Trental

I farmaci vascolari sono attivamente utilizzati nel trattamento di molte patologie di organi e sistemi. Aiutano a migliorare le condizioni dei vasi sanguigni, normalizzare la circolazione sanguigna e avere altre proprietà terapeutiche per il corpo di una persona malata. Uno di questi mezzi è Trental, le indicazioni per l'uso comportano la nomina di un farmaco per vari disturbi del sistema vascolare..

L'agente farmacologico è prodotto dalla società farmaceutica indiana Aventis Pharma. Come componente attivo, la composizione contiene la sostanza pentossifillina, a causa della quale viene effettuato l'effetto terapeutico.

Inoltre, il medicinale contiene i seguenti ingredienti:

  • macrogol;
  • lattosio monoidrato;
  • fecola di patate;
  • talco;
  • biossido di silicio;
  • idrossido di sodio;
  • stearato di magnesio.

Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse prolungate e convenzionali, in cui il dosaggio del componente attivo differisce. Nel primo caso, ogni compressa contiene 100 mg di pentossifillina, nel secondo - 400 mg. Il prodotto è confezionato in blister da 10 pezzi, in una scatola di cartone possono esserci da 2 a 6 piatti.

Inoltre, vengono prodotte iniezioni di Trental, una soluzione per infusione endovenosa, confezionate in fiale di vetro trasparente da 5 ml. In una scatola di cartone ci sono celle di contorno, che contengono fiale nella quantità di 10 pezzi.

Il costo del farmaco dipende dal dosaggio del principio attivo e dalla regione di distribuzione. Il prezzo delle compresse inizia da 400 rubli per una confezione da 60 pezzi, una soluzione - da 170 rubli per 5 fiale. Puoi acquistare il farmaco in farmacia con una prescrizione medica..

La proprietà principale del farmaco è vasodilatatrice. La pentossifillina ha la capacità di dilatare i vasi sanguigni e migliorare la circolazione sanguigna, nonché la microcircolazione. Grazie a questa azione, il flusso di sangue verso organi e tessuti viene normalizzato, le condizioni del paziente migliorano e i sintomi acuti di una condizione patologica vengono eliminati.

Se assunto come un corso, il farmaco aumenta l'elasticità degli eritrociti, normalizza la concentrazione di preziosi aminoacidi in essi. Inoltre, il principio attivo influisce sulle piastrine, aumenta la quantità di cAMP nelle cellule. Contemporaneamente alla fornitura di un effetto terapeutico, Trental non influenza la frequenza cardiaca, che è molto necessaria nel trattamento di pazienti con angina pectoris, malattia coronarica.

L'effetto antianginoso del farmaco si basa sulla capacità di espandere il lume delle arterie coronarie e aumentare il flusso sanguigno al miocardio. Con una mancanza di ossigeno e sostanze nutritive, il muscolo cardiaco inizia a lavorare al limite, il che può portare non solo allo sviluppo di un attacco di angina, ma anche a un infarto del miocardio.

L'agente farmacologico aumenta il tono dei muscoli intercostali e del diaframma, facilitando la respirazione del paziente durante un attacco di qualsiasi malattia cardiaca. Un'ulteriore proprietà del farmaco è la capacità di influenzare il lavoro del cervello e la circolazione del sangue in esso a causa di un aumento della concentrazione di ATP.

Si noti che il farmaco riduce l'indice di viscosità del sangue, riduce il rischio di coaguli di sangue. Il principio attivo penetra direttamente nell'area interessata e normalizza la microcircolazione. Con un forte dolore che accompagna molte patologie dei vasi degli arti inferiori, il medicinale allevia le condizioni del paziente.

Il principio attivo viene rapidamente assorbito negli organi del tratto digestivo quando vengono assunte le compresse. Con la somministrazione parenterale, il tempo di assorbimento è leggermente ridotto. Il periodo di sospensione è di 3 ore per le compresse, circa 2 ore per la soluzione.

Il rilascio del corpo dai prodotti di decomposizione avviene principalmente attraverso il sistema urinario, una piccola quantità viene escreta insieme alle feci. Nei pazienti con patologie renali ed epatiche, l'assorbimento e l'escrezione sono rallentati.

Di solito, il farmaco viene utilizzato come terapia principale o concomitante per patologie vascolari.

Molto spesso, Trental è prescritto per le seguenti malattie:

  • grave endarterite obliterante con alterazioni trofiche della pelle delle gambe;
  • angiopatia diabetica complicata da claudicatio intermittente;
  • congelamento, ustioni cutanee;
  • ulcere trofiche alle gambe;
  • cancrena di un braccio o una gamba;
  • vene varicose, tromboflebite grave;
  • sindrome post-trombotica;
  • encefalopatia discircolatoria delle fasi iniziale e avanzata;
  • periodo di recupero dopo infarto del miocardio;
  • cardiopatia ischemica nella fase acuta;
  • broncopneumopatia cronica ostruttiva;
  • disturbo circolatorio nella retina;
  • patologie neurologiche di eziologia infettiva;
  • cambiamenti aterosclerotici nei vasi cerebrali.

Inoltre, il farmaco viene utilizzato per disturbi della circolazione cerebrale di diversa gravità, aiuta a migliorare significativamente le condizioni del paziente e prevenire lo sviluppo di complicanze. Ci sono anche controindicazioni che diventeranno un ostacolo alla nomina di compresse e soluzione:

  • una reazione allergica ai componenti del farmaco;
  • il periodo di gravidanza e allattamento;
  • stadio acuto di infarto del miocardio con gravi manifestazioni cliniche;
  • ictus emorragico;
  • ipotensione arteriosa persistente con l'incapacità di aumentare gli indicatori di pressione;
  • sanguinamento grave di eziologia non specificata;
  • emorragia retinica abbondante;
  • insufficienza renale acuta;
  • patologie epatiche - cirrosi, epatite acuta;
  • malattia della cistifellea con formazione di grandi calcoli;
  • periodo di recupero dopo l'intervento chirurgico sugli organi addominali;
  • tendenza al sanguinamento, scarsa coagulazione del sangue;
  • grave aterosclerosi delle arterie coronarie;
  • bambini sotto i 14 anni.

Con estrema cautela, il farmaco viene prescritto a pazienti con insufficienza cardiaca cronica, poiché se usato in modo improprio, è possibile un significativo deterioramento.

