VIZOMITINA Forma di dosaggio:

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Informazioni sul nome commerciale

Questa pagina fornisce informazioni sul nome commerciale VIZOMITIN, che è incluso nel gruppo S01xa Altri farmaci usati in oftalmologia. Questo farmaco è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio: GLAZN DROPS; imballaggio: 5 ML; pacchetti: FLAC-CAP. Sul nostro sito, non è possibile acquistare un farmaco, ma ottenere solo informazioni su quale farmacia e al prezzo di vendita di questo farmaco. Puoi conoscere la disponibilità di medicinali nelle farmacie di Barnaul per telefono. 8-800-600-22-09

Vizomitin

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Istruzioni Visomitin

effetto farmacologico

La visomitina contiene il principio attivo - l'antiossidante mitocondriale SkQ1 basato sugli ioni Skulachev.

indicazioni

La visomitina è indicata, tra le altre cose, come parte della terapia complessa: sintomi della sindrome dell'occhio secco / xerosi corneale-congiuntivale (scarsa tolleranza al vento, aria condizionata, fumo, sensazione di corpo estraneo, crampi, bruciore, secchezza oculare, acuità visiva fluttuante, lacrimazione, arrossamento occhio nell'area non coperta da palpebre).

Controindicazioni

La visomitina è controindicata nelle seguenti condizioni:

  • Ipersensibilità a componenti di medicina.
  • Bambini di età inferiore ai 18 anni (nessun dato derivante da studi clinici).

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono dati sulla sicurezza dell'uso del farmaco Vizomitin durante la gravidanza. Gli studi sulla funzione generativa e l'effetto teratogeno nei ratti non hanno rivelato segni di ridotta fertilità o difetti dello sviluppo fetale causati da PDTP.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Visomitina per i sintomi della sindrome dell'occhio secco: 1-2 gocce del farmaco nel sacco congiuntivale 3 volte al giorno. Secondo studi clinici, l'effetto terapeutico si ottiene nelle prime due o quattro settimane di utilizzo. L'effetto terapeutico è persistente se applicato per 6 settimane.

Effetto collaterale

Classificazione delle reazioni avverse da parte di organi e sistemi, indicando la frequenza della loro insorgenza: molto spesso (≥10), spesso (≥1 / 100,

Overdose

Quando si utilizza il farmaco Vizomitin secondo le istruzioni per l'uso, è improbabile un sovradosaggio. Un uso eccessivo può aumentare gli effetti collaterali.

Trattamento di un sovradosaggio con Vizomitin: terapia sintomatica.

Interazioni farmacologiche

In precedenza, non vi erano interazioni avverse del farmaco Visomitin con altri farmaci. Se necessario, puoi usarlo contemporaneamente ad altri colliri, l'interruzione tra le instillazioni dovrebbe essere di almeno 15 minuti.

istruzioni speciali

  • uso del farmaco per alleviare i sintomi della sindrome dell'occhio secco per 6 settimane o più;
  • la presenza di secrezione purulenta dagli occhi;
  • arrossamento delle aree dell'occhio coperte dalle palpebre;
  • forte deterioramento della vista (da un giorno a un mese);
  • la comparsa di nuovi sintomi o cambiamenti nei sintomi precedentemente osservati relativi agli organi della vista.

Condizioni di archiviazione

La visomitina deve essere conservata in un luogo buio a temperature comprese tra +2 e +8 ° С.

Data di scadenza

2 anni. Non usi Vizomitin dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Si prega di notare che le istruzioni del prodotto possono cambiare. Per le informazioni più recenti, consultare le istruzioni originali.

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Nome / Forma del problemafabbricanteIl costoFarmacia
Collirio visomitina 0,155 mcg / ml 5 mlFramon CJSC / Firn M CJSC.585,00 rub.Acquista in farmacia
Visomitina collirio flacone contagocce da 5 mlMitotech LLC585,00 rub.Acquista in farmacia
Visomitina collirio 5 mlFramon, ZAO / Istituto di ricerca di mitocinetica MSU, OOO670,00 rub.Acquista in farmacia

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Consegna e prenotazione a Mosca e nella regione di Mosca.

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Costo della consegna del corriere: 200 rubli (pagamento al ricevimento)
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Valido per tutte le altre regioni della Federazione Russa NON incluse nell'elenco delle "città di consegna del corriere" (vedi sopra)

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Orario di lavoro del call center
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Sab-Dom: 8: 30-19: 00 Ora di Mosca

Visomitin collirio 5ml

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Istruzioni per l'uso

Visomitin. Lacrime.

I colliri sono trasparenti o leggermente opalescenti, incolori o leggermente colorati.

1 ml di bromuro di plastochinonildecil trifenilfosfonio 0,155 μg

Eccipienti: benzalconio cloruro 0,1 mg, ipromellosa 2 mg, sodio cloruro 9 mg, sodio diidrogeno fosfato 0,81 mg, sodio idrogeno fosfato dodecaidrato 116,35 mg, sodio idrossido soluzione da 1 M a pH 6,3-7,3, acqua d / e fino a 1 ml.

