Reaferon-Lipint

Il farmaco Reaferon-Lipint ha un effetto immunomodulatore e antivirale.
L'interferone alfa-2b ricombinante umano, che è un ingrediente attivo nella preparazione, è sintetizzato dalle cellule batteriche del ceppo Escherichia coli SG-20050 / pIF16, nell'apparato genetico di cui è inserito il gene dell'interferone alfa-2b umano. È una proteina di aminoacidi 165 che è identica per caratteristiche e proprietà all'interferone alfa-2b dei leucociti umani.
L'effetto antivirale dell'interferone alfa-2b si manifesta durante la riproduzione del virus includendo attivamente le cellule nei processi metabolici. L'interferone, interagendo con specifici recettori sulla superficie cellulare, avvia una serie di cambiamenti intracellulari, tra cui la sintesi di citochine ed enzimi specifici (2-5-adenilato sintetasi e proteina chinasi), la cui azione inibisce la formazione di proteine ​​virali e acido ribonucleico virale nella cellula.
L'effetto immunomodulatore dell'interferone alfa-2b si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi, un aumento dell'effetto citotossico specifico dei linfociti sulle cellule bersaglio, un cambiamento nella composizione quantitativa e qualitativa delle citochine secrete; cambiamenti nell'attività funzionale delle cellule immunocompetenti; cambiamenti nella produzione e secrezione di proteine ​​intracellulari.

Indicazioni per l'uso:
Il farmaco Reaferon-Lipint è usato per trattare l'influenza e altre malattie virali respiratorie acute negli adulti come parte di una terapia complessa.
Prevenzione dell'influenza e di altre malattie virali respiratorie acute negli adulti durante le epidemie e aumento stagionale della morbilità.

Modalità di applicazione:
Il farmaco Reaferon-Lipint viene assunto per via orale, 30 minuti prima dei pasti.
Nel trattamento dell'influenza e dell'ARVI: - 500.000 UI (1 capsula) al giorno 2 volte al giorno per 5 giorni.
Per la prevenzione dell'influenza e dell'ARVI: 500.000 UI (1 capsula) al giorno, 2 volte a settimana per un mese.
In caso di difficoltà nella deglutizione, le capsule vengono aperte con cura e il contenuto viene preso con una piccola quantità di acqua..

Effetti collaterali:
Gli effetti collaterali dell'uso del farmaco Reaferon-Lipint sono possibili reazioni allergiche, sindrome simil-influenzale (brividi, febbre, affaticamento, letargia, mal di testa, mialgia, artralgia, perdita di appetito).

Controindicazioni:
Controindicazioni all'uso del farmaco Reaferon-Lipint sono: bambini di età inferiore ai 18 anni; gravidanza; periodo di lattazione; deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio; ipersensibilità all'interferone o ad altri componenti del farmaco.
Con cautela: insufficienza renale e / o epatica, grave mielosoppressione.

Gravidanza:
Il farmaco Reaferon-Lipint è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento..

Interazione con altri medicinali:
L'interferone alfa è in grado di ridurre l'attività dei citocromi P-450 e, quindi, influenzare il metabolismo di cimetidina, fenitoina, curantil, teofillina, diazepam, propranololo, warfarin e alcuni citostatici. Può aumentare l'effetto neurotossico, mielotossico o cardiotossico di farmaci precedentemente prescritti o contemporaneamente ad esso. Evitare la co-somministrazione con farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, farmaci immunosoppressori (comprese le forme orali e parenterali di corticosteroidi).

Overdose:
Non sono stati osservati casi di sovradosaggio del farmaco Reaferon-Lipint. Possibile aumento degli effetti collaterali correlati alla dose. Trattamento: sintomatico.

Condizioni di archiviazione:
Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 8 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Modulo per il rilascio:
Capsule, 500.000 UI. 10 o 20 capsule in flaconcini di polietilene ad alta pressione (LDPE), sigillati con un tappo di LDPE.
1 bottiglia insieme alle istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Composizione:
Una capsula Reaferon-Lipint contiene: principio attivo - interferone ricombinante umano alfa-2b - 500.000 UI; sostanze ausiliarie: cloruro di sodio - 8,01 mg, fosfato di sodio non sostituito 12-acqua (sodio idrogeno fosfato dodecaidrato) - 4,52 mg, sodio fosfato monosostituito 2-acqua (sodio diidrogeno fosfato diidrato) - 0,56 mg, Lipoid C 100 (fosfatidilcolina ) - 41,18 mg, colesterolo - 4,53 mg, alfa-tocoferolo acetet (vitamina E) - 0,56 mg, lattosio monoidrato - 91,34 mg, biossido di silicio colloidale anidro - 7,54 mg (non più del 5% ); composizione della capsula (corpo e coperchio): biossido di titanio (E 171) - 2%, gelatina - fino al 100%.

Reaferon-EC-Lipint

Composizione

Una bottiglia del farmaco contiene 250.000 ME, 500.000 ME, 1.000.000 ME di ingrediente attivo.

  • 8,01 mg - cloruro di sodio;
  • 4,52 mg - sodio dodecaidrato idrogeno fosfato;
  • 0,56 mg - sodio diidrogeno fosfato diidrato;
  • 41,18 mg - lecitina o lipoide C100;
  • 0,56 mg - vitamina E;
  • 4,53 mg - colesterolo;
  • 91,34 mg - lattosio.

Modulo per il rilascio

La confezione contiene 5 o 6 flaconi di dosaggio diverso, 1 ml ciascuno.

effetto farmacologico

Antineoplastico, antivirale, immunomodulatore.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Reaferon-EC-Lipint è destinato all'uso interno. La somministrazione orale del farmaco è particolarmente importante nel trattamento di pazienti pediatrici.

La membrana liposomiale lo protegge dalla distruzione del farmaco nel corpo umano, inoltre assicura il passaggio dell'interferone attraverso il tratto gastrointestinale praticamente senza perdita. Una volta nel fegato, il farmaco viene assorbito nel flusso sanguigno, dove viene lentamente rilasciato.

Con la somministrazione interna, il contenuto di interferone umano interno è superiore del 100% rispetto all'iniezione di Reaferon-EC. Ottimale per la terapia di emergenza e la prevenzione dell'influenza e del raffreddore, riducendo di oltre 2 volte il rischio di insorgenza della malattia.

Il preparato contiene vitamine E e C, che aumentano il suo effetto antivirale di 14 volte.

Indicazioni per l'uso

Trattamento e prevenzione dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute negli adulti e nei bambini.

Come parte della complessa terapia dei pazienti con epatite B cronica e acuta, inclusa l'epatite B cronica, complicata dalla glomerulonefrite.

Asma bronchiale, patologie atopiche, rinocongiuntivite allergica durante la prescrizione di immunoterapia specifica.