Trental

Prezzi nelle farmacie online:

Trental è un farmaco vasodilatatore che normalizza le proprietà reologiche del sangue e migliora la microcircolazione..

Forma e composizione del rilascio

Trental si presenta nelle seguenti forme:

  • compresse enteriche rivestite con film, 100 mg: biconvesse, rotonde, bianche (10 pezzi in blister, 6 blister in una scatola di cartone);
  • compresse a rilascio prolungato (Trental 400), 400 mg: biconvesse, oblunghe, bianche, con incisione ATA su un lato (10 pezzi in blister, 2 blister in una scatola di cartone);
  • concentrato per la preparazione di soluzione per infusione: incolore, quasi trasparente (5 ml in fiale, in una scatola di cartone 5 fiale).

Composizione per 1 compressa enterica rivestita con film:

  • principio attivo: pentossifillina - 100 mg;
  • componenti ausiliari: amido, biossido di silicio colloidale, talco, magnesio stearato, lattosio;
  • involucro del film: macrogol 8000, copolimero di acido metacrilico, biossido di titanio, idrossido di sodio, talco.

Composizione per 1 compressa ad azione prolungata, rivestita con film:

  • principio attivo: pentossifillina - 400 mg;
  • componenti ausiliari: idrossietil cellulosa, magnesio stearato, povidone, talco;
  • involucro del film: macrogol 6000, idrossipropilmetilcellulosa, biossido di titanio, alcool benzilico, talco.

Composizione per 1 ml di concentrato per preparazione di soluzione per infusione:

  • principio attivo: pentossifillina - 20 mg;
  • componenti ausiliari: acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di sodio.

Indicazioni per l'uso

  • disturbi della circolazione cerebrale (aterosclerosi cerebrale, le cui conseguenze sono vertigini, compromissione della concentrazione e compromissione della memoria);
  • condizioni post-ictus e ischemiche;
  • disturbi della circolazione periferica di origine aterosclerotica (ad esempio angiopatia diabetica, claudicatio intermittente), sindrome post-trombotica, congelamento, disturbi trofici (ad esempio cancrena, ulcera trofica della gamba) (per il farmaco sotto forma di soluzione per infusione);
  • perdita dell'udito, otosclerosi e alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia dei vasi sanguigni dell'orecchio interno;
  • disturbi circolatori nella coroide e nella retina.

Controindicazioni

  • infarto miocardico acuto;
  • aritmie gravi (per soluzione per infusione);
  • ipotensione arteriosa non controllata (per soluzione per infusione);
  • sanguinamento massiccio;
  • emorragia nel cervello;
  • estese emorragie nella retina;
  • gravi lesioni aterosclerotiche delle arterie cerebrali o coronariche (per soluzione per infusione);
  • bambini e adolescenti fino a 18 anni;
  • periodo di gravidanza e allattamento;
  • ipersensibilità ai componenti principali o ausiliari del farmaco, nonché ad altre metilxantine.

Relativo (Trental viene usato con cautela):

  • ipotensione arteriosa;
  • aritmie cardiache gravi (per compresse);
  • insufficienza cardiaca cronica;
  • grave disfunzione epatica;
  • disfunzione renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min);
  • ulcera peptica del duodeno e dello stomaco;
  • una maggiore tendenza al sanguinamento (con disturbi nel sistema di coagulazione del sangue o con l'uso di anticoagulanti);
  • recente intervento chirurgico.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Il dosaggio viene fissato dal medico, tenendo conto delle caratteristiche individuali del paziente.

Trental e Trental 400 compresse

Il farmaco sotto forma di compresse viene assunto per via orale, durante i pasti o immediatamente dopo i pasti. La compressa deve essere deglutita intera con abbondante acqua.

La dose iniziale standard di Trental è 1 compressa (100 mg) tre volte al giorno. Quindi la dose viene gradualmente aumentata a 200 mg due o tre volte al giorno. La dose singola massima del farmaco è di 400 mg.

A Trental 400 compresse a rilascio prolungato vengono prescritte 1 compressa due o tre volte al giorno.

La dose massima è di 1200 mg di pentossifillina al giorno.

In caso di compromissione della funzionalità renale, la dose può essere ridotta a 1-2 compresse al giorno..

Soluzione per infusione Trental

Il farmaco sotto forma di soluzione per infusione viene somministrato per via endovenosa, flebo. Il metodo di somministrazione e la dose sono determinati dal medico curante, che tiene conto della gravità dei disturbi circolatori e della tolleranza individuale della pentossifillina.

La dose standard è di 200 mg (2 fiale) o 300 mg (3 fiale) due volte al giorno (mattina e pomeriggio). Prima della somministrazione, il concentrato viene diluito in 250 ml o 500 ml di solvente. La soluzione di Ringer o la soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% può essere utilizzata come solvente. Solo le soluzioni chiare sono adatte per l'amministrazione.

La durata dell'infusione endovenosa dovrebbe essere di almeno 60 minuti. In caso di insufficienza cardiaca, potrebbe essere necessario utilizzare il farmaco in volumi più piccoli..

Dopo l'infusione giornaliera, è possibile un'assunzione aggiuntiva di 2 compresse di Trental 400. Con un intervallo più lungo tra due infusioni, una delle compresse aggiuntive prescritte può essere assunta prima (a mezzogiorno).

Se l'infusione endovenosa è possibile solo una volta al giorno, vengono prescritte 3 compresse aggiuntive di Trental 400 (2 compresse a mezzogiorno e 1 compressa alla sera).

Nei casi più gravi (con cancrena e ulcere trofiche), è indicata un'infusione endovenosa prolungata per 24 ore.

La dose massima di pentossifillina somministrata per via parenterale entro 24 ore non deve superare i 1200 mg.

In caso di insufficienza renale, è necessario ridurre il dosaggio del 30-50% (a seconda della tolleranza individuale del farmaco). In caso di grave disfunzione epatica, è richiesta anche una riduzione della dose.

