarsamente assorbita dal tratto gastrointestinale. Viene metabolizzato con la partecipazione di MAO nella parete intestinale e durante il "primo passaggio" attraverso il fegato. La biodisponibilità della fenilefrina è bassa.

Dopo l'applicazione topica, subisce un assorbimento sistemico.

Indicazioni delle sostanze attive del farmaco Mezaton

Dentro e topicamente: per ridurre il gonfiore della mucosa del rinofaringe, congiuntiva per raffreddori e malattie allergiche (principalmente come parte di farmaci combinati).

Parenterale: per aumentare la pressione sanguigna in caso di collasso e ipotensione arteriosa a causa di una diminuzione del tono vascolare.

Apri l'elenco dei codici ICD-10
Codice ICD-10Indicazione
I95Ipotensione
J00Rinofaringite acuta (naso che cola)
J30.1Rinite allergica dovuta a polline
J30.3Altra rinite allergica (rinite allergica perenne)
J31Rinite cronica, rinofaringite e faringite

Regime di dosaggio

Se assunto per via orale e topica, la dose dipende dalle indicazioni e dalla forma di dosaggio utilizzata..

Quando somministrato per via sottocutanea o intramuscolare, una singola dose è di 2-5 mg, quindi, se necessario, 1-10 mg ciascuno. Quando in / nell'introduzione di un getto (lentamente), una singola dose è di 100-500 mcg. Con l'infusione endovenosa, la velocità iniziale è di 180 μg / min, quindi, a seconda dell'effetto, viene ridotta a 30-60 μg / min..

Dosi massime: per gli adulti se assunto per via orale, una singola dose - 30 mg, ogni giorno - 150 mg; s / c o i / m dose singola - 10 mg, dose giornaliera - 50 mg; con amministrazione endovenosa, una singola dose di 5 mg, ogni giorno - 25 mg.

Effetto collaterale

Da parte del sistema cardiovascolare: possibile aumento indesiderato prolungato della pressione sanguigna, tachicardia o bradicardia riflessa.

Reazioni locali: possibilmente effetto irritante sulle mucose.

Controindicazioni per l'uso

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Applicazione nei bambini

Uso nei pazienti anziani

istruzioni speciali

La fenilefrina deve essere evitata nei pazienti con ipertiroidismo grave.

Usare con cautela nella malattia coronarica.

Se applicato localmente dopo l'assorbimento attraverso la mucosa, la fenilefrina può causare effetti sistemici. A questo proposito, l'uso della fenilefrina sotto forma di collirio al 10% dovrebbe essere evitato nei neonati e nei pazienti anziani.

Interazioni farmacologiche

La fibrillazione ventricolare è possibile quando la fenilefrina viene utilizzata su uno sfondo di anestesia generale indotta da alotano o ciclopropano.

Con l'uso simultaneo con inibitori MAO, si osserva il potenziamento degli effetti della fenilefrina (anche con applicazione locale).

Fenotiazine, alfa-bloccanti (fentolamina), furosemide e altri diuretici riducono l'effetto vasocostrittore della fenilefrina.

La guanetidina aumenta l'effetto midriatico della fenilefrina (con assorbimento sistemico).

L'ossitocina, gli alcaloidi dell'ergot, gli antidepressivi triciclici, il furazolidone, la procarbazina, la selegilina, i simpaticomimetici aumentano l'effetto del pressore e quest'ultimo - e l'aritmogenicità.

Con l'uso simultaneo di beta-bloccanti ridurre l'attività di stimolazione cardiaca; sullo sfondo della reserpina, è possibile l'ipertensione arteriosa (a causa dell'esaurimento delle riserve di catecolamine nei neuroni adrenergici, aumenta la sensibilità ai simpaticomimetici).

Mezaton

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Mezaton è un farmaco ad azione alfa adrenomimetica, vasocostrittore.

Forma e composizione del rilascio

Mezaton viene rilasciato sotto forma di soluzione iniettabile: un liquido limpido, incolore (in fiale da 1 ml, 10 fiale in una scatola di cartone).

La composizione di 1 ml di soluzione include:

  • Ingrediente attivo: fenilefrina - 10 mg (sotto forma di cloridrato);
  • Componenti ausiliari: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni per l'uso

Parenteralmente, Mezaton è prescritto in presenza delle seguenti indicazioni:

  • Ipotensione arteriosa;
  • Insufficienza vascolare (incluso con un sovradosaggio di vasodilatatori);
  • Condizioni di shock (compresi tossici, traumatici);
  • Anestesia locale (come vasocostrittore).

Intranasalmente il farmaco viene utilizzato per la rinite allergica e vasomotoria.

Controindicazioni

  • Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
  • Fibrillazione ventricolare;
  • Feocromocitoma;
  • Ipersensibilità a componenti di medicina.

Mezaton deve essere usato con cautela nei pazienti anziani, nei pazienti di età inferiore ai 18 anni (l'efficacia e la sicurezza del farmaco in questa fascia di età dei pazienti non sono state stabilite), durante l'anestesia generale (fluorotanica), contemporaneamente agli inibitori della monoamino ossidasi, nonché nelle seguenti malattie / condizioni :

  • L'ipossia;
  • Acidosi metabolica;
  • Glaucoma ad angolo chiuso;
  • ipercapnia;
  • Fibrillazione atriale;
  • Ipertensione nella circolazione polmonare, ipertensione arteriosa;
  • ipovolemia;
  • Tachiaritmia, infarto miocardico acuto, aritmia ventricolare;
  • Grave stenosi aortica;
  • Malattia vascolare occlusiva (inclusa una storia) - Malattia di Raynaud, aterosclerosi, tromboembolia arteriosa, tromboangiite obliterante, tendenza dei vasi allo spasmo (anche dopo congelamento);
  • tireotossicosi;
  • Diabete,
  • Endarterite diabetica;
  • porfiria;
  • Disfunzione renale;
  • Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Per le donne che allattano e in gravidanza, Mezaton può essere usato con cautela (sotto la supervisione di un medico e solo in base a indicazioni rigorose), valutando l'equilibrio tra benefici e rischi.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Mezaton è usato per via endovenosa, intramuscolare, sottocutanea.