Infezione da clamidia urogenitale in pazienti adulti, come parte del trattamento complesso.

Controindicazioni

  • periodo di gravidanza;
  • forme gravi di malattie allergiche;
  • ipersensibilità agli ingredienti del farmaco Reaferon-EC-Lipint.

Effetti collaterali

Se assunto per via orale nelle dosi raccomandate, il farmaco non provoca effetti collaterali. Tuttavia, va ricordato che il principio attivo del farmaco è l'interferone ricombinante che, quando somministrato per via parenterale, provoca sintomi simil-influenzali. A questo proposito, si deve prestare particolare attenzione quando si prescrive Reaferon-EC-Lipint a pazienti con intolleranza a farmaci contenenti interferone.

Istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Le istruzioni per Reaferon EC Lipint raccomandano di assumere il farmaco all'interno (per via orale).

Prima dell'assunzione interna, acqua bollita o distillata in un volume di 1-2 ml viene aggiunta al contenuto del flacone e agitata vigorosamente per 1-5 minuti. In questo caso, si dovrebbe verificare la completa dissoluzione della polvere con la formazione di una sospensione omogenea.

Nel trattamento dell'epatite B acuta, i pazienti adulti e i bambini in età scolare assumono la sospensione per via orale 30 minuti prima dei pasti, due volte al giorno alla dose di 1.000.000 UI. Il corso del trattamento è di 10 giorni.

I pazienti dai 3 ai 7 anni assumono il farmaco una volta al giorno alla dose di 500.000 ME per 10 giorni.

Dopo gli esami del sangue biochimici di controllo, è possibile continuare il corso della terapia fino a quando i sintomi clinici della malattia scompaiono completamente..

Con forme replicative inattive e attive di epatite B cronica, con epatite B cronica complicata da glomerulonefrite, prendere Reaferon EC Lipint 30 minuti prima di un pasto.

Si raccomanda ai pazienti adulti e ai pazienti in età scolare di assumere 1.000.000 UI due volte al giorno, per 10 giorni, dopodiché passano a una singola dose della stessa dose prima di coricarsi, per 30 giorni.

Ai pazienti dai 3 ai 7 anni viene mostrata una dose di 500.000 UI 2 volte al giorno per 10 giorni, dopo di che passano a una singola dose nella stessa dose prima di coricarsi, entro 30 giorni.

Quando si prescrive l'immunoterapia specifica, il farmaco viene assunto una volta al giorno, preferibilmente al mattino, 30 minuti dopo un pasto.

La terapia della rinocongiuntivite allergica nei pazienti adulti prevede l'uso di una dose di Reaferon EC Lipint 500.000 ME per 10 giorni.

Il trattamento dell'asma bronchiale atopico nei pazienti adulti viene effettuato alla dose di 500.000 UI una volta al giorno per 10 giorni, dopodiché passano a prendere una dose simile a giorni alterni per 20 giorni. Corso generale di terapia 1 mese.

Al fine di prevenire le infezioni respiratorie acute e l'influenza, Reaferon EC Lipint viene prescritto 30 minuti prima di un pasto. Si raccomanda ai pazienti di età superiore ai 15 anni di assumere il farmaco due volte a settimana alla dose di 500.000 UI. Il corso è previsto per un uso di 30 giorni durante un aumento del numero di malattie respiratorie.
Ai pazienti dai 3 ai 15 anni viene prescritta una dose profilattica di 250.000 ME, presa entro 7 giorni - 2 volte. Il corso è previsto per un uso di 30 giorni durante un aumento del numero di malattie respiratorie.

Per il trattamento delle infezioni respiratorie acute e dell'influenza, ai pazienti di età superiore ai 15 anni viene prescritta una dose di 500.000 ME due volte al giorno per 3 giorni.

I pazienti dai 3 ai 15 anni prendono una dose di 250.000 ME 2 volte al giorno per 3 giorni.

La terapia complessa delle infezioni urogenitali nei pazienti adulti richiede la somministrazione orale di Reaferon-EC-Lipint alla dose di 500.000 ME, suddivisa in due dosi al giorno per 10 giorni.

Overdose

Se si osservano le dosi raccomandate, durante l'intero corso del trattamento, il sovradosaggio è impossibile..

Interazione

L'interferone alfa ha la capacità di ridurre l'attività dei citocromi P-450, influenzando così il metabolismo di Warfarin, Fenitoina, Cimetidina, Curantil, Diazepam, Teofillina, Propranololo, alcuni citostatici.

Reaferon-EC-Lipint può aggravare l'effetto neurotossico, cardiotossico, mielotossico dei farmaci assunti prima o in parallelo con esso.

È necessario evitare l'uso combinato con farmaci immunosoppressori e farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale.

Condizioni di vendita

Condizioni di archiviazione

In frigorifero a una temperatura non superiore a 8 ° C.

Reaferon-EC-Lipint

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Reaferon-EC-Lipint è un agente immunomodulatore con attività antivirale.

Forma e composizione del rilascio

La forma di dosaggio del farmaco è un liofilizzato per la preparazione di una sospensione orale, che è una polvere o una massa porosa di colore bianco o giallastro; possibile esfoliazione completa o parziale della massa dalle pareti della bottiglia, che forma una struttura a forma di compressa (in bottiglie di vetro, in una scatola di cartone 1 bottiglia; 3 o 5 bottiglie in blister, 1 o 2 confezioni in una scatola di cartone).

Il principio attivo del farmaco è l'interferone alfa-2b ricombinante umano: in 1 flacone - 250 mila UI, 500 mila UI o 1 milione UI.

Componenti aggiuntivi: sodio diidrogeno fosfato diidrato, lipoide C100 o lecitina, sodio idrogeno fosfato dodecaidrato, tocoferolo (vitamina E), colesterolo, lattosio, cloruro di sodio.

Indicazioni per l'uso

Come parte della terapia complessa, Reaferon-EC-Lipint è prescritto per il trattamento delle seguenti malattie:

  • Malattie atopiche, asma bronchiale, rinocongiuntivite allergica (con terapia immunologica specifica);
  • Epatite B cronica in forma replicativa (sia inattiva che attiva);
  • Epatite B cronica accompagnata da glomerulonefrite;
  • Epatite acuta B;
  • Infezioni urogenitali da clamidia negli adulti.

Anche Reaferon-EC-Lipint è usato per il trattamento e la prevenzione delle malattie respiratorie acute (ARI) e dell'influenza negli adulti e nei bambini..

Controindicazioni

Il farmaco è strettamente controindicato nei pazienti con gravi malattie allergiche..