Nei pazienti con bassa pressione sanguigna e quelli a rischio di ipotensione arteriosa, il trattamento inizia con basse dosi, che aumentano gradualmente.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Trental in dosi elevate o con un'alta velocità di infusione endovenosa, possono verificarsi effetti collaterali dai seguenti sistemi e organi:

  • apparato digerente: anoressia, secchezza della mucosa orale, atonia intestinale;
  • sistema cardiovascolare: aritmia, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, progressione dell'angina pectoris, cardialgia;
  • organi ematopoietici e sistema di emostasi: pancitopenia, trombocitopenia, leucopenia, ipofibrinogenemia, sanguinamento dai vasi delle mucose, pelle, intestino e stomaco;
  • sistema nervoso: disturbi del sonno, mal di testa, ansia, convulsioni, vertigini;
  • organi di senso: scotoma, compromissione della vista;
  • pelle e grasso sottocutaneo: edema, arrossamento della pelle del viso e della parte superiore del torace, iperemia della pelle del viso, aumento della fragilità delle unghie;
  • reazioni allergiche: orticaria, prurito e arrossamento della pelle, shock anafilattico, edema di Quincke.

Molto raramente, quando si usa Trest, si sviluppa colestasi intraepatica, l'attività degli enzimi epatici e della fosfatasi alcalina aumenta e si verifica la meningite asettica.

Quando si assume il farmaco sotto forma di pillola, possono verificarsi ulteriori effetti collaterali come nausea, vomito, sensazione di pienezza e pressione nello stomaco, diarrea.

istruzioni speciali

Il trattamento con Trental deve essere effettuato sotto il controllo della pressione arteriosa.

Nei pazienti con diabete mellito che assumono insulina e farmaci ipoglicemizzanti orali, quando si usano dosi elevate di pentossifillina, può verificarsi grave ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose di farmaci ipoglicemizzanti).

Se usato in associazione con anticoagulanti, è necessario monitorare gli indicatori del sistema di coagulazione del sangue.

Quando si trattano pazienti Trental recentemente sottoposti a intervento chirurgico, è necessaria una determinazione sistematica del livello di ematocrito ed emoglobina.

I pazienti anziani possono richiedere una riduzione della dose.

Durante l'infusione endovenosa, il paziente deve trovarsi in posizione supina.

La compatibilità della soluzione di pentossifillina con le soluzioni per infusione deve essere verificata caso per caso..

Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica di Trental.

Interazioni farmacologiche

Trental è in grado di potenziare l'effetto dei seguenti farmaci: antibiotici (comprese cefalosporine), trombolitici, anticoagulanti diretti e indiretti, nitrati, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, insulina e antidiabetici orali.

Con l'uso simultaneo di Trental con cimetidina, aumenta la concentrazione plasmatica di pentossifillina (aumenta il rischio di effetti collaterali); con altre xantine - è possibile un'eccitazione eccessiva nervosa; con teofillina: il livello di teofillina può aumentare (il rischio di sviluppare o aumentare gli effetti collaterali degli aumenti di teofillina).

Analoghi

Gli analoghi di Trental sono: Agapurin, Pentilin, Pentoxifylline, Pentoxifylline Zentiva, Pentoxifylline-Darnitsa, Pentoxifylline-Eskom, Vazonit, Latren, Flexital.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in luogo asciutto, fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Periodo di validità - 4 anni.

Condizioni di erogazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione medica.

Trovato un errore nel testo? Selezionalo e premi Ctrl + Invio.

Trental

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Trental è un farmaco che migliora le proprietà reologiche del sangue e migliora la microcircolazione nelle aree di ridotta circolazione sanguigna.

Forma e composizione del rilascio

  • compresse rivestite con film enterico: rotonde, biconvesse, rivestimento bianco (10 pezzi in blister, 6 blister in una scatola di cartone);
  • concentrato per la preparazione di soluzione per infusione: liquido quasi trasparente incolore (5 ml in fiale, in una scatola di cartone 5 fiale).

Composizione per 1 compressa Trental:

  • principio attivo: pentossifillina - 100 mg;
  • componenti ausiliari: amido, magnesio stearato, talco, lattosio, biossido di silicio colloidale;
  • rivestimento del film enterico: talco, idrossido di sodio, copolimero di acido metacrilico, macrogol (polietilenglicole) 8000, biossido di titanio (E171).

Composizione per 1 ml di concentrato di Trental:

  • principio attivo: pentossifillina - 20 mg;
  • componenti ausiliari: cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni per l'uso

  • patologia della circolazione periferica di origine aterosclerotica (angiopatia diabetica, claudicatio intermittente), disturbi trofici (cancrena, ulcera trofica della gamba);
  • patologia della circolazione cerebrale dovuta a aterosclerosi cerebrale (vertigini, compromissione della concentrazione, compromissione della memoria), condizioni ischemiche e post-ictus;
  • discircolazione della circolazione sanguigna nelle membrane vascolare (centrale) e reticolare (interna) del bulbo oculare;
  • otosclerosi e altre trasformazioni degenerative sullo sfondo di malattie vascolari dell'orecchio interno, perdita dell'udito.

Concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione Trental viene anche utilizzato per le violazioni della circolazione periferica a seguito di congelamento, sindrome post-trombotica, ecc..

Controindicazioni

  • grave emorragia retinica, sanguinamento esteso, emorragia intracerebrale;
  • infarto miocardico acuto;
  • il periodo di gravidanza e allattamento (allattamento);
  • bambini e adolescenti fino a 18 anni;
  • ipersensibilità individuale a metilxantine, pentossifillina, altri componenti del farmaco.

La soluzione per infusione Trental è inoltre controindicata per l'uso in aritmie gravi, lesioni aterosclerotiche gravi delle arterie coronarie o cerebrali e ipotensione arteriosa non controllata.

Trental è usato con cautela in: ipotensione arteriosa [dovuta al rischio di abbassamento della pressione sanguigna (BP)], insufficienza cardiaca cronica (CHF), ulcera gastrica e ulcera duodenale, compromissione della funzionalità renale con clearance della creatinina Leggi anche:

Metodo di somministrazione e dosaggio

Il dosaggio e il metodo di somministrazione (forma di rilascio) Trental è determinato dal medico curante, tenendo conto delle caratteristiche della risposta del paziente alla terapia, della gravità dei disturbi circolatori e della tolleranza individuale del farmaco.

Compresse rivestite con film

Le compresse di Trental sono assunte per via orale con il cibo o immediatamente dopo un pasto, deglutendo intere e bevendo molta acqua.

Regime posologico raccomandato: 1 pz. (100 mg) 3 volte al giorno con un aumento graduale della dose a 2 pezzi. (200 mg) 2-3 volte al giorno; dosi massime: singola - 400 mg, giornaliera - 1200 mg.