5 ml - flacone contagocce (1) - confezioni di cartone.

Il bromuro di plastochinonildecil trifenilfosfomia (PDTP) è un derivato del plastochinone, che è collegato al residuo di trifenilfosfina attraverso una catena di collegamento (CIO). Il PDTP a basse concentrazioni (nanomolari) presenta un'elevata attività antiossidante. Ha anche un effetto stimolante sul processo di produzione lacrimale, epitelizzazione e aiuta ad aumentare la stabilità del film lacrimale.

Non sono stati condotti studi di farmacocinetica nell'uomo. Negli studi preclinici sugli animali, la distribuzione del PDTP negli organi e nei tessuti è avvenuta entro 48 ore dalla somministrazione endovenosa e intragastrica. È stato scoperto che il PDTP è presente nelle massime concentrazioni nei tessuti del rene, del fegato e del cuore entro 1 ora dalla somministrazione. Il PDTP subisce relativamente rapidamente una degradazione enzimatica e un legame covalente alle proteine.

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Visomitin può essere acquistato presso le farmacie online apteka.ru, aptstore.ru, apteka-911.ru, ordering medications.rf e tramite il sistema di ordinazione elettronico ZdravCity

Visomitin® può anche essere acquistato presso la più antica farmacia dell'Università statale di Mosca, con sede a Mosca, st. Leninskie Gory, 1, bldg.53. Tel. +7 (495) 939-40-07; +7 (495) 939-01-20.

© 2019 Vizomitin - collirio

Numero di registrazione:
LP-001355 del 13 dicembre 2011.

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Visomitin collirio 5ml

Codice venditore:

Modulo per il rilascio:

Collirio con una concentrazione di 0,155 μg / ml.

Produttore:

Da consumarsi preferibilmente entro:

Il prezzo è valido al momento dell'ordine sul sito Web

Ci sono controindicazioni, consultare il medico

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  • Istruzioni

Istruzioni per l'uso

Composizione

Ingrediente attivo: bromuro di plastochinonildecil trifenilfosfonio (PDTP) 0,155 μg

Eccipienti: benzalconio cloruro 0,1 mg, ipromellosa 2 mg, sodio cloruro 9 mg, sodio diidrogeno fosfato diidrato 0,81 mg, sodio idrogeno fosfato dodecaidrato 1,16 mg, sodio idrossido 1 M soluzione a pH 6,3 -7,3, acqua per preparazioni iniettabili fino a 1 ml.

farmacocinetica

Non sono stati condotti studi di farmacocinetica nell'uomo. Negli studi preclinici sugli animali, la distribuzione del PDTP negli organi e nei tessuti è avvenuta entro 48 ore dalla somministrazione endovenosa e intragastrica. È stato scoperto che il PDTP è presente nelle massime concentrazioni nei tessuti del rene, del fegato e del cuore entro 1 ora dalla somministrazione. Il PDTP subisce relativamente rapidamente una degradazione enzimatica e un legame covalente alle proteine.

Indicazioni per l'uso

Sindrome dell'occhio secco La fase iniziale della cataratta legata all'età.

Controindicazioni

Non ci sono dati sul sovradosaggio con applicazione topica.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Sindrome dell'occhio secco: 1-2 gocce del farmaco nel sacco congiuntivale 3 volte al giorno. La durata del corso del trattamento è stabilita dal medico in base alla gravità della malattia. La fase iniziale della cataratta correlata all'età: 1-2 gocce del farmaco nel sacco congiuntivale 3 volte al giorno. La durata del corso di trattamento è di 6 mesi. Durante la terapia farmacologica, è necessario osservare un oculista per valutare il grado di progressione della malattia e la necessità di continuare la terapia conservativa.

Condizioni di archiviazione

In un luogo buio a una temperatura di 2-8 C. Conservare il flacone aperto in un luogo buio a una temperatura di 2-8 C, utilizzare entro 1 mese. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza

2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. Utilizzare una bottiglia aperta entro 1 mese.

Descrizione

Liquido incolore o leggermente colorato trasparente o leggermente opalescente.

Forma di dosaggio

farmacodinamica

Il bromuro di plastochinonildecil trifenilfosfonio (PDTP) è un derivato del plastochinone che è collegato a un residuo di trifenilfosfina tramite una catena di collegamento (C10). Il PDTP a basse concentrazioni (nanomolari) presenta un'elevata attività antiossidante. Ha anche un effetto stimolante sul processo di produzione lacrimale, epitelizzazione e aiuta ad aumentare la stabilità del film lacrimale.

Uno dei motivi per lo sviluppo della cataratta legata all'età è l'effetto dannoso della radiazione ultravioletta, che avvia processi di foto-ossidazione che portano alla denaturazione del principale componente strutturale del cristallino: le cristalline. La prima protezione dei tessuti oculari dalle radiazioni ultraviolette è il fluido lacrimale, che assorbe la luce ultravioletta nell'intervallo 240-320 nm e lo neutralizza a causa dei componenti dell'attività antiossidante del fluido lacrimale. Secondo studi preclinici, l'effetto anti-cataratta del farmaco Vizomitin è associato ad un aumento del livello di espressione delle principali proteine ​​del cristallino - cristallina, ripristino dell'epitelio del cristallino e attivazione di processi energetici in nm. Secondo uno studio clinico, nei pazienti con cataratta correlata all'età che hanno usato il farmaco Visomitin, è stato osservato un aumento dell'attività antiossidante delle lacrime.