Non deve essere somministrato a donne in gravidanza.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Reaferon-EC-Lipint è destinato alla somministrazione orale. Una sospensione viene preparata dal liofilizzato immediatamente prima della somministrazione. Per fare questo, aggiungi 1-2 ml di acqua (distillata o bollita, raffreddata a temperatura ambiente) nella bottiglia. Quindi, entro 1-5 minuti, la bottiglia viene agitata a fondo fino a formare una sospensione omogenea..

Per l'epatite B acuta, il farmaco deve essere assunto 30 minuti prima dei pasti. Dosi consigliate:

  • Adulti e bambini in età scolare - 1 milione di UI 2 volte al giorno per 10 giorni;
  • Bambini 3-7 anni - 500 mila UI una volta al giorno per 10 giorni o per un periodo più lungo dopo gli esami del sangue di controllo (fino al completo recupero clinico).

Nell'epatite B cronica, il farmaco deve essere assunto 30 minuti prima di un pasto secondo il seguente schema:

  • Adulti e bambini in età scolare - 1 milione di UI 2 volte al giorno per 10 giorni, quindi per un altro 1 mese - 1 volta alla sera a giorni alterni;
  • Bambini 3-7 anni - 500 mila UI 2 volte al giorno per 10 giorni, quindi per un altro 1 mese - 1 volta alla sera a giorni alterni.

Quando si esegue l'immunoterapia specifica, Reaferon-EC-Lipint deve essere assunto al mattino 30 minuti dopo un pasto. Dosi raccomandate per gli adulti, a seconda dell'indicazione:

  • Rinocongiuntivite allergica - 500 mila UI 1 volta al giorno per 10 giorni. La dose totale del corso è di 5 milioni UI;
  • Asma bronchiale atopico - 500 mila UI una volta al giorno per 10 giorni, quindi per altri 20 giorni - 500 mila UI a giorni alterni. La durata totale del trattamento è di 30 giorni.

Nel trattamento delle infezioni urogenitali negli adulti, Reaferon-EC-Lipint è prescritto come parte della terapia complessa, 500 mila UI 2 volte al giorno. Durata del corso - 10 giorni.

Dosi singole raccomandate per il trattamento delle infezioni respiratorie acute e dell'influenza:

  • Adulti e bambini sopra i 15 anni - 500 mila UI;
  • Bambini 3-15 anni - 250 mila UI.

Tasso di frequenza di ammissione - 2 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 3 giorni.

Per la prevenzione delle infezioni respiratorie acute e dell'influenza, il farmaco deve essere assunto 30 minuti prima dei pasti nelle seguenti dosi:

  • Adulti e bambini di età superiore ai 15 anni: 500 mila UI, 2 volte a settimana;
  • Bambini 3-15 anni - 250 mila UI 2 volte a settimana.

Si consiglia di assumere il farmaco entro 1 mese durante il picco stagionale di incidenza.

Effetti collaterali

Quando prende Reaferon-EC-Lipint secondo le raccomandazioni del medico, non ha effetti collaterali.

istruzioni speciali

L'interferone ricombinante, che è il principio attivo di Reaferon-EC-Lipint, provoca effetti collaterali simil-influenzali quando somministrato per via parenterale, pertanto deve essere prescritto con cautela nei pazienti con ipersensibilità all'interferone.

Durante il trattamento, è necessario astenersi dal bere bevande alcoliche.

Si raccomanda di evitare la prescrizione di Reaferon-EC-Lipint contemporaneamente a farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale e farmaci immunosoppressori, inclusi glucocorticosteroidi di azione sistemica.

Interazioni farmacologiche

L'interferone alfa-2b può ridurre l'attività degli isoenzimi del citocromo P450, quindi, con l'uso simultaneo, può influenzare il metabolismo di diazepam, teofillina, cimetidina, dipiridamolo, fenitoina, propranololo, warfarin, alcuni citostatici.

Reaferon-EC-Lipint può potenziare gli effetti cardiotossici, neurotossici e mielotossici dei farmaci usati in precedenza o contemporaneamente ad esso.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare e trasportare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 8 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza - 1 anno.

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Reaferon-EC-Lipint: istruzioni per l'uso

Composizione

principio attivo dell'interferone alfa-2 ricombinante umano 250 LLC ME o 500 LLC ME o I LLC ME LLC, eccipienti: cloruro di sodio - 8,01 mg, sodio idrogeno fosfato dodecaidrato - 4,52 mg, sodio diidrogeno fosfato diidrato - 0,56 mg, lecitina o lipoide C100 - 41,18 mg, colesterolo - 4,53 mg, vitamina E - 0,56 mg, lattosio - 91,34 mg.

Indicazioni per l'uso

Terapia complessa di pazienti con epatite B acuta, epatite B cronica in forme replicative attive e inattive, nonché epatite B cronica complicata da glomerulonefrite.

Trattamento di pazienti con malattie atopiche, rinocongiuntivite allergica, asma bronchiale durante l'immunoterapia specifica.

Prevenzione e trattamento dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute negli adulti e nei bambini.

Terapia complessa dell'infezione da clamidia urogenitale negli adulti.

Controindicazioni

Il farmaco è controindicato nelle persone che soffrono di forme gravi di malattie allergiche e durante la gravidanza.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Immediatamente prima dell'uso, aggiungere 1-2 ml di acqua bollita distillata o raffreddata al contenuto del flacone. Quando si agita da 1 a 5 minuti, dovrebbe formarsi una sospensione omogenea!

1. Nell'epatite B acuta, il farmaco viene assunto 30 minuti prima dei pasti secondo il seguente schema:

• adulti e bambini in età scolare - 1 000 000 ME 2 volte al giorno per 10 giorni;

• bambini in età prescolare (dai 3 ai 7 anni) - 500.000 ME una volta al giorno per 10 giorni o, dopo controlli di sangue biochimici di controllo, per un periodo più lungo - fino al completo recupero clinico.

1. Per l'epatite B cronica in forme attive e inattive, nonché per l'epatite B cronica associata a glomerulonefrite, il farmaco viene assunto 30 minuti prima dei pasti secondo il seguente schema:

• adulti e bambini in età scolare - 1 LLC ME LLC due volte al giorno per 10 giorni e poi entro 1 mese - a giorni alterni, una volta al giorno (di notte);

• bambini in età prescolare (dai 3 ai 7 anni) - 500000 ME due volte al giorno per 10 giorni e poi 500000 ME per 1 mese a giorni alterni, una volta al giorno (di notte).

2. Quando si esegue l'immunoterapia specifica, il farmaco viene assunto al mattino, 30 minuti dopo aver mangiato, secondo il seguente schema:

• per rinocongiuntivite allergica negli adulti - 500.000 ME al giorno per 10 giorni (dose del corso 5.000.000 ME);

• per asma bronchiale atopico negli adulti: 500.000 ME una volta al giorno per 10 giorni, quindi 500.000 ME a giorni alterni per 20 giorni. Durata totale del trattamento 30 giorni.