In pazienti con insufficienza renale con QC

Trental: prezzi nelle farmacie online

Trental 20 mg / ml concentrato per soluzione per infusione 5 ml 5 pz.

Trental 100 mg compresse rivestite con film enterico 60 pz.

Compresse Trental p.o. soluzione enterica. 100mg 60 pezzi.

Trental 400 400 mg compresse rivestite con film, 20 pezzi..

Recensioni Trental 400

Compresse Trental p.o. azione prolungata 400mg 20 pz.

Trental 400 400 mg compresse rivestite con film ad azione prolungata 60 pz.

Compresse Trental p.o. azione prolungata 400mg 60 pz.

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

Scienziati americani hanno condotto esperimenti sui topi e sono giunti alla conclusione che il succo di anguria previene lo sviluppo dell'aterosclerosi vascolare. Un gruppo di topi ha bevuto acqua naturale e l'altro ha bevuto il succo di anguria. Di conseguenza, i vasi del secondo gruppo erano privi di placche di colesterolo..

Le ossa umane sono quattro volte più forti del cemento.

Ogni persona ha non solo impronte digitali uniche, ma anche la lingua.

Lo stomaco umano affronta bene gli oggetti estranei e senza intervento medico. È noto che il succo gastrico può dissolvere anche le monete..

L'aspettativa di vita dei mancini è inferiore a quella dei mancini.

Una persona istruita è meno suscettibile alle malattie del cervello. L'attività intellettuale contribuisce alla formazione di ulteriore tessuto che compensa il malato.

Il fegato è l'organo più pesante del nostro corpo. Il suo peso medio è di 1,5 kg.

Il lavoro che non piace a una persona è molto più dannoso per la sua psiche rispetto a nessun lavoro.

Milioni di batteri nascono, vivono e muoiono nel nostro intestino. Possono essere visti solo ad alto ingrandimento, ma se fossero riuniti insieme, si adatterebbero in una normale tazza di caffè..

Nel corso di una vita, la persona media produce non meno di due grandi pozze di saliva..

Il noto farmaco "Viagra" è stato originariamente sviluppato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa.

Il sangue umano "scorre" attraverso le navi sotto un'enorme pressione e, se viene violata la loro integrità, può sparare a una distanza massima di 10 metri.

La maggior parte delle donne è in grado di trarre più piacere dalla contemplazione del proprio bel corpo allo specchio che dal sesso. Quindi, le donne, lottano per l'armonia.

I nostri reni sono in grado di purificare tre litri di sangue in un minuto.

Il primo vibratore è stato inventato nel 19 ° secolo. Lavorava su un motore a vapore e aveva lo scopo di curare l'isteria femminile.

Il poliossidonio si riferisce ai farmaci immunomodulatori. Agisce su determinati legami del sistema immunitario, aumentando così la resistenza di.

Trental®

Istruzioni

  • russo
  • қazaқsha

Nome depositato

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Concentrato per preparazione di soluzione per infusione 20 mg / ml

Composizione

1 ml di soluzione contiene

principio attivo - pentossifillina 20,00 mg,

eccipienti: cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione

Soluzione limpida, incolore o quasi incolore.

Gruppo farmacoterapico

Vasodilatatori periferici. Purine. Pentoxifylline.

Codice ATX С04AD03

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Quando somministrata per via endovenosa, la pentossifillina entra direttamente nel flusso sanguigno, mentre quasi immediatamente viene raggiunta la sua massima concentrazione nel sangue e si sviluppa l'effetto massimo. Il volume di distribuzione raggiunge valori medi di 280-465 litri con dosi in bolo di 25-100 mg. Non è stato trovato alcun legame della pentossifillina con l'albumina umana.

La pentossifillina viene metabolizzata in misura significativa sia dopo somministrazione orale che endovenosa. Questo processo inizia poco dopo la somministrazione e ha le proprietà di un metabolismo saturabile "passaggio primario". La struttura chimica di 7 prodotti di biotrasformazione (MI-MVII) della pentossifillina è stata ora identificata. I principali metaboliti - MV, MI, MVII - si trovano nel sangue poco dopo la somministrazione. MV raggiunge le massime concentrazioni. L'emivita del composto genitore e dei suoi tre metaboliti varia da 0,5 a 1,5 ore. Studi reologici hanno dimostrato che è possibile caratterizzare i metaboliti farmacologici I, IV e V quasi ugualmente importanti come composto iniziale.

L'emivita della pentossifillina dopo somministrazione endovenosa è di circa 1,6 ore. Circa il 90% -95% della sostanza viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti e circa il 5% nelle feci.

Gruppo speciale di pazienti

Disfunzione epatica

Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica, l'emivita della pentossifillina è allungata e la biodisponibilità assoluta è aumentata.

Compromissione della funzionalità renale

L'escrezione di metaboliti è rallentata nei pazienti con grave insufficienza renale.

farmacodinamica

Trental aumenta la deformabilità alterata degli eritrociti, riduce l'aggregazione di eritrociti, piastrine, riduce il livello di fibrinogeno e adesione dei leucociti all'endotelio, riduce l'attivazione dei leucociti e il danno endoteliale causato da esso, riduce la viscosità del sangue. Pertanto, Trental® promuove la perfusione microcircolatoria migliorando il flusso sanguigno ed esercitando effetti antitrombotici. La resistenza periferica può diminuire leggermente se Trental® viene somministrato a dosi elevate o in infusione rapida. Trental ha un moderato effetto inotropico positivo sul cuore.

Indicazioni per l'uso

-malattia occlusiva arteriosa periferica (PAD) di origine arteriosclerotica o diabetica (p. es., claudicazione intermittente o dolore a riposo)

- lesioni trofiche (p. es., ulcere alle gambe e cancrena)

-malattie vascolari del cervello (malattie cerebrovascolari)

- disturbi circolatori nella retina e nella coroide dovuti a disturbi vascolari degenerativi

Metodo di somministrazione e dosaggio

Il dosaggio e la via di somministrazione (orale o endovenosa) dipendono dal tipo e dalla gravità dei disturbi circolatori e dalla tolleranza individuale del farmaco del paziente. Di norma, la dose è selezionata secondo i seguenti principi.