Effetti collaterali

Da parte degli organi sensoriali: una sensazione di bruciore e dolore agli occhi a breve termine è possibile dopo l'instillazione.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non esistono studi adeguati controllati su donne in gravidanza e in allattamento. Non è raccomandato prescrivere il farmaco durante la gravidanza. Se necessario, l'appuntamento durante l'allattamento per il periodo di trattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Interazione

Se necessario, può essere utilizzato contemporaneamente ad altri colliri. In questo caso, l'interruzione tra le installazioni deve essere di almeno 5 minuti..

Overdose

Non ci sono dati sul sovradosaggio con applicazione topica.

Modulo per il rilascio

Collirio con una concentrazione di 0,155 μg / ml.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e usare meccanismi

Se dopo aver usato il farmaco c'è una visione offuscata a breve termine, non è consigliabile guidare veicoli e impegnarsi in attività che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione fino a quando non viene ripristinato.

Gocce di visomitina, 5 ml

sindrome dell'occhio secco.

la fase iniziale della cataratta legata all'età.

Nel sacco congiuntivale.

Sindrome dell'occhio secco: 1–2 gocce del farmaco nel sacco congiuntivale 3 volte al giorno. La durata del corso del trattamento è stabilita dal medico in base alla gravità della malattia..

Lo stadio iniziale della cataratta legata all'età: 1–2 gocce del farmaco nel sacco congiuntivale 3 volte al giorno. La durata del corso di trattamento è di 6 mesi. Durante la terapia farmacologica, è necessario osservare un oculista per valutare il grado di progressione della malattia e la necessità di continuare la terapia conservativa.

Conservare la bottiglia aperta in un luogo buio a una temperatura di 2-8 ° C; utilizzare entro 1 mese.

Lacrime1 ml
principio attivo:
bromuro di plastochinonildecil trifenilfosfonio0,155 mcg
eccipienti: benzalconio cloruro - 0,1 mg; ipromellosa - 2 mg; cloruro di sodio - 9 mg; sodio diidrogeno fosfato diidrato - 0,81 mg; sodio idrogeno fosfato dodecaidrato - 1,16 mg; soluzione 1M di idrossido di sodio - fino a pH 6,3–7,3; acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml

ipersensibilità ai componenti del farmaco;

Collirio visomitina 0,155 mkg / ml pallone da 5 ml N 1

Framon CJSCRussia

I colliri sono trasparenti o leggermente opalescenti, incolori o leggermente colorati.

1 ml
bromuro di plastochinonildecil trifenilfosfonio0,155 μg

Eccipienti: benzalconio cloruro 0,1 mg, ipromellosa 2 mg, sodio cloruro 9 mg, sodio diidrogeno fosfato 0,81 mg, sodio idrogeno fosfato dodecaidrato 116,35 mg, sodio idrossido soluzione da 1 M a pH 6,3-7,3, acqua d / e fino a 1 ml.

5 ml - flacone contagocce (1) - confezioni di cartone.

- sindrome dell'occhio secco.

1-2 gocce del farmaco nel sacco congiuntivale 3 volte al giorno. La durata del corso del trattamento è stabilita dal medico in base alla gravità dei sintomi..

Controindicazioni per l'uso

- età inferiore ai 18 anni;

- ipersensibilità a componenti di medicina.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e usare meccanismi

Se dopo aver usato il farmaco c'è una visione offuscata a breve termine, non è consigliabile guidare veicoli e impegnarsi in attività che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione fino a quando non viene ripristinato.

Non ci sono dati sul sovradosaggio con applicazione topica.

Se necessario, può essere utilizzato contemporaneamente ad altri colliri. In questo caso, l'interruzione tra le instillazioni dovrebbe essere di almeno 5 minuti..

Condizioni di erogazione dalle farmacie

Il farmaco è dispensato dalla prescrizione.

Condizioni e periodi di conservazione

In un luogo buio a una temperatura di 2-8 ° С.

Conservare una bottiglia aperta in un luogo buio a una temperatura di 2-8 ° C; utilizzare entro 1 mese.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza - 1 anno. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. Utilizzare una bottiglia aperta entro 1 mese.

Acquistare

Visomitin può essere acquistato presso le farmacie online apteka.ru, aptstore.ru, apteka-911.ru, ordering medications.rf e tramite il sistema di ordinazione elettronico ZdravCity

Visomitin® può anche essere acquistato presso la più antica farmacia dell'Università statale di Mosca, con sede a Mosca, st. Leninskie Gory, 1, bldg.53. Tel. +7 (495) 939-40-07; +7 (495) 939-01-20.

© 2019 Vizomitin - collirio

Numero di registrazione:
LP-001355 del 13 dicembre 2011.

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