In caso di collasso, il farmaco viene iniettato per via endovenosa in un flusso lentamente in 0,1-0,3-0,5 ml di una soluzione all'1%, diluito in 20 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%. Se necessario, l'introduzione può essere ripetuta.

Con flebo endovenoso, 1 ml di soluzione all'1% viene diluito in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per l'iniezione sottocutanea o intramuscolare, viene utilizzato Mezaton: adulti - 2-3 volte al giorno, 0,3-1 ml di una soluzione all'1%; bambini dai 15 anni (durante l'anestesia spinale con ipotensione arteriosa) - 0,5-1 mg / kg.

Dosi più elevate per gli adulti:

  • Somministrazione endovenosa: singola - 5 mg, giornaliera - 25 mg;
  • Somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg.

Quando si esegue l'anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione Mezaton all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Se è necessario restringere i vasi delle mucose e ridurre la gravità dei processi infiammatori, il farmaco viene utilizzato per instillazione o lubrificazione (possibili concentrazioni della soluzione - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Effetti collaterali

Durante la terapia, è possibile sviluppare disturbi da vari sistemi corporei:

  • Sistema nervoso centrale: vertigini, insonnia, convulsioni, paura, ansia, parestesia, debolezza, tremori, mal di testa, emorragia cerebrale;
  • Sistema cardiovascolare: palpitazioni, aumento della pressione sanguigna, fibrillazione ventricolare, bradicardia, aritmia, cardialgia;
  • Altri: ischemia della pelle nel sito di iniezione, pallore della pelle del viso; in casi isolati - necrosi e formazione di croste con iniezioni sottocutanee o quando entra nei tessuti, reazioni allergiche.

istruzioni speciali

Durante il periodo di terapia, è necessario monitorare gli indicatori dell'ECG, la pressione sanguigna, il volume del sangue minuto, la circolazione sanguigna nel sito di iniezione e nelle estremità.

Prima di iniziare o durante la terapia delle condizioni di shock, è indispensabile correggere l'ipossia, l'ipovolemia, l'acidosi e l'ipercapnia..

Nei pazienti con ipertensione arteriosa con collasso indotto da farmaci, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica a un livello inferiore al solito di 30-40 mm Hg..

Con lo sviluppo di bradicardia grave, un forte aumento della pressione sanguigna, tachicardia e disturbi persistenti del ritmo cardiaco, il trattamento deve essere interrotto.

Per prevenire un abbassamento ripetuto della pressione sanguigna dopo l'interruzione di Mesaton, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo un'infusione prolungata..

Se la pressione sistolica scende a 70-80 mmHg, è necessario riprendere l'infusione..

Va tenuto presente che l'uso di vasocostrittori durante il parto per correggere l'ipotensione arteriosa o come aggiunta ai farmaci anestetici locali sullo sfondo di farmaci che stimolano il travaglio (ergotamina, vasopressina, metilergometrina, ergometrina) nel periodo postpartum può portare a un persistente aumento della pressione sanguigna.

Con l'età, il numero di recettori adrenergici sensibili alla fenilefrina diminuisce. Gli inibitori delle monoaminossidasi possono causare vomito, mal di testa, crisi ipertensive e aritmie, pertanto, quando i pazienti assumono inibitori delle monoaminossidasi nelle 2-3 settimane precedenti, le dosi di simpaticomimetici devono essere ridotte.

Durante l'uso di Mezaton, non dovresti impegnarti in attività pericolose che richiedono reazioni mentali e motorie rapide (inclusa la guida).

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di Mezaton con alcuni farmaci, possono verificarsi effetti indesiderati:

  • Diuretici e farmaci antiipertensivi (mecamilamina, metildopa, guanadrel, guanetidina): riduzione del loro effetto antiipertensivo;
  • Ossitocina, inibitori delle monoaminossidasi (procarbazina, furazolidone, selegilina), antidepressivi triciclici, alcaloidi ergot, adrenostimulanti, metilfenidato: aumento dell'effetto pressore e aritmogenicità della fenilefrina;
  • Fenotiazine, alfa-bloccanti (fentolamina), furosemide e altri diuretici: riduzione dell'effetto ipertensivo;
  • Reserpina: sviluppo di ipertensione arteriosa;
  • Beta-bloccanti: diminuzione dell'attività stimolante cardiaca;
  • Ossitocina, ergometrina, metilergometrina, ergotamina, doxapram: un aumento della gravità dell'effetto vasocostrittore;
  • Nitrati: ridotto effetto antianginale; diminuzione dell'effetto pressore dei simpaticomimetici e del rischio di ipotensione arteriosa (a seconda del raggiungimento dell'effetto clinico richiesto, è possibile l'uso simultaneo);
  • Anestetici per inalazione (enflurano, cloroformio, isoflurano, alotano, metossiflurano): aumento del rischio di aritmie atriali e ventricolari gravi;
  • Ormoni tiroidei: reciproca amplificazione degli effetti e il rischio associato di sviluppare insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, a temperature fino a 25 ° C.

Periodo di validità - 3 anni.

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