OBPA di fase II (claudicatio intermittente) e disturbi circolatori nella retina e nella coroide: inizio del trattamento o supporto per la terapia orale

Si consiglia di somministrare una o due volte al giorno un'infusione di 100 mg - 600 mg di Trental. Si consiglia di somministrare l'infusione di Trental in una soluzione per infusione appropriata; a seconda delle malattie concomitanti (ad es. insufficienza cardiaca congestizia), può essere necessario ridurre il volume dell'infusione. In tali casi, è necessario utilizzare una pompa per infusione a volume controllato..

Se la fluidoterapia a basso dosaggio è combinata con la terapia orale, la dose giornaliera totale raccomandata è di 1200 mg di Trental (IV + orale).

Si raccomanda di continuare la terapia successiva solo con la forma in compresse di pentossifillina (orale).

III e IV stadi dell'OBPA

Si raccomanda una dose giornaliera totale di 1200 mg di Trental per la somministrazione in un'adeguata soluzione del veicolo, sia come infusione continua per 24 ore o come infusione da 600 mg somministrata due volte al giorno per almeno sei ore.

A seconda delle condizioni mediche sottostanti (ad es. Insufficienza cardiaca congestizia), può essere necessario ridurre il volume dell'infusione. In tali casi, è necessaria una pompa per infusione a volume controllato. Per quanto riguarda il trattamento successivo, la terapia può essere continuata con una compressa di pentossifillina (orale).

Gruppi speciali di pazienti

Applicazione in pediatria

Non c'è esperienza nell'uso nei bambini.

Disfunzione epatica

La riduzione della dose, a seconda della tolleranza individuale, è necessaria nei pazienti con grave disfunzione epatica.

Compromissione della funzionalità renale

I pazienti con funzionalità renale compromessa (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) possono richiedere una riduzione della dose di circa il 30-50%, a seconda della tolleranza individuale.

Il trattamento deve essere iniziato a basse dosi nei pazienti con ipotensione e nei pazienti con circolazione instabile, nonché nei pazienti a rischio particolare di bassa pressione sanguigna (ad esempio, pazienti con malattia coronarica grave o grave stenosi dei vasi sanguigni che riforniscono il cervello); in tali casi, l'aumento della dose deve essere graduale.

Valido solo per le forme orali

La dose abituale è di 400 mg Trental 2-3 volte al giorno o 600 mg due volte al giorno..

Valido per forme di dosaggio destinate alla somministrazione parenterale

La durata dell'infusione deve essere di almeno 60 minuti per 100 mg di Trental.

Influenza reciproca sui test di laboratorio e diagnostici

Abuso e dipendenza

Effetti collaterali

- vertigini, mal di testa, meningite asettica

- agitazione, disturbi del sonno

- prurito, eritema, orticaria, eruzione cutanea

- vampate di calore, sanguinamento

- aritmia, tachicardia, angina

- disturbi gastrointestinali, disagio epigastrico, gonfiore, nausea, vomito, diarrea, diarrea, costipazione, salivazione

- aumento delle transaminasi, abbassamento della pressione sanguigna

- trombocitopenia, leucopenia, neutropenia

-reazione anafilattica, reazione anafilattoide, angioedema, broncospasmo, shock anafilattico

Controindicazioni

-ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi degli eccipienti

- pazienti con sanguinamento massiccio (minaccia di aumento del sanguinamento)

-emorragia retinica estesa (minaccia di aumento del sanguinamento)

- bambini e adolescenti fino a 18 anni

- gravidanza (dati insufficienti)

- periodo di allattamento al seno (dati insufficienti)

Interazioni farmacologiche

Con insulina e agenti antidiabetici orali.

L'effetto ipoglicemizzante dell'insulina e di altri agenti antidiabetici orali nel sangue può essere aumentato. Pertanto, si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti che assumono farmaci per il diabete..

Con farmaci che influenzano la coagulazione del sangue

Sono stati segnalati casi di aumento dell'attività anticoagulante (rischio di sanguinamento) dalla pratica post-marketing in pazienti che assumevano contemporaneamente pentossifillina e inibitori della vitamina K. Pertanto, all'inizio del trattamento con Trental o modificando la sua dose, si raccomanda di controllare la gravità dell'effetto anticoagulante nei pazienti che assumono questa combinazione di farmaci.

Tener conto di

Trental® può potenziare l'effetto ipotensivo dei farmaci antiipertensivi e di altri composti in grado di esercitare un effetto antiipertensivo.

La somministrazione simultanea di Trental con teofillina può aumentare la concentrazione di teofillina in alcuni pazienti. Pertanto, è possibile aumentare e aumentare la frequenza delle reazioni avverse alla teofillina..

In alcuni pazienti, con l'uso simultaneo di Trental e ciprofloxacina, si nota un aumento della concentrazione di pentossifillina nel plasma sanguigno. In futuro, ciò può comportare un aumento o un aumento degli effetti collaterali associati all'uso di questa combinazione..

Con inibitori dell'aggregazione piastrinica

Con l'uso simultaneo di Trental con inibitori dell'aggregazione piastrinica (clopidogrel, eptifibatide, tirofiban, epoprostenolo, iloprost, ancyclimab, anagrelide, FANS (ad eccezione degli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2), acido acetilsalicilico, sviluppo di un eventualmente adipiridolo reattivo... Pertanto, a causa del rischio di sanguinamento, la pentossifillina deve essere usata con cautela contemporaneamente agli inibitori dell'aggregazione piastrinica sopra indicati..

L'uso concomitante con cimetidina può portare ad un aumento della concentrazione di pentossifillina e del metabolita attivo I nel plasma sanguigno.

istruzioni speciali

Ai primi segni di reazione anafilattica (anafilattoide), Trental deve essere sospeso e il medico curante deve essere informato..

È necessario un monitoraggio particolarmente attento nei pazienti

- con emorragia cerebrale

- con proliferazione di retinopatia diabetica

- con aritmie cardiache gravi

- con infarto miocardico

- con funzionalità renale compromessa (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min)

- con grave disfunzione epatica

-con una maggiore tendenza al sanguinamento (vedere anche "Controindicazioni")

- in trattamento simultaneo con pentossifillina e inibitori della vitamina K (vedere anche "Interazioni farmacologiche")

- in trattamento simultaneo con pentossifillina e agenti antidiabetici (vedere anche "Interazioni farmacologiche")

- a rischio di una possibile riduzione della pressione sanguigna (ad esempio, pazienti con grave malattia coronarica o significativa stenosi dei vasi sanguigni che riforniscono il cervello).