3. Per la prevenzione e il trattamento dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute, il farmaco viene assunto 30 minuti prima dei pasti:

• per la profilassi: adulti e bambini di età superiore ai 15 anni - 500.000 ME una volta al giorno, 2 volte a settimana per 1 mese durante un aumento dell'incidenza; bambini da 3 a 15 anni - 250.000 ME una volta al giorno, 2 volte a settimana per 1 mese durante un aumento dell'incidenza.

• per il trattamento dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute: adulti e bambini di età superiore ai 15 anni - 500.000 ME al giorno, 2 volte al giorno per 3 giorni; bambini da 3 a 15 anni - 250.000 ME al giorno, 2 volte al giorno per 3 giorni.

4. Nella complessa terapia delle infezioni urogenitali negli adulti: 500.000 ME al giorno, 2 volte al giorno per 10 giorni.

Effetto collaterale

Il farmaco non ha effetti collaterali. Tuttavia, dato che il suo principio attivo è l'interferone ricombinante, che provoca effetti collaterali simil-influenzali quando somministrato per via parenterale, è necessaria cautela quando si prescrive il farmaco a persone che soffrono di intolleranza individuale ai farmaci con interferone..

Interazione con altri medicinali

L'interferone alfa è in grado di ridurre l'attività dei citocromi P-450 e, quindi, influenzare il metabolismo di cimetidina, fenitoina, curantil, teofillina, diazepam, propranololo, warfarin e alcuni citostatici. Può aumentare l'effetto neurotossico, mielotossico o cardiotossico di farmaci precedentemente prescritti o contemporaneamente ad esso. Evitare la co-somministrazione con farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, farmaci immunosoppressori (comprese le forme orali e parenterali di corticosteroidi). Bere alcolici durante il trattamento non è raccomandato.

Modulo per il rilascio

Per 250.000 o 500.000 o 1 LLC ME in flaconcini di vetro per medicinali, sigillati con tappi di gomma e arrotolati con tappi di alluminio.

1 bottiglia, insieme alle istruzioni per l'uso, in una scatola di cartone.

Su 3 o 5 bottiglie in una confezione di blister in PVC. 1 o 2 confezioni di contorni, insieme alle istruzioni per l'uso, in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione

In conformità con i requisiti di SP 3.3.2.1248-03 "Condizioni per il trasporto e lo stoccaggio di preparati immunobiologici medici", conservare in un luogo buio fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 8 ° С.

Trasportare a una temperatura non superiore a 8 ° С.

Data di scadenza

La durata di conservazione del farmaco è di 2 anni.

Un farmaco con una scadenza scaduta non è soggetto ad uso.

Reaferon-EC-Lipint

Prezzi nelle farmacie online:

Reaferon-EC-Lipint è un farmaco immunomodulatore con attività antivirale.

Forma e composizione del rilascio

Un farmaco viene prodotto sotto forma di liofilizzato, da cui viene preparata una sospensione per somministrazione orale.

Una bottiglia di Reaferon-EC-Lipinta contiene:

  • 250.000 UI, 500.000 UI o 1 milione UI di interferone umano ricombinante alfa-2b;
  • Eccipienti come lecitina (o lipoide C100), sodio diidrogeno fosfato diidrato, sodio idrogeno fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, tocoferolo, colesterolo, lattosio.

Il liofilizzato è venduto in bottiglie di vetro da 1, 3 o 5 pezzi. confezionato.

Indicazioni per l'uso

Come indicato nelle istruzioni, Reaferon-EC-Lipint è prescritto come parte del complesso trattamento delle seguenti malattie:

  • Epatite acuta B;
  • Epatite B cronica in forma replicativa (attiva e inattiva), nonché complicata da glomerulonefrite;
  • Malattie atopiche, asma bronchiale, rinocongiuntivite allergica (sullo sfondo dell'immunoterapia specifica);
  • Infezione urogenitale da clamidia negli adulti.

Sia per adulti che per bambini, Reaferon-EC-Lipint, secondo le istruzioni, può essere utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle infezioni respiratorie acute e dell'influenza.

Controindicazioni

Secondo l'annotazione del farmaco, l'uso di Reaferon-EC-Lipint è controindicato:

  • In presenza di ipersensibilità a qualsiasi componente che ne fa parte;
  • Le persone con gravi malattie allergiche;
  • Per le donne in gravidanza.

Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie cardiovascolari: durante la terapia, hanno bisogno del controllo emodinamico.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Una sospensione preparata da un liofilizzato deve essere assunta per via orale. Per fare questo, immediatamente prima di assumere, 1-2 ml di acqua bollita o distillata refrigerata vengono aggiunti al flacone con la polvere, si agita bene fino a formare un liquido omogeneo.

Schemi per l'utilizzo di Reaferon-EC-Lipinta:

  • Nell'epatite B acuta: dosaggio per adulti e bambini di età superiore ai 7 anni - 1 milione UI due volte al giorno, bambini 3-7 anni - 500.000 UI una volta al giorno. La durata del trattamento è di 10 giorni, se è necessaria una terapia più lunga, vengono eseguiti esami del sangue biochimici di controllo. La sospensione deve essere assunta mezz'ora prima dei pasti;
  • Nell'epatite B cronica: dosaggio per adulti e bambini di età superiore ai 7 anni - 1 milione UI due volte al giorno per 10 giorni, quindi - alla stessa dose a giorni alterni (in modo ottimale prima di coricarsi) per un altro mese, per i bambini 3 -7 anni - 500.000 UI due volte al giorno per 10 giorni, quindi - 500.000 UI a giorni alterni (preferibilmente di notte) per un mese. Prendi la sospensione di Reaferon-EC-Lipint mezz'ora prima dei pasti;
  • Per le malattie per le quali viene effettuata l'immunoterapia specifica: per l'asma bronchiale atopico negli adulti - 500.000 UI una volta al giorno per 10 giorni, quindi - nella stessa dose a giorni alterni per altri 20 giorni; per rinocongiuntivite allergica negli adulti - 500.000 UI una volta al giorno, la durata del trattamento è di 10 giorni. La sospensione viene presa 30 minuti dopo il pasto del mattino;
  • Per le infezioni urogenitali negli adulti: 500.000 UI due volte al giorno. Il corso della terapia è di 10 giorni;
  • Per il trattamento dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute: dosaggio per adulti e adolescenti di età superiore ai 15 anni - 500.000 UI ciascuno, per bambini 3-15 anni - 250.000 UI ciascuno. La durata dell'applicazione di Reaferon-EC-Lipint è di 3 giorni. È necessario assumere il farmaco 30 minuti prima dei pasti due volte al giorno;
  • Per la prevenzione dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute: il dosaggio per adulti e adolescenti di età superiore ai 15 anni è di 500.000 UI, per bambini di età compresa tra 3 e 15 anni - 250.000 UI. Si raccomanda di prendere la sospensione due volte a settimana per un mese durante il periodo di crescente incidenza.