Applicazione in pediatria

Non vi è esperienza sull'uso di Trental nei bambini, pertanto la sua nomina in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni non è raccomandata.

Gravidanza e allattamento

L'esperienza con l'uso durante la gravidanza è insufficiente, pertanto l'uso di Trental durante la gravidanza non è raccomandato.

La pentossifillina passa nel latte materno in quantità insignificanti. In assenza di esperienza sufficiente, i medici devono valutare attentamente i possibili rischi e benefici prima di prescrivere un trattamento con Trental per le donne che allattano..

Caratteristiche dell'influenza del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi

Overdose

Sintomi: i sintomi iniziali di un sovradosaggio acuto di Trental possono essere nausea, vertigini, tachicardia o calo della pressione sanguigna. Inoltre, sono possibili sintomi quali alta temperatura corporea, agitazione, arrossamento, perdita di coscienza, areflessia, convulsioni tonocloniche e, come segno di sanguinamento gastrointestinale, vomito dei fondi di caffè..

Trattamento: sintomatico. Antidoto specifico sconosciuto.

Modulo di rilascio e confezione

5 ml del farmaco in fiale di vetro incolore con un punto blu (linea di interruzione) sopra il collo. Un'etichetta in carta per etichette è incollata all'ampolla.

5 fiale, insieme alle istruzioni per l'uso medico nelle lingue statale e russa, vengono messe in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura compresa tra 8 ° C e 25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di conservazione

Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Condizioni di erogazione dalle farmacie

fabbricante

Sanofi India Limited, India

Indirizzo di posizione: M / s. Wintac Ltd., 54/1, Boodhihal village, Begur Hobli, Nelamangala Taluk, Bangalore-562123, India

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Sanofi India Limited, India

Indirizzo dell'organizzazione che accetta richieste (proposte) da parte dei consumatori sulla qualità del medicinale nel territorio della Repubblica del Kazakistan

Sanofi-aventis Kazakistan LLP

Repubblica del Kazakistan, 050013, Almaty, st. Furmanova, 187B

telefono: +7 (727) 244-50-96

fax: +7 (727) 258-25-96

Nome, indirizzo e dettagli di contatto (telefono, fax, e-mail) dell'organizzazione sul territorio della Repubblica del Kazakistan responsabile del monitoraggio post-registrazione della sicurezza del medicinale

Sanofi-aventis Kazakistan LLP

Repubblica del Kazakistan, 050013, Almaty, st. Furmanova 187B

Iniezioni, compresse Trental: istruzioni, prezzo, analoghi e recensioni

Trental è un farmaco che migliora le proprietà reologiche del sangue e migliora la microcircolazione nelle aree di ridotta circolazione sanguigna. Le istruzioni per l'uso raccomandano di assumere compresse da 100 mg e 400 mg, iniezioni in fiale da 5 ml per il trattamento di encefalopatia discircolatoria, ictus ischemico, cancrena, patologia della circolazione periferica. Recensioni di pazienti e medici confermano che questo farmaco aiuta nel trattamento dei disturbi circolatori e dei disturbi trofici.

Forma e composizione del rilascio

Trental è prodotto nella forma:

  1. compresse enteriche rivestite con film;
  2. concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione (iniezioni), venduta in fiale da 5 ml.

Il principio attivo è la pentossifillina. Le compresse contengono 100 mg di ingrediente attivo, 1 ml di concentrato - 20 mg e componenti ausiliari.

effetto farmacologico

Trental è un farmaco vasodilatatore che migliora la microcircolazione, un angioprotettore, un derivato della xantina. Il farmaco migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) influenzando la deformabilità patologicamente alterata degli eritrociti, inibendo l'aggregazione piastrinica e riducendo la maggiore viscosità del sangue. Migliora la microcircolazione nelle aree di ridotta circolazione sanguigna.

Il meccanismo d'azione della pentossifillina (principio attivo) è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di cAMP nelle cellule dei muscoli lisci vascolari e delle cellule del sangue.

Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina riduce in qualche modo la resistenza vascolare sistemica e dilata leggermente i vasi coronarici. Il trattamento con Trental porta al miglioramento dei sintomi dell'incidente cerebrovascolare.

Il successo del trattamento per le lesioni occlusive delle arterie periferiche (ad esempio, claudicatio intermittente) si manifesta nell'allungamento della distanza percorsa, nell'eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e nella scomparsa del dolore a riposo.

A cosa serve la Trental??

Le indicazioni per l'uso del farmaco includono:

  • patologia circolatoria periferica;
  • patologia respiratoria con ostruzione;
  • encefalopatia discircolatoria, ictus ischemico ed encefalopatia della genesi aterosclerotica;
  • insufficiente circolazione sanguigna nei vasi della retina e nella zona dell'orecchio interno;
  • patologia della funzione sessuale associata a insufficienza circolatoria;
  • cancrena, ulcere trofiche e congelamento;
  • Malattia di Raynaud e altre angioneuropatie.

Istruzioni per l'uso

Compresse Trental

Viene assunto per via orale con il cibo o immediatamente dopo un pasto, deglutendo intero e bevendo molta acqua.

Regime posologico raccomandato: 1 pz. (100 mg) 3 volte al giorno con un aumento graduale della dose a 2 pezzi. (200 mg) 2-3 volte al giorno; dosi massime: singola - 400 mg, giornaliera - 1200 mg.

In pazienti con insufficienza renale con QC Leggi anche questo articolo: Tagista: compresse da 8 mg, 16 mg e 24 mg

Nei pazienti con bassa pressione sanguigna e nei pazienti a rischio (con grave malattia coronarica o con stenosi vascolare cerebrale emodinamicamente significativa), a causa di una possibile riduzione della pressione sanguigna, deve essere iniziata una terapia con basse dosi di pentossifillina, la dose deve essere aumentata gradualmente.

In caso di compromissione della funzionalità renale con QC Post Views: 677

Trental: istruzioni per l'uso

Composizione

1 ml contiene:

principio attivo: pentossifillina - 20 mg;

eccipienti: cloruro di sodio - 7 mg, acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

Descrizione

Soluzione incolore quasi chiara.

Gruppo farmacoterapico

Codice ATX: C04AD03.