Effetti collaterali

Numerose recensioni di pazienti che hanno utilizzato Reaferon-EC-Lipint indicano che nella maggior parte dei casi questo farmaco immunomodulatore è ben tollerato e, se assunto nei dosaggi raccomandati, non ha effetti collaterali. Tuttavia, va tenuto presente che l'interferone ricombinante - il principio attivo del farmaco - può causare fenomeni simil-influenzali sotto forma di aumento della temperatura corporea, malessere generale e brividi. È vero, molto spesso questi sintomi compaiono con la somministrazione parenterale del farmaco, tuttavia, la probabilità del loro sviluppo anche con la somministrazione orale non è esclusa. Per lo stesso motivo, le persone con ipersensibilità ai farmaci con interferone devono usare cautela..

Non ci sono dati su casi di sovradosaggio con Reaferon-EC-Lipint.

istruzioni speciali

Durante il periodo di terapia con farmaci interferone, è vietato consumare bevande alcoliche.

Reaferon-EC-Lipint non deve essere usato contemporaneamente a farmaci immunosoppressori (inclusi glucocorticosteroidi sistemici), nonché a farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale.

Reaferon-EC-Lipint può potenziare gli effetti cardiotossici, mielotossici e neurotossici di vari farmaci usati contemporaneamente con esso o precedentemente prescritti.

Analoghi

Gli analoghi di Reaferon-EC-Lipint sono i seguenti farmaci:

  • Secondo il principio attivo: Viferon, Grippferon, Interal-P, interferone umano ricombinante, interferone alfa-2-ricombinante, Infagel, Reaferon;
  • Con il meccanismo d'azione: Avonex, Altevir, Alfarona liofilizzato, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlok, Interferal, Human leukocyte interferon, Intron A, Inferon, Infibeta, Layferonas, Lokiniegis Rebif, Ronbetal, Sveferon, Eberon Alpha R.

Termini e condizioni di conservazione

Dalle farmacie, Reaferon-EC-Lipint è dispensato con una prescrizione. Può essere conservato per un anno a una temperatura non superiore a 8 ºС. Se è necessario trasportare il farmaco, è necessario mantenere anche il regime di temperatura raccomandato dal produttore..

Reaferon-EC-Lipint: istruzioni per l'uso

Il farmaco Reaferon-EC-Lipint ha un effetto terapeutico immunomodulatore e antivirale. Appartiene al gruppo farmacologico dei farmaci antivirali ed è usato per trattare varie malattie virali infettive.

Composizione e forma di rilascio

Lyophilisate Reaferon-EC-Lipint è una polvere bianca o giallo chiaro o una massa porosa per preparare una sospensione, che viene utilizzata internamente. È consentito il peeling della polvere dalle pareti del flacone con la formazione di una massa simile a una compressa. Il principale ingrediente attivo del farmaco è l'interferone umano ricombinante alfa-2b (ottenuto per sintesi da batteri, nel materiale genetico di cui è stato inserito il gene responsabile della produzione di questo composto), il cui contenuto in 1 flaconcino è di 250 mila, 500 mila e 1 milione di UI (internazionale unità). Contiene anche eccipienti, che includono:

  • Colesterolo.
  • Sodio idrogeno fosfato dodecaidrato.
  • Lattosio.
  • Lecitina.
  • Diidrogenofosfato di sodio.
  • Tocoferolo (vitamina E).
  • Cloruro di sodio.

La polvere (liofilizzato) Reaferon-EC-Lipint è contenuta in una bottiglia di vetro, che è confezionata in blister nella quantità di 1, 3 o 5 pezzi. La scatola di cartone contiene 1 o 2 blister con il numero appropriato di flaconi e istruzioni per l'uso del farmaco.

Farmacodinamica e farmacocinetica

L'interferone alfa-2b è un composto proteico attivo che viene sintetizzato dalle cellule del sistema immunitario umano e appartiene alle citochine. Quando entra nel corpo come parte del farmaco, ha una serie di effetti biologici, tra cui:

  • Bloccando il processo di moltiplicazione dei virus all'interno delle cellule infette a causa di un effetto specifico su recettori speciali.
  • Rafforzare l'attività specifica dei linfociti, che appartengono alla classe T-killer.
  • Aumentare l'attività delle cellule immunitarie dei macrofagi che catturano e utilizzano composti e microrganismi estranei, compresi i virus.
  • Cambiamenti nella quantità e nella composizione di vari composti biologicamente attivi prodotti dalle cellule immunitarie e regolando l'attività delle reazioni di difesa dell'organismo (interleuchine, fattore di necrosi tumorale, prostaglandine).
  • Variazione dell'intensità della sintesi di vari composti proteici all'interno delle cellule.

A causa di questi effetti, il farmaco ha un pronunciato effetto terapeutico antivirale e immunomodulatore. Non ci sono attualmente dati sulla farmacocinetica (velocità e volume di assorbimento nel sangue, distribuzione del principio attivo nei tessuti, suo metabolismo ed escrezione dall'organismo).

Indicazioni per l'uso

La polvere per la preparazione della sospensione Reaferon-EC-Lipint viene utilizzata nel complesso trattamento di una serie di condizioni patologiche del corpo umano, che includono:

  • Epatite virale acuta (infiammazione del fegato) B.
  • Epatite virale cronica B nella fase replicativa attiva o inattiva del processo infettivo, nonché complicata dallo sviluppo della glomerulonefrite (infiammazione autoimmune del tessuto renale).
  • Infezione da clamidia con localizzazione predominante di microrganismi nelle strutture del tratto urogenitale di uomini e donne.
  • Correzione dell'attività funzionale dell'immunità in varie patologie allergiche e atopiche (rinite allergica, congiuntivite, dermatite, asma bronchiale).

Inoltre, il farmaco viene utilizzato per prevenire varie malattie virali respiratorie acute, nonché l'influenza nei bambini e negli adulti..

Controindicazioni per l'uso

Le controindicazioni mediche assolute per l'uso della sospensione sono la gravidanza in qualsiasi fase del suo decorso, nonché l'intolleranza individuale a uno qualsiasi dei componenti.