Trental® migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) influenzando la deformabilità patologicamente alterata degli eritrociti, inibendo l'aggregazione piastrinica e riducendo l'aumento della viscosità del sangue. Trental® migliora la microcircolazione nelle aree di ridotta circolazione sanguigna. Come ingrediente attivo attivo, Trental® contiene un derivato della xantina - pentossifillina. Il meccanismo della sua azione è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di cAMP nelle cellule dei muscoli lisci vascolari e delle cellule del sangue. Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina riduce in qualche modo la resistenza vascolare periferica totale e dilata leggermente i vasi coronarici. Il trattamento con Trental® porta a un miglioramento dei sintomi degli incidenti cerebrovascolari. Il successo del trattamento per le lesioni occlusive delle arterie periferiche (ad esempio, claudicatio intermittente) si manifesta nell'allungamento della distanza percorsa, nell'eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e nella scomparsa del dolore a riposo.

La pentossifillina non si lega alle proteine ​​plasmatiche. La pentossifillina è ampiamente metabolizzata negli eritrociti e nel fegato. Tra i metaboliti più famosi, il metabolita-1 (M-I; idrossipentossifillina) è formato dalla scissione, e il metabolita-4 (M-IV) e il metabolita-5 (M-V; carbossipentossifillina) - a causa dell'ossidazione della sostanza principale. М-I ha la stessa attività farmacologica della pentossifillina.

Viene escreto principalmente attraverso i reni (95% dopo 24 ore) e 3-4% nelle feci e sotto forma di metaboliti. L'emivita è di circa un'ora. La pentossifillina ha un grande volume di distribuzione (168 L dopo un'infusione di 30 minuti di 200 mg) e un'elevata clearance di circa 4500-5100 ml / min..

Possibile accumulo di metaboliti in pazienti con grave insufficienza renale.

Negli anziani, l'eliminazione è più lenta rispetto ai giovani..

Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, l'emivita della pentossifillina e la biodisponibilità sono aumentate.

Indicazioni per l'uso

Malattia arteriosa periferica occlusiva di origine aterosclerotica o diabetica (ad es. Con "claudicatio intermittente" o dolore a riposo).

Disturbi trofici (p. Es., Ulcere alle gambe o cancrena).

Malattia cerebrovascolare della genesi aterosclerotica.

Disturbi circolatori nella retina e nella coroide dell'occhio e delle orecchie con alterazioni vascolari degenerative, riduzione della vista e dell'udito.

Controindicazioni

ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco;

infarto miocardico acuto;

estese emorragie nella retina;

ulcere nello stomaco e / o nell'intestino, diatesi emorragica.

Precauzioni

Utilizzare la pentossifillina con cautela nelle seguenti situazioni:

Diabete: a causa dell'aumentato rischio di sanguinamento, è necessario il monitoraggio oftalmico.

Grave malattia coronarica o cerebrale: a causa di un aumentato rischio di abbassamento della pressione sanguigna.

In pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES) e malattie miste del tessuto connettivo: la pentossifillina deve essere utilizzata solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio / beneficio.

A causa del rischio di anemia aplastica durante la terapia con pentossifillina, le conte ematiche devono essere monitorate regolarmente.

Quando compaiono i primi segni di una reazione anafilattica / anafilattoide, il farmaco deve essere sospeso. I pazienti dovrebbero essere avvisati di questo.

È necessario un monitoraggio particolarmente attento:

in pazienti con aritmie gravi;

in pazienti con infarto miocardico acuto;

in pazienti con ipotensione;

in pazienti con funzionalità renale compromessa (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min);

in pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa;

in pazienti con una maggiore tendenza al sanguinamento, anche a seguito dell'uso di anticoagulanti o con disturbi nel sistema di coagulazione del sangue (rischio di sanguinamento più grave);

in pazienti con un aumentato rischio di abbassamento della pressione sanguigna (pazienti con grave malattia coronarica e significativa stenosi dei vasi sanguigni);

in pazienti che hanno ricevuto contemporaneamente pentossifillina e anti-vitamina K;

in pazienti che hanno ricevuto contemporaneamente pentossifillina e agenti antidiabetici;

in pazienti che ricevono contemporaneamente pentossifillina e ciprofloxacina.

Il trattamento deve essere effettuato sotto il controllo della pressione arteriosa. Nei pazienti diabetici che assumono agenti ipoglicemizzanti, la nomina di dosi elevate può causare grave ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).

Quando somministrato contemporaneamente con anticoagulanti, è necessario monitorare attentamente gli indicatori del sistema di coagulazione del sangue. Nei pazienti che hanno subito recentemente un intervento chirurgico, è necessario un monitoraggio sistematico dei livelli di emoglobina ed ematocrito. La dose somministrata deve essere ridotta nei pazienti con pressione sanguigna bassa e instabile. Negli anziani, può essere richiesta una riduzione della dose (aumento della biodisponibilità e riduzione del tasso di eliminazione). La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non sono ben comprese. Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco. La compatibilità della soluzione di pentossifillina con la soluzione per infusione deve essere verificata caso per caso. Durante l'esecuzione di infusioni endovenose, il paziente deve essere in posizione supina.

Il farmaco contiene sodio in una quantità di 12,4 mg - 15,1 mg (0,54 - 0,66 mmol) in una fiala. Questo dovrebbe essere preso in considerazione dai pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio..

Metodo di somministrazione e dosaggio

La dose e la via di somministrazione sono determinate dalla gravità dei disturbi circolatori, nonché sulla base della tolleranza individuale del farmaco. Il dosaggio è fissato dal medico in base alle caratteristiche individuali del paziente..

Nel caso di utilizzo della forma parenterale di rilascio, il tempo di infusione dovrebbe essere di almeno 60 minuti per 100 mg di pentossifillina.

Disturbi circolatori periferici della genesi aterosclerotica in stadio II (claudicatio "intermittente") e disturbi circolatori nelle strutture dell'occhio; terapia iniziale o terapia di mantenimento con somministrazione orale del farmaco

Infusione raccomandata da 100 a 600 mg di pentossifillina una o due volte al giorno.

Si consiglia un'infusione di pentossifillina in una soluzione per infusione adatta. A seconda delle malattie concomitanti (insufficienza cardiaca), potrebbe essere necessario ridurre il volume iniettato. In tali casi, si consiglia di utilizzare un infusore dedicato per l'infusione controllata..

Quando l'infusione a basso dosaggio è combinata con la somministrazione orale del farmaco, la dose giornaliera raccomandata è di 1200 mg di pentossifillina (IV e orale).