Dosaggio e modalità di somministrazione

Powder Reaferon-EC-Lipint è destinato alla preparazione in sospensione. Il contenuto della fiala del farmaco viene aggiunto a 1-2 ml di acqua bollita, raffreddata o distillata, la soluzione viene agitata fino ad ottenere una sospensione omogenea, che viene quindi assunta per via orale (somministrazione orale). Il dosaggio e la frequenza di somministrazione del farmaco dipendono dalla patologia e dall'età:

  • Decorso acuto dell'epatite virale B - all'età di 3-7 anni, la dose è di 500 mila UI 1 volta la sera, circa 10 giorni, per i bambini di età superiore ai 7 anni, nonché per gli adulti - 1 milione UI al mattino e alla sera (a intervalli regolari), 10 giorni.
  • Epatite B cronica, indipendentemente dalla presenza di uno stadio replicativo del corso, nonché concomitante infiammazione autoimmune dei reni: la sospensione viene utilizzata per via orale mezz'ora prima dei pasti, il dosaggio per i bambini dai 3 ai 7 anni è di 500 mila UI al mattino e alla sera, in media 10 giorni, quindi 500 mila UI solo di notte per un mese. Per adulti e bambini di età superiore ai 7 anni, il farmaco viene prescritto in una dose di 1 milione UI al mattino e alla sera, per circa 10 giorni, quindi entro un mese 1 milione UI solo di notte.
  • Immunoterapia specifica: il trattamento della rinocongiuntivite allergica negli adulti include un dosaggio di 500 mila UI alla sera, 10 giorni. La terapia dell'asma bronchiale negli adulti viene eseguita utilizzando una dose di 500 mila UI di notte, per circa 10 giorni, quindi la stessa dose viene applicata a giorni alterni per 1 mese.
  • Trattamento e prevenzione delle malattie respiratorie virali - per la prevenzione di adulti e bambini di età superiore ai 15 anni, la dose è di 500 mila UI 2 volte a settimana, 1 mese, per bambini dai 3 ai 15 anni - 250 mila UI, regime e frequenza la ricezione è la stessa. Per la terapia per adulti e bambini di età superiore ai 15 anni, viene utilizzato un dosaggio di 500 mila UI al mattino e alla sera, per 3 giorni, per i bambini dai 3 ai 15 anni - 250 mila UI, il regime e la frequenza di somministrazione sono gli stessi.
  • Per la terapia etiotropica complessa dell'infezione urogenitale causata dalla clamidia negli adulti - 500 mila UI al mattino e alla sera per 10 giorni.

Se necessario, il medico curante può regolare individualmente il dosaggio e il regime del farmaco.

Effetti collaterali

La polvere per la preparazione della sospensione Reaferon-EC-Lipint è ben tollerata. Gli individui con una maggiore sensibilità individuale all'interferone durante l'uso del farmaco durante l'assunzione delle prime dosi possono sviluppare una sindrome simil-influenzale con febbre, debolezza, riduzione dell'appetito, dolori muscolari e articolari. Ciò richiede un'attenta osservazione del paziente da parte del medico, se necessario, il farmaco viene annullato. Gli effetti collaterali di vari organi e sistemi si sviluppano raramente:

  • Sistema nervoso: con l'uso prolungato del farmaco, si può sviluppare depressione (prolungata diminuzione dell'umore), insonnia, ansia.
  • Apparato digerente: secchezza delle fauci, nausea intermittente, diminuzione dell'appetito.
  • Sistema endocrino - cambiamenti nello stato funzionale della ghiandola tiroidea.

Da parte del sistema del sangue e del midollo osseo, con l'uso prolungato della sospensione Reaferon-EC-Lipint, è possibile una diminuzione del numero di leucociti (leucocitopenia), piastrine (trombocitopenia).

istruzioni speciali

Per escludere lo sviluppo di complicanze durante l'uso del farmaco Reaferon-EC-Lipint, nonché per ottenere il massimo effetto terapeutico, è necessario leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Ci sono alcune istruzioni speciali a cui prestare attenzione, che includono:

  • Si consiglia di evitare l'uso combinato di farmaci che inibiscono l'attività funzionale delle strutture del sistema nervoso centrale, nonché di farmaci che sopprimono il sistema immunitario (immunosoppressori), in particolare glucocorticosteroidi, con la polvere per preparare una sospensione di Reaferon-EC-Lipint.
  • Durante l'uso del farmaco, l'alcol è escluso.
  • Suspension Reaferon-EC-Lipint non viene usato nei bambini di età inferiore a 3 anni.
  • Il principio attivo del farmaco può interagire con medicinali di altri gruppi farmacologici, pertanto, se vengono utilizzati, il medico curante deve essere avvertito.
  • Il farmaco viene usato con cautela con una diminuzione concomitante dell'attività funzionale dei reni o del fegato.
  • Durante l'assunzione di Reaferon-ES-Lipint sospensione, è consigliabile abbandonare le attività associate alla necessità di una maggiore concentrazione dell'attenzione e della velocità delle reazioni psicomotorie.

Nella rete di farmacie, la polvere per la preparazione di una sospensione Reaferon-EC-Lipint viene dispensata con una prescrizione. È escluso il suo uso indipendente, indipendentemente dalle possibili indicazioni.

Overdose

Fino ad oggi non è stato registrato un sovradosaggio della sospensione Reaferon-EC-Lipint. Se la dose terapeutica raccomandata viene significativamente superata, possono svilupparsi effetti collaterali dose-dipendenti da vari organi e sistemi. In questo caso, la terapia sintomatica viene eseguita in un ospedale medico..

Analoghi di Reaferon-EC-Lipint

Simile nella composizione e nell'effetto terapeutico per la sospensione Reaferon-EC-Lipint sono i farmaci Realdiron, Interferon alpha-2b umani ricombinanti.

Termini e condizioni di conservazione

La durata di conservazione della polvere per la preparazione della sospensione Reaferon-EC-Lipint è di 1 anno. Il farmaco deve essere conservato nella sua confezione originale di fabbrica, protetto dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura dell'aria non superiore a + 8 ° C. Per il trasporto, è anche necessario mantenere un regime di temperatura non superiore a + 8 ° C.

Il costo medio di una polvere per preparare una sospensione di Reaferon-EC-Lipint nelle farmacie di Mosca dipende dal dosaggio del principio attivo:

  • 250 mila UI, 5 bottiglie - 544-604 rubli.
  • 500 mila UI, 5 bottiglie - 717-797 rubli.
  • 1 milione di UI, 5 bottiglie - 1074-1193 rubli.

Reaferon per bambini istruzioni per l'uso

Nome commerciale: Reaferon-EC Lipint, Reaferon-EC, Reaferon-Lipint (Reaferon)

Nome internazionale non proprietario del farmaco: Interferone alfa-2; interferone alfa-2b;

Forma di dosaggio: liofilizzato per preparazione di una sospensione per somministrazione orale (Reaferon-Lipint), liofilizzato per preparazione di una soluzione iniettabile e applicazione topica (Reaferon - EC)

Principi attivi: interferone alfa-2b, interferone alfa-2

Gruppo farmacoterapeutico: interferone; un farmaco immunomodulatore antivirale.

farmacodinamica:

Ha un effetto antivirale e immunomodulatore dovuto alla presenza di interferone alfa nella preparazione.

Indicazioni per l'uso:

Come parte della terapia complessa: epatite acuta B; epatite B cronica in forme replicative attive e inattive, nonché epatite B cronica, complicata da glomerulonefrite; malattie atopiche, rinocongiuntivite allergica, asma bronchiale durante l'immunoterapia specifica; infezione da clamidia urogenitale negli adulti. Prevenzione e trattamento dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute negli adulti e nei bambini.

Controindicazioni:

Gravi malattie allergiche; gravidanza.

Metodo di somministrazione e dosaggio:

Il farmaco è destinato alla somministrazione orale. Immediatamente prima dell'uso, aggiungere 1-2 ml di acqua bollita distillata o raffreddata al contenuto del flacone. Agitando per 1 a 5 minuti, dovrebbe formarsi una sospensione omogenea. Nell'epatite B acuta, il farmaco viene assunto 30 minuti prima dei pasti secondo il seguente schema: agli adulti e ai bambini in età scolare vengono prescritti 1 milione di ME 2 volte al giorno per 10 giorni; bambini in età prescolare (da 3 a 7 anni) - 500 mila ME 1 volta / giorno per 10 giorni o dopo esami del sangue biochimici di controllo per un periodo più lungo (fino al completo recupero clinico). Nell'epatite B cronica in forme replicative attive e inattive, così come nell'epatite B cronica associata alla glomerulonefrite, il farmaco viene assunto 30 minuti prima dei pasti secondo il seguente schema: agli adulti e ai bambini in età scolare vengono prescritti 1 milione di ME 2 volte al giorno per 10 giorni e poi passa all'introduzione una volta di notte a giorni alterni per 1 mese; bambini in età prescolare (da 3 a 7 anni) - 500 mila UI 2 volte / giorno per 10 giorni e poi passare all'introduzione di 500 mila UI 1 volta a notte a giorni alterni per 1 mese. Quando si esegue l'immunoterapia specifica, il farmaco viene assunto al mattino, 30 minuti dopo i pasti, secondo il seguente schema: per la rinocongiuntivite allergica, agli adulti vengono prescritti 500 mila UI al giorno per 10 giorni (dose del corso - 5 milioni UI); negli adulti con asma bronchiale atopico - 500 mila ME 1 volta / giorno per 10 giorni, e poi 500 mila ME a giorni alterni per 20 giorni. La durata totale del trattamento è di 30 giorni. Per la prevenzione dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute, il farmaco viene assunto 30 minuti prima dei pasti. Ad adulti e bambini di età superiore ai 15 anni vengono prescritti 500 mila ME 2 volte a settimana per 1 mese durante l'aumento dell'incidenza; bambini da 3 a 15 anni - 250 mila ME 2 volte a settimana per 1 mese durante l'aumento dell'incidenza. Nel trattamento dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute per adulti e bambini di età superiore ai 15 anni - 500 mila ME 2 volte al giorno per 3 giorni; bambini da 3 a 15 anni - 250 mila ME 2 volte al giorno per 3 giorni. Nella complessa terapia delle infezioni urogenitali, agli adulti vengono prescritte 500 mila ME 2 volte al giorno per 10 giorni.

Effetti collaterali:

Se usato secondo le indicazioni nelle dosi raccomandate, il farmaco non ha effetti collaterali. Tuttavia, dato che il suo principio attivo è l'interferone ricombinante, che provoca effetti collaterali simil-influenzali quando somministrato per via parenterale, è necessaria cautela quando si prescrive il farmaco a persone con intolleranza individuale ai farmaci interferone.

Interazione con altri medicinali:

L'interferone alfa-2b è in grado di ridurre l'attività degli isoenzimi del citocromo P450 e, quindi, con l'uso simultaneo, influisce sul metabolismo di cimetidina, fenitoina, dipiridamolo, teofillina, diazepam, propranololo, warfarin e alcuni citostatici. Il farmaco può aumentare l'effetto neurotossico, mielotossico o cardiotossico dei farmaci che sono stati prescritti prima o contemporaneamente ad esso.

Data di scadenza: 2 anni

Condizioni di dispensazione della farmacia: su prescrizione medica

Produttore: Vector-Medica, Russia.

Reaferon-EC-Lipint

Nome latino: Reaferon-EC-Lipint

Codice ATX: L03AB04

Ingrediente attivo: Interferone alfa-2a (Interferone alfa-2a)

Produttore: Vector-Medica CJSC, Russia

Descrizione scaduta il: 18/12/17

Prezzo nelle farmacie online:

Reaferon-EC-Lipint è un agente immunomodulatore con effetto antivirale.

Sostanza attiva

Interferone alfa-2a (Interferone alfa-2a).

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco è disponibile sotto forma di liofilizzato per la preparazione di una sospensione per somministrazione orale sotto forma di polvere bianca o giallastra.

Il liofilizzato viene venduto in bottiglie di vetro da 250.000, 500.000 e 1.000.000 UI, in blister (3, 5 o 6 bottiglie), in scatole di cartone (1 o 2 confezioni in ciascuna). Inoltre, la polvere viene venduta in scatole di cartone, 1 bottiglia ciascuna.

Liofilizzato per preparazione in sospensione1 fl.
Interferone alfa-2a250.000 UI
500.000 UI
1.000.000 UI
Eccipienti: sodio idrogeno fosfato dodecaidrato, lipoide C100, alfa-tocoferolo acetato, sodio cloruro, sodio diidrogeno fosfato diidrato, colesterolo, lattosio monoidrato.

Indicazioni per l'uso

Utilizzato come parte della terapia complessa per malattie come:

  • Epatite acuta B.
  • Epatite replicativa cronica attiva e inattiva B.
  • Epatite B cronica complicata da glomerulonefrite.
  • Infezione urogenitale da clamidia.
  • Encefalite trasmessa da zecche in forma meningea e febbrile.
  • Malattie atopiche, asma bronchiale, rinocongiuntivite allergica (immunoterapia specifica).

L'indicazione per l'uso del liofilizzato è la prevenzione di emergenza dell'encefalite trasmessa da zecche in combinazione con immunoglobuline trasmesse da zecche.

Il farmaco è prescritto per il trattamento e la prevenzione della SARS e dell'influenza negli adulti e nei bambini.

Controindicazioni

Controindicato nelle seguenti situazioni:

  • Carenza di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio, intolleranza al lattosio.
  • Gravi malattie allergiche.
  • Gravidanza e periodo di allattamento.
  • Intolleranza individuale all'interferone o qualsiasi altro componente del farmaco.

Usare con cautela nelle malattie della tiroide, grave mielosoppressione, insufficienza renale ed epatica.