Per un ulteriore trattamento, la terapia può essere eseguita solo assumendo pentossifillina per via orale.

Disturbi circolatori periferici della genesi aterosclerotica stadio III e IV

La dose giornaliera raccomandata è di 1200 mg di pentossifillina come infusione continua in una soluzione per infusione adatta per 24 ore o come infusione di 600 mg due volte al giorno per un periodo di almeno 6 ore.

Si consiglia un'infusione di pentossifillina in una soluzione per infusione adatta. A seconda delle malattie concomitanti (insufficienza cardiaca), potrebbe essere necessario ridurre il volume iniettato. In tali casi, si consiglia di utilizzare un infusore dedicato per l'infusione controllata..

Per un ulteriore trattamento, la terapia può essere eseguita solo assumendo pentossifillina per via orale.

Nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min), la dose deve essere aggiustata al 50-70% della dose standard, a seconda della tolleranza del farmaco da parte del singolo paziente..

La riduzione della dose tenendo conto della tolleranza individuale è necessaria nei pazienti con grave compromissione epatica.

Il trattamento può essere iniziato a basse dosi in pazienti con bassa pressione sanguigna, nonché in quelli a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione (pazienti con grave malattia coronarica o con stenosi vascolare cerebrale emodinamicamente significativa). In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente..

In età avanzata, si raccomanda di ridurre il dosaggio e controllare la pressione sanguigna, soprattutto se usato in associazione con agenti antiipertensivi e vasodilatatori.

Non ci sono dati sull'uso del farmaco nei bambini.

Non c'è abbastanza esperienza sull'uso del farmaco durante la gravidanza. Pertanto, si raccomanda di non usare Trental® durante la gravidanza..

La pentossifillina passa nel latte materno in piccole quantità. Poiché non c'è abbastanza esperienza nell'uso di Trental® nelle donne che allattano, il medico deve valutare attentamente i possibili rischi e benefici prima di prescrivere il farmaco.

Effetto collaterale

Nei casi in cui Trental® viene utilizzato in dosi elevate o con un'alta velocità di infusione, a volte possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:

dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni, meningite asettica, tremore, parestesia, emorragia intracranica;

da parte della pelle e del grasso sottocutaneo: arrossamento del viso, prurito, eritema (arrossamento della pelle), "arrossamento" del sangue sulla pelle del viso e della parte superiore del torace, edema, aumento della fragilità delle unghie, necrolisi epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, sudorazione ;

dal sistema digestivo: disturbi gastrointestinali, disagio epigastrico, gonfiore, nausea, vomito, diarrea, xerostomia, anoressia, atonia intestinale;

da parte del sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, cardialgia, progressione dell'angina pectoris, diminuzione della pressione sanguigna;

dal sangue e dal sistema linfatico: trombocitopenia, sanguinamento dai vasi sanguigni della pelle, mucose, stomaco, intestino, anemia aplastica (pancitopenia);

da parte dell'organo visivo: compromissione della vista, congiuntivite, emorragia retinica, distacco della retina;

reazioni allergiche: reazioni anafilattiche o anafilattoidi come broncospasmo, prurito, arrossamento della pelle, orticaria, angioedema, shock anafilattico;

dai reni e dal tratto urinario: sanguinamento dal sistema genito-urinario;

dal fegato e dalle vie biliari: colestasi intraepatica e aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche";

disturbi mentali: agitazione, disturbi del sonno;

studi di laboratorio e strumentali: aumento della concentrazione di fosfatasi alcalina, aumento della pressione sanguigna;

disturbi generali: febbre, edema periferico.

In caso di effetti collaterali, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco.

Se si verificano le reazioni avverse elencate, così come le reazioni non elencate nelle istruzioni per l'uso, è necessario consultare un medico.

Overdose

Sintomi di sovradosaggio: debolezza, sudorazione, nausea, cianosi, vertigini, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, svenimento, sonnolenza o agitazione, aritmia, ipertermia, areflessia, perdita di coscienza, convulsioni tonico-cloniche, segni di sanguinamento gastrointestinale (vomito come fondi di caffè ).

Il trattamento è sintomatico: occorre prestare particolare attenzione al mantenimento della pressione sanguigna e della funzione respiratoria. Le convulsioni convulsive vengono interrotte dall'introduzione del diazepam. Quando compaiono i primi segni di sovradosaggio, il farmaco viene immediatamente interrotto. Fornisce una posizione inferiore della testa e della parte superiore del corpo.

Interazione con altri medicinali

La pentossifillina è in grado di migliorare l'effetto dei farmaci che abbassano la pressione sanguigna (ACE-inibitori, nitrati). La pentossifillina può aumentare l'effetto dei farmaci che influenzano il sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti indiretti e diretti, trombolitici), antibiotici (comprese cefalosporine). La cimetidina aumenta la concentrazione plasmatica di pentossifillina (rischio di effetti collaterali). La co-somministrazione con altre xantine può portare a eccitazione nervosa eccessiva. L'effetto ipoglicemizzante dell'insulina o degli agenti antidiabetici orali può essere potenziato con pentossifillina (aumento del rischio di ipoglicemia). È richiesto un rigoroso monitoraggio di tali pazienti. In alcuni pazienti, la somministrazione concomitante di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento dei livelli di teofillina. Ciò può comportare un aumento o un aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.

La somministrazione concomitante con ciprofloxacina può aumentare la concentrazione sierica di pentossifillina in alcuni pazienti. Pertanto, le reazioni collaterali associate alla somministrazione congiunta del farmaco possono aumentare e aumentare..

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi

L'uso del farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi.

Confezione

5 ml di concentrato per preparazione di soluzione per infusione in fiale di vetro trasparente incolore con un anello blu o con un punto di interruzione blu nella parte superiore dell'ampolla. 5 fiale in blister in una scatola di cartone insieme alle istruzioni per l'uso.

Condizioni di archiviazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura compresa tra 8 ° C e 25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Data di scadenza

4 anni. Dopo la data di scadenza, il farmaco non può essere utilizzato..

Condizioni di erogazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione medica.

Informazioni sul produttore

Sanofi India Limited, 54 / A, Sir Mathuradas Road, Andheri (E), Mumbai - 400093, India Nei siti di produzione: Vintak Ltd, India

54/1, Boodhihal Village, Begur Hobli, Nelamangala Taluk, Bangalore 562 123, India

E 'Importante Conoscere Il Glaucoma