Istruzioni per l'uso di Reaferon-EC-Lipint (metodo e dosaggio)

Il farmaco viene assunto per via orale. Per preparare la sospensione, aggiungere 1-2 ml di liquido (raffreddato con acqua bollita o distillata) nella bottiglia e agitare accuratamente fino a formare una sospensione omogenea.

Epatite B

Per il trattamento dell'epatite B acuta, il farmaco viene utilizzato nel seguente dosaggio:

  • Ai bambini da 7 anni e ai pazienti adulti vengono prescritti 1.000.000 UI due volte al giorno. Durata del trattamento - 10 giorni.
  • Per i bambini di età compresa tra 3-7 anni, il farmaco viene prescritto alla dose di 500.000 UI una volta al giorno. La durata della terapia è di 10 giorni. Può essere utilizzato per un periodo più lungo dopo il monitoraggio degli esami del sangue biochimici.

Per il trattamento dell'epatite B cronica, il farmaco deve essere assunto mezz'ora prima dei pasti. Il dosaggio per gli adulti è di 1 milione di UI due volte al giorno per 10 giorni. Quindi il farmaco deve essere assunto a giorni alterni, 1 dose prima di coricarsi per 1 mese.

Per i bambini di età compresa tra 3-7 anni, al farmaco vengono prescritti 500.000 UI due volte al giorno per 10 giorni, quindi 500.000 UI prima di coricarsi, che vengono assunti a giorni alterni per un mese.

Come immunoterapia specifica, il farmaco deve essere assunto al mattino mezz'ora prima dei pasti. Per il trattamento della rinocongiuntivite allergica, il farmaco viene prescritto a 500.000 UI al giorno per 10 giorni.

Nell'asma bronchiale atonico, il farmaco viene prescritto a 500.000 UI al giorno per 10 giorni, quindi a 500.000 UI a giorni alterni per 20 giorni. Il corso generale di terapia è di 30 giorni.

Prevenzione e trattamento di ARVI e influenza

Il farmaco viene assunto mezz'ora prima dei pasti..

  • A scopo profilattico, il farmaco viene prescritto a pazienti adulti e adolescenti dai 15 anni di età, 500.000 UI una volta al giorno due volte a settimana per un mese. Ai bambini di età compresa tra 3 e 15 anni vengono prescritti 250.000 UI due volte a settimana per 1 mese.
  • Per il trattamento dell'influenza o delle infezioni virali respiratorie acute, ai pazienti adulti vengono prescritte 500.000 UI due volte al giorno per 3 giorni. Per i bambini di età compresa tra 3 e 15 anni, il farmaco viene prescritto a 250.000 UI due volte al giorno. Il corso della terapia - 3 giorni.
  • Per il trattamento delle infezioni urogenitali, il farmaco viene prescritto 500.000 UI due volte al giorno per 10 giorni.
  • Per la forma febbrile di encefalite da zecche, il farmaco viene prescritto alla dose di 500.000 UI due volte al giorno per una settimana. Con la forma meningea, vengono prescritti 500.000 UI due volte al giorno per 10 giorni.
  • Per la prevenzione di emergenza dell'encefalite da zecche, vengono prescritte 500 mila UI due volte al giorno per 5 giorni.

Effetti collaterali

L'uso del farmaco può causare effetti collaterali come febbre, brividi, mal di testa, sintomi astenici (letargia, affaticamento, apatia), artralgia e mialgia. Questi effetti collaterali sono parzialmente alleviati da paracetamolo / indometacina.

Possono svilupparsi allergie e i seguenti effetti indesiderati:

  • Sistema nervoso (con uso prolungato): ansia, irritabilità, depressione, apatia, insonnia.
  • Apparato digerente: diminuzione dell'appetito, indigestione, secchezza delle fauci, nausea.
  • Sistema endocrino: effetti collaterali dalla ghiandola tiroidea.
  • Indicatori di laboratorio (con uso prolungato): trombocitopenia, linfopenia, leucopenia.

Overdose

Non ci sono dati sul sovradosaggio. Possibili effetti collaterali aumentati. La terapia sintomatica viene utilizzata come trattamento..

Analoghi

Analoghi per il codice ATC: Interferone alfa-2 unguento a base di idrogel ricombinante, Infagel, Reaferon-EC, Roferon-A.

Farmaci con un meccanismo d'azione simile (corrispondenza ATC livello 4): Derinat.

Non prendere la decisione di cambiare il farmaco da solo, consultare il medico.

effetto farmacologico

Ha effetti antivirali e immunomodulatori. Il principio attivo è l'interferone alfa-2b ricombinante umano. L'effetto antivirale del farmaco si manifesta durante la riproduzione del virus, a causa dell'inclusione attiva delle cellule nei processi metabolici. L'effetto immunomodulatore si basa sull'attività fagocitaria dei macrofagi e sul potenziamento dell'effetto citotossico specifico dei linfociti.

istruzioni speciali

In caso di malattie della tiroide, l'uso del farmaco deve essere effettuato sotto la supervisione di un endocrinologo. Se i sintomi della disfunzione tiroidea compaiono sullo sfondo della terapia, in questi casi è necessario controllare il livello di ormone stimolante la tiroide.

I pazienti che manifestano sonnolenza, disorientamento o affaticamento durante il periodo di trattamento devono astenersi dal guidare veicoli e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono rapide reazioni psicomotorie e aumento della concentrazione..

Durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento..

Durante l'infanzia

Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore a 3 anni..

In età avanzata

Con funzionalità renale compromessa

Con estrema cautela è prescritto per i pazienti con insufficienza renale..

Per violazioni della funzionalità epatica

È prescritto con estrema cautela nei pazienti con compromissione epatica..

Interazioni farmacologiche

Il farmaco interrompe il metabolismo di fenitoina, diazepam, teofillina, cimetidina, dipiridamolo, propranololo, pitostatici, ecc. Il principio attivo può aumentare gli effetti mielotossici, cardiotossici e neurotossici dei farmaci.

La somministrazione combinata del farmaco con farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale o hanno un effetto immunosoppressivo è controindicata.

Il consumo di alcol è controindicato durante il trattamento con Reaferon-EC-Lipint.

Condizioni di erogazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione medica.

Condizioni e periodi di conservazione

Conservare in un luogo protetto dai bambini e al riparo dalla luce solare diretta, a una temperatura non superiore a 8 ° C. Trasporto a 2… 8 ° C. Data di scadenza - 2 anni dalla data di produzione.

Prezzo in farmacia

Prezzo di Reaferon-ES-Lipint per 1 confezione da 1 076 rubli.

La descrizione pubblicata in questa pagina è una versione semplificata della versione ufficiale dell'annotazione per il farmaco. Le informazioni sono fornite a solo scopo informativo e non sono una guida per l'automedicazione. Prima di utilizzare il medicinale, è necessario consultare uno specialista e leggere le istruzioni approvate dal produttore